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Bewertung des potenziellen Erstickungsrisikos durch Kehlkopfultraschall bei Patienten mit akutem Schlaganfall

15. September 2025 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Die Forscher bewerten die Stimmbandbewegung bei Patienten mit akutem Schlaganfall mittels Ultraschall. Das Auftreten einer Erstickungs- oder Aspirationspneumonie wird ein Jahr nach dem Indexschlaganfall erfasst.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dysphagie nach einem Schlaganfall ist eine häufige Komplikation für Schlaganfallpatienten. Es kann zu Aspiration, schlechter Ernährung oder sogar Lungenentzündung kommen; Daher ist es für die Ärzte von entscheidender Bedeutung, die Schluckfunktion der Schlaganfallpatienten zu beurteilen. Heutzutage weisen die Bewertungsmethoden jedoch noch einige Einschränkungen auf. Der Wasserschlucktest ist eine der bekanntesten Methoden, doch der Test selbst würde die Patienten einem Aspirationsrisiko aussetzen. Um die Empfindlichkeit des Wasserschlucktests zu erhöhen, sollte außerdem die Wassermenge erhöht werden; Infolgedessen erhöht sich auch das Aspirationsrisiko. Die faseroptische endoskopische Beurteilung des Schluckvorgangs und die Videofluoroskopie weisen Einschränkungen hinsichtlich der Invasivität auf. Der Kehlkopfultraschall zur Beurteilung der Stimmbandbewegung kann eine alternative Methode sein, die sich durch Nichtinvasivität und wiederholte Beurteilung auszeichnet.

Ziel der Forscher ist es, die Stimmbandbewegung bei Patienten mit akutem Schlaganfall mittels Ultraschall zu beurteilen. Das Auftreten einer Erstickungs- oder Aspirationspneumonie wird ein Jahr nach dem Indexschlaganfall erfasst.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Taiwan
    • None Selected
      • Taipei, None Selected, Taiwan, 100

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit akutem Schlaganfall (in einem Monat).

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit einem Schlaganfall, der länger als einen Monat zurückliegt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Stimmbandbewegung bei Schlaganfallpatienten
Diagnosetest: Ultraschall
Bewerten Sie die Stimmbandbewegung bei Schlaganfallpatienten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
die Inzidenz einer Aspirationspneumonie
Zeitfenster: ein Jahr
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Wan-Ching Lien, National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202101143RINA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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