Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка потенциального риска удушья с помощью УЗИ гортани у пациентов с острым инсультом

15 сентября 2025 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Исследователи оценивают движение голосовых связок у пациентов с острым инсультом с помощью ультразвука. Возникновение удушья или аспирационной пневмонии будет зафиксировано через год после индексного инсульта.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Постинсультная дисфагия является частым осложнением у пациентов, перенесших инсульт. Это может вызвать аспирацию, плохое питание или даже пневмонию; таким образом, для врачей крайне важно оценить функцию глотания у пациентов, перенесших инсульт. Однако методы оценки в настоящее время все еще имеют некоторые ограничения. Тест с глотанием воды является одним из хорошо известных методов, но сам по себе тест подвергает пациентов риску аспирации. Кроме того, для повышения чувствительности теста с глотанием воды следует также увеличить количество воды; как следствие, риск аспирации также будет увеличиваться. Фиброоптическая эндоскопическая оценка глотания и видеофлюороскопия имеют ограничения инвазивности. УЗИ гортани для оценки движения голосовых связок может быть альтернативным методом, обладающим характеристиками неинвазивности и повторной оценки.

Исследователи стремятся оценить движение голосовых связок у пациентов с острым инсультом с помощью ультразвука. Возникновение удушья или аспирационной пневмонии будет зафиксировано через год после индексного инсульта.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Wan-Ching Lien
  • Номер телефона: +886988088719
  • Электронная почта: dtemer17@yahoo.com.tw

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Wan-Ching Lien
  • Номер телефона: +886223123456
  • Электронная почта: wanchinglien@ntu.edu.tw

Места учебы

  • Тайвань
    • None Selected
      • Taipei, None Selected, Тайвань, 100
        • Рекрутинг
        • Wan-Ching Lien
        • Контакт:
          • Wan-Ching Lien
          • Номер телефона: +886223123456
          • Электронная почта: wanchinglien@ntu.edu.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • острый инсульт (в течение одного месяца) больные

Критерий исключения:

  • пациенты с инсультом, произошедшим более одного месяца назад

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: движение голосовых связок у пациентов, перенесших инсульт
Диагностический тест: УЗИ
оценить движение голосовых связок у пациентов с инсультом

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
заболеваемость аспирационной пневмонией
Временное ограничение: один год
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Taiwan University Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Wan-Ching Lien, National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 июля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

19 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 202101143RINA

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться