Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av potensiell risiko for kvelning ved larynx-ultralyd hos pasienter med akutt hjerneslag

14. juli 2023 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Etterforskerne evaluerer stemmebåndsbevegelsen hos pasienter med akutt hjerneslag ved hjelp av ultralyd. Forekomsten av kvelning eller aspirasjonspneumoni vil bli registrert i løpet av ett år etter indeksslaget.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dysfagi etter slag er en vanlig komplikasjon for slagpasienten. Det kan forårsake aspirasjon, dårlig ernæring eller til og med lungebetennelse; derfor er det avgjørende for legene å vurdere svelgefunksjonen til slagpasientene. Imidlertid har evalueringsmetodene i dag fortsatt noen begrensninger. Vann-svelgetest er en av de velkjente metodene, men testen i seg selv vil sette pasientene i fare for aspirasjon. Videre, for å øke følsomheten til vannsvelgetesten, bør vannmengden også økes; som en konsekvens vil også risikoen for aspirasjon øke. Fiberoptisk endoskopisk evaluering av svelging og videofluoroskopi har begrensninger for invasivitet. Larynx-ultralyden for å evaluere stemmebåndsbevegelsen kan være en alternativ metode, som har egenskapene til ikke-invasivitet og gjentatt evaluering.

Etterforskerne tar sikte på å evaluere stemmebåndsbevegelsen hos pasienter med akutt hjerneslag ved hjelp av ultralyd. Forekomsten av kvelning eller aspirasjonspneumoni vil bli registrert i løpet av ett år etter indeksslaget.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • None Selected
      • Taipei, None Selected, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • Wan-Ching Lien
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter med akutt hjerneslag (om en måned).

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter med hjerneslag for mer enn én måned siden

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: stemmebåndsbevegelse blant slagpasientene
evaluere stemmebåndsbevegelsen blant slagpasientene

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
forekomsten av aspirasjonspneumoni
Tidsramme: ett år
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Wan-Ching Lien, National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. juli 2023

Primær fullføring (Antatt)

14. juli 2023

Studiet fullført (Antatt)

5. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2021

Først lagt ut (Faktiske)

5. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på ultralyd

3
Abonnere