Evaluación del riesgo potencial de asfixia por ecografía laríngea en pacientes con accidente cerebrovascular agudo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La disfagia posterior al accidente cerebrovascular es una complicación común para el paciente con accidente cerebrovascular. Puede causar aspiración, mala alimentación o incluso neumonía; por lo tanto, es crucial que los médicos evalúen la función de deglución de los pacientes con accidente cerebrovascular. Sin embargo, los métodos de evaluación en la actualidad todavía tienen algunas limitaciones. La prueba de deglución de agua es uno de los métodos más conocidos, pero la prueba en sí pondría a los pacientes en riesgo de aspiración. Además, para aumentar la sensibilidad de la prueba de deglución de agua, también se debe aumentar la cantidad de agua; como consecuencia, el riesgo de aspiración también aumentará. La evaluación endoscópica con fibra óptica de la deglución y la videofluoroscopia tienen limitaciones de invasividad. La ecografía laríngea para evaluar el movimiento de las cuerdas vocales puede ser un método alternativo, teniendo las características de no invasividad y repetición de la evaluación.
El objetivo de los investigadores es evaluar el movimiento de las cuerdas vocales en pacientes con accidente cerebrovascular agudo mediante ecografía. Se recogerá la aparición de neumonía por asfixia o aspiración en el año siguiente al ictus índice.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Wan-Ching Lien
- Número de teléfono: +886988088719
- Correo electrónico: dtemer17@yahoo.com.tw
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Wan-Ching Lien
- Número de teléfono: +886223123456
- Correo electrónico: wanchinglien@ntu.edu.tw
Ubicaciones de estudio
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None Selected
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Taipei, None Selected, Taiwán, 100
- Reclutamiento
- Wan-Ching Lien
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Contacto:
- Wan-Ching Lien
- Número de teléfono: +886223123456
- Correo electrónico: wanchinglien@ntu.edu.tw
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con accidente cerebrovascular agudo (en un mes)
Criterio de exclusión:
- pacientes con accidente cerebrovascular ocurrido hace más de un mes
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: movimiento de las cuerdas vocales entre los pacientes con accidente cerebrovascular
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evaluar el movimiento de las cuerdas vocales entre los pacientes con accidente cerebrovascular
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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la incidencia de neumonía por aspiración
Periodo de tiempo: un año
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un año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wan-Ching Lien, National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 202101143RINA
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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