Supplémentation en esters cétoniques sur les réponses neuro-cardiovasculaires au stress chez l'homme
20 septembre 2023 mis à jour par: Philip Millar, University of Guelph
La supplémentation en esters cétoniques est devenue de plus en plus populaire en tant que complément sportif.
Cependant, les effets métaboliques de ces suppléments sur la performance physique sont controversés.
Une raison potentielle de l'absence d'avantage ergogénique pourrait être les effets des corps cétoniques sur d'autres systèmes corporels, tels que le système nerveux sympathique.
Pendant l'exercice et le stress, le corps augmente l'activité du système nerveux sympathique.
Cela provoque la constriction (rétrécissement) des vaisseaux sanguins et peut augmenter la tension artérielle.
Des études ont montré que les corps cétoniques peuvent supprimer le système nerveux sympathique chez la souris.
De plus, la supplémentation en esters cétoniques peut réduire la pression artérielle chez les adultes en bonne santé.
Chez l'homme, les mesures directes de l'activité sympathique sont généralement effectuées à partir de l'écoulement sympathique vers le muscle, également appelé activité nerveuse sympathique musculaire (MSNA).
À l'aide d'un supplément d'ester cétonique, les chercheurs prévoient de mesurer la pression artérielle et l'écoulement sympathique vers le muscle au repos et pendant l'exercice de la poignée et un test d'effort mathématique pour étudier l'effet des cétones sur les réponses au stress neuro-cardiovasculaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
19
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ontario
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Guelph, Ontario, Canada, N1G2W1
- University of Guelph - Human Cardiovascular Physiology Laboratory
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- 18 à 40 ans
- En bonne santé, sans maladie cardiovasculaire, métabolique ou musculo-squelettique connue
Critère d'exclusion:
- Antécédents de tabagisme (dans les 3 mois), maladie cardiovasculaire ou métabolique diagnostiquée, blessure musculo-squelettique récente empêchant l'exercice de la poignée, prescription de médicaments chroniques autres que les contraceptifs oraux.
- Utilisation actuelle ou récente (dans les 6 mois) d'une supplémentation en esters de cétone ou participation à un régime cétogène.
- Incapacité à s'abstenir de drogues, de caféine, d'alcool ou d'activité physique intense avant la visite d'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur placebo: Boisson placebo
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Eau aromatisée isocalorique à l'huile triglycéride à chaîne moyenne.
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Comparateur actif: Boisson à l'ester cétonique
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Boisson contenant du D-bêta-hydroxybutyrate administré à la dose de 395 mg/kg.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Activité du nerf sympathique musculaire
Délai: Ligne de base - Immédiatement avant les interventions actives et de contrôle
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Microneurographie du nerf fibulaire
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Ligne de base - Immédiatement avant les interventions actives et de contrôle
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Activité du nerf sympathique musculaire
Délai: Post-intervention - Immédiatement après les interventions actives et de contrôle
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Microneurographie du nerf fibulaire
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Post-intervention - Immédiatement après les interventions actives et de contrôle
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Pression artérielle
Délai: Ligne de base - Immédiatement avant les interventions actives et de contrôle
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Pléthysmographie des doigts
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Ligne de base - Immédiatement avant les interventions actives et de contrôle
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Pression artérielle
Délai: Post-intervention - Immédiatement après les interventions actives et de contrôle
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Pléthysmographie des doigts
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Post-intervention - Immédiatement après les interventions actives et de contrôle
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Flux sanguin de l'avant-bras
Délai: Ligne de base - Immédiatement avant les interventions actives et de contrôle
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Échographie Doppler de l'artère brachiale
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Ligne de base - Immédiatement avant les interventions actives et de contrôle
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Flux sanguin de l'avant-bras
Délai: Post-intervention - Immédiatement après les interventions actives et de contrôle
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Échographie Doppler de l'artère brachiale
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Post-intervention - Immédiatement après les interventions actives et de contrôle
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Philip Millar, PhD, University of Guelph
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2021
Première publication (Réel)
11 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 21-02-019
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .