Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Добавка кетонового эфира на нейро-сердечно-сосудистые реакции на стресс у людей

20 сентября 2023 г. обновлено: Philip Millar, University of Guelph
Добавка кетонового эфира становится все более популярной в качестве спортивной добавки. Однако метаболические эффекты этих добавок на физическую работоспособность противоречивы. Одной из потенциальных причин отсутствия эргогенного эффекта может быть влияние кетоновых тел на другие системы организма, такие как симпатическая нервная система. При физических нагрузках и стрессах в организме повышается активность симпатической нервной системы. Это заставляет кровеносные сосуды сужаться (становиться меньше) и может повышать кровяное давление. Исследования показали, что кетоновые тела могут подавлять симпатическую нервную систему у мышей. Кроме того, добавки кетонового эфира могут снизить артериальное давление у здоровых взрослых. У людей прямые измерения симпатической активности обычно проводятся по симпатическому оттоку к мышце, что также называется активностью мышечных симпатических нервов (MSNA). Используя добавку кетонового эфира, исследователи планируют измерить артериальное давление и симпатический отток к мышцам в состоянии покоя и во время упражнений на рукоятку, а также провести стресс-тест с математическими задачами для изучения влияния кетонов на нейро-сердечно-сосудистые стрессовые реакции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

19

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Ontario
      • Guelph, Ontario, Канада, N1G2W1
        • University of Guelph - Human Cardiovascular Physiology Laboratory

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • от 18 до 40 лет
  • Здоров, без известных сердечно-сосудистых, метаболических или скелетно-мышечных заболеваний

Критерий исключения:

  • Курение в анамнезе (в течение 3 месяцев), диагностированное сердечно-сосудистое или метаболическое заболевание, недавняя травма опорно-двигательного аппарата, препятствующая упражнениям с хватом, назначение хронических лекарств, кроме оральных контрацептивов.
  • Текущее или недавнее (в течение 6 месяцев) использование добавок кетоновых эфиров или участие в кетогенной диете.
  • Невозможность воздержаться от наркотиков, кофеина, алкоголя или напряженной физической активности до исследовательского визита.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Напиток плацебо
Диетическая добавка: Плацебо
Изокалорийная ароматизированная вода с триглицеридным маслом со средней длиной цепи.
Активный компаратор: Кетоновый эфирный напиток
Диетическая добавка: D-бета-гидроксибутират
Напиток, содержащий D-бета-гидроксибутират, вводят в дозе 395 мг/кг.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Активность симпатического нерва мышц
Временное ограничение: Исходный уровень - непосредственно перед активными и контрольными вмешательствами
Микронейрография малоберцового нерва
Исходный уровень - непосредственно перед активными и контрольными вмешательствами
Активность симпатического нерва мышц
Временное ограничение: После вмешательства - сразу после активного и контрольного вмешательства
Микронейрография малоберцового нерва
После вмешательства - сразу после активного и контрольного вмешательства
Кровяное давление
Временное ограничение: Исходный уровень - непосредственно перед активными и контрольными вмешательствами
Пальцевая плетизмография
Исходный уровень - непосредственно перед активными и контрольными вмешательствами
Кровяное давление
Временное ограничение: После вмешательства - сразу после активного и контрольного вмешательства
Пальцевая плетизмография
После вмешательства - сразу после активного и контрольного вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кровоток предплечья
Временное ограничение: Исходный уровень - непосредственно перед активными и контрольными вмешательствами
Ультразвуковая допплерография плечевой артерии
Исходный уровень - непосредственно перед активными и контрольными вмешательствами
Кровоток предплечья
Временное ограничение: После вмешательства - сразу после активного и контрольного вмешательства
Ультразвуковая допплерография плечевой артерии
После вмешательства - сразу после активного и контрольного вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Guelph

Следователи

  • Главный следователь: Philip Millar, PhD, University of Guelph

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 21-02-019

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования D-бета-гидроксибутират

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Sweden

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться