이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

급성 뇌졸중 환자의 후두 초음파에 의한 질식의 잠재적 위험 평가

2025년 9월 15일 업데이트: National Taiwan University Hospital
연구자들은 급성 뇌졸중 환자의 성대 움직임을 초음파로 평가합니다. 질식 또는 흡인성 폐렴의 발생은 인덱스 뇌졸중 후 1년에 수집됩니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

뇌졸중 후 삼킴곤란은 뇌졸중 환자에게 흔한 합병증입니다. 흡인, 영양 ​​부족 또는 폐렴을 유발할 수 있습니다. 따라서 의사가 뇌졸중 환자의 삼킴 기능을 평가하는 것이 중요합니다. 그러나 오늘날의 평가 방법에는 여전히 몇 가지 제한 사항이 있습니다. 물 삼킴 검사는 잘 알려진 방법 중 하나이지만 검사 자체가 환자를 흡인 위험에 빠뜨릴 수 있습니다. 또한 물 삼키기 검사의 민감도를 높이려면 물의 양도 늘려야 합니다. 결과적으로 흡인의 위험도 증가합니다. 삼킴에 대한 광섬유 내시경 평가와 비디오 투시법은 침습성에 한계가 있다. 성대의 움직임을 평가하기 위한 후두초음파는 비침습성과 반복평가의 특징을 가지고 있어 대안적 방법이 될 수 있다.

연구자들은 급성 뇌졸중 환자의 성대 움직임을 초음파로 평가하는 것을 목표로 합니다. 질식 또는 흡인성 폐렴의 발생은 인덱스 뇌졸중 후 1년에 수집됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • None Selected
      • Taipei, None Selected, 대만, 100
        • 모병
        • Wan-Ching Lien
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 급성 뇌졸중(한 달 이내) 환자

제외 기준:

  • 1개월 이상 전에 발생한 뇌졸중 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 뇌졸중 환자의 성대 움직임
뇌졸중 환자의 성대 움직임 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
흡인성 폐렴의 발병률
기간: 1년
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Wan-Ching Lien, National Taiwan University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 14일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다