인간의 스트레스에 대한 신경-심혈관 반응에 대한 케톤 에스테르 보충
2023년 9월 20일 업데이트: Philip Millar, University of Guelph
케톤 에스테르 보충제는 운동 보충제로 점점 인기를 얻고 있습니다.
그러나 이러한 보충제가 운동 성능에 미치는 대사 효과는 논란의 여지가 있습니다.
ergogenic 이점이 부족한 잠재적인 이유 중 하나는 케톤체가 교감 신경계와 같은 다른 신체 시스템에 미치는 영향일 수 있습니다.
운동과 스트레스를 받는 동안 신체는 교감 신경계의 활동을 증가시킵니다.
이로 인해 혈관이 수축(작아짐)되고 혈압이 상승할 수 있습니다.
연구에 따르면 케톤체가 생쥐의 교감 신경계를 억제할 수 있습니다.
또한 케톤 에스테르 보충제는 건강한 성인의 혈압을 낮출 수 있습니다.
인간의 경우, 교감신경 활동의 직접적인 측정은 일반적으로 근육 교감 신경 활동(MSNA)이라고도 하는 근육으로의 교감 신경 유출에서 이루어집니다.
케톤 에스테르 보충제를 사용하여 조사관은 신경 심장 혈관 스트레스 반응에 대한 케톤의 효과를 조사하기 위해 안정시 및 핸드그립 운동 및 수학적 작업 스트레스 테스트 중에 근육으로의 혈압 및 교감 신경 유출을 측정할 계획입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
19
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Guelph, Ontario, 캐나다, N1G2W1
- University of Guelph - Human Cardiovascular Physiology Laboratory
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~40세
- 건강하고 알려진 심혈관, 대사 또는 근골격계 질환이 없는 자
제외 기준:
- 흡연 이력(3개월 이내), 심혈관 또는 대사 질환 진단, 최근 근골격계 손상으로 악력 운동을 방해하는 경우, 경구 피임약 이외의 만성 약물 처방.
- 현재 또는 최근(6개월 이내) 케톤 에스테르 보충제 사용 또는 케톤 생성 식이요법 참여.
- 연구 방문 전에 약물, 카페인, 알코올 또는 격렬한 신체 활동을 금할 수 없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약 음료
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중쇄 트리글리세리드 오일이 포함된 등칼로리 맛 물.
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활성 비교기: 케톤 에스테르 음료
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395 mg/kg의 용량으로 투여된 D-beta-hydroxybutyrate를 함유한 음료.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근육 교감 신경 활동
기간: 기준선 - 활성 및 제어 개입 직전
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비골신경의 미세신경조영술
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기준선 - 활성 및 제어 개입 직전
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근육 교감 신경 활동
기간: 개입 후 - 활성 및 제어 개입 직후
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비골신경의 미세신경조영술
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개입 후 - 활성 및 제어 개입 직후
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혈압
기간: 기준선 - 활성 및 제어 개입 직전
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손가락 혈량 측정법
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기준선 - 활성 및 제어 개입 직전
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혈압
기간: 개입 후 - 활성 및 제어 개입 직후
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손가락 혈량 측정법
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개입 후 - 활성 및 제어 개입 직후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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팔뚝 혈류
기간: 기준선 - 활성 및 제어 개입 직전
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상완 동맥 도플러 초음파
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기준선 - 활성 및 제어 개입 직전
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팔뚝 혈류
기간: 개입 후 - 활성 및 제어 개입 직후
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상완 동맥 도플러 초음파
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개입 후 - 활성 및 제어 개입 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Philip Millar, PhD, University of Guelph
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 5일
처음 게시됨 (실제)
2021년 5월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 20일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
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