- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04874454
Évaluation du risque potentiel d'étouffement par échographie laryngée chez les patients ayant subi un AVC aigu
Aperçu de l'étude
Description détaillée
La dysphagie post-AVC est une complication fréquente chez le patient victime d'un AVC. Cela peut provoquer une aspiration, une mauvaise nutrition ou même une pneumonie; il est donc crucial pour les médecins d'évaluer la fonction de déglutition des patients victimes d'un AVC. Cependant, les méthodes d'évaluation présentent encore aujourd'hui certaines limites. Le test de déglutition d'eau est l'une des méthodes bien connues, mais le test lui-même exposerait les patients à un risque d'aspiration. En outre, afin d'augmenter la sensibilité du test de déglutition d'eau, la quantité d'eau doit également être augmentée ; en conséquence, le risque d'aspiration augmentera également. L'évaluation endoscopique par fibre optique de la déglutition et la vidéofluoroscopie ont des limites d'invasivité. L'échographie laryngée pour évaluer le mouvement des cordes vocales peut être une méthode alternative, ayant les caractéristiques de non-invasion et d'évaluation répétée.
Les chercheurs visent à évaluer le mouvement des cordes vocales chez les patients ayant subi un AVC aigu par échographie. La survenue d'un étouffement ou d'une pneumonie par aspiration sera recueillie un an après l'AVC index.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Wan-Ching Lien
- Numéro de téléphone: +886988088719
- E-mail: dtemer17@yahoo.com.tw
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Wan-Ching Lien
- Numéro de téléphone: +886223123456
- E-mail: wanchinglien@ntu.edu.tw
Lieux d'étude
-
-
None Selected
-
Taipei, None Selected, Taïwan, 100
- Recrutement
- Wan-Ching Lien
-
Contact:
- Wan-Ching Lien
- Numéro de téléphone: +886223123456
- E-mail: wanchinglien@ntu.edu.tw
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- AVC aigu (en un mois) patients
Critère d'exclusion:
- patients ayant subi un AVC survenu il y a plus d'un mois
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: mouvement des cordes vocales chez les patients victimes d'un AVC
|
évaluer le mouvement des cordes vocales chez les patients victimes d'un AVC
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
l'incidence de la pneumonie par aspiration
Délai: un ans
|
un ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Wan-Ching Lien, National Taiwan University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202101143RINA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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