Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdera potentiell risk för kvävning med larynx ultraljud hos patienter med akut stroke

14 juli 2023 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Utredarna utvärderar stämbandsrörelsen hos patienter med akut stroke genom ultraljud. Förekomsten av kvävning eller aspirationspneumoni kommer att samlas in inom ett år efter indexslaget.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Dysfagi efter stroke är en vanlig komplikation för strokepatienten. Det kan orsaka aspiration, dålig näring eller till och med lunginflammation; därför är det avgörande för läkarna att utvärdera sväljfunktionen hos strokepatienter. Utvärderingsmetoderna har dock fortfarande vissa begränsningar numera. Vattensväljningstest är en av de välkända metoderna, men själva testet skulle sätta patienterna i riskzonen för aspiration. Dessutom, för att öka känsligheten för vattensväljtestet, bör även mängden vatten ökas; som en konsekvens kommer även risken för aspiration att öka. Fiberoptisk endoskopisk utvärdering av sväljning och videofluoroskopi har begränsningar av invasivitet. Det larynxala ultraljudet för att utvärdera stämbandsrörelsen kan vara en alternativ metod som har egenskaperna av icke-invasivitet och upprepad utvärdering.

Utredarna syftar till att utvärdera stämbandsrörelsen hos patienter med akut stroke genom ultraljud. Förekomsten av kvävning eller aspirationspneumoni kommer att samlas in inom ett år efter indexslaget.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • None Selected
      • Taipei, None Selected, Taiwan, 100

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med akut stroke (om en månad).

Exklusions kriterier:

  • patienter med stroke som inträffade för mer än en månad sedan

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: stämbandsrörelser bland strokepatienterna
utvärdera stämbandsrörelsen bland strokepatienterna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
förekomsten av aspirationspneumoni
Tidsram: ett år
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Wan-Ching Lien, National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 juli 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

14 juli 2023

Avslutad studie (Beräknad)

5 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2021

Första postat (Faktisk)

5 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på ultraljud

3
Prenumerera