Evaluering af potentiel risiko for kvælning ved larynx-ultralyd hos patienter med akut slagtilfælde
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dysfagi efter slagtilfælde er en almindelig komplikation for slagtilfældepatienten. Det kan forårsage aspiration, dårlig ernæring eller endda lungebetændelse; derfor er det afgørende for lægerne at vurdere apopleksipatienternes synkefunktion. Evalueringsmetoderne i dag har dog stadig nogle begrænsninger. Vandsynketest er en af de velkendte metoder, men selve testen ville sætte patienterne i risiko for aspiration. For at øge følsomheden af vandslukningstesten bør vandmængden desuden øges; som følge heraf vil risikoen for aspiration også stige. Fiberoptisk endoskopisk evaluering af synke og videofluoroskopi har begrænsninger af invasivitet. Den larynx-ultralyd til at evaluere stemmebåndets bevægelse kan være en alternativ metode, der har karakteristika af ikke-invasivitet og gentagen evaluering.
Efterforskerne sigter mod at evaluere stemmebåndets bevægelse hos patienter med akut slagtilfælde ved ultralyd. Forekomsten af kvælning eller aspirationslungebetændelse vil blive indsamlet i et år efter indeksslaget.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Wan-Ching Lien
- Telefonnummer: +886988088719
- E-mail: dtemer17@yahoo.com.tw
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Wan-Ching Lien
- Telefonnummer: +886223123456
- E-mail: wanchinglien@ntu.edu.tw
Studiesteder
-
-
None Selected
-
Taipei, None Selected, Taiwan, 100
- Rekruttering
- Wan-Ching Lien
-
Kontakt:
- Wan-Ching Lien
- Telefonnummer: +886223123456
- E-mail: wanchinglien@ntu.edu.tw
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter med akut slagtilfælde (på en måned).
Ekskluderingskriterier:
- patienter med slagtilfælde for mere end en måned siden
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: stemmebåndsbevægelse blandt apopleksipatienter
|
evaluere stemmebåndets bevægelse blandt apopleksipatienter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
forekomsten af aspirationspneumoni
Tidsramme: et år
|
et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Wan-Ching Lien, National Taiwan University Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 202101143RINA
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .