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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04884685
소아 및 청소년에 대한 비활성화 SARS-CoV-2 백신(CoronaVac)의 안전성
2023년 9월 21일 업데이트: Sinovac Life Sciences Co., Ltd.
3세에서 17세 사이의 건강한 인구에서 비활성화된 SARS-CoV-2 백신(Vero Cell)의 안전성을 평가하기 위한 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, Ⅱb상 임상 시험.
본 연구는 Sinovac Life Sciences Co., Ltd.에서 제조한 불활화 SARS-CoV-2 백신(CoronaVac)의 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 2b상 임상 시험입니다. 이 연구의 목적은 안전성을 평가하는 것입니다. 3~17세의 건강한 어린이와 청소년을 대상으로 한 SARS-CoV-2 비활성화 백신의
연구 개요
상세 설명
이 연구는 3세에서 17세 사이의 어린이와 청소년을 대상으로 한 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 제2b상 임상 시험입니다.
실험용 백신과 위약은 모두 Sinovac Life Sciences Co., Ltd.에서 제조했습니다.
3~5세 아동 100명, 6~11세 아동 200명, 12~17세 청소년 200명 등 총 500명의 피험자가 등록될 예정이다.
각 연령 그룹은 무작위로 3:1 비율로 두 그룹으로 나뉘고 0일과 28일에 실험용 백신 또는 위약을 2회 투여합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
500
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hebei
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Shijiazhuang, Hebei, 중국, 051230
- Zanhuang county Center for Disease Control and Prevention
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 3-17세의 건강한 어린이 및 청소년;
- 피험자 및/또는 보호자는 사전 동의서를 이해하고 자발적으로 서명할 수 있습니다(8-17세의 경우 피험자 및 보호자 모두 사전 동의서에 서명해야 함).
- 입증된 법적 신분.
제외 기준:
- 14일 이내의 사례 보고가 있는 지역사회의 여행 이력/거주 이력;
- 14일 이내에 SARS-CoV-2 감염과 접촉한 이력(핵산 검사 양성)
- 14일 이내에 사례보고를 통해 지역사회에서 발열 또는 호흡기 증상이 있는 환자에게 연락했습니다.
- 자택, 사무실 등 자원봉사자의 소규모 접촉면적에서 발열 및/또는 호흡기 증상이 2건 이상 발생 14일 이내
- SARS-CoV-2 감염 이력;
- 천식 병력, 백신 또는 백신 성분에 대한 알레르기 병력 또는 두드러기, 호흡곤란 및 혈관부종과 같은 백신에 대한 심각한 부작용
- 선천성 기형 또는 발달 장애, 유전적 결함, 심각한 영양실조 등
- 자가면역 질환 또는 면역결핍/면역억제;
- 중증만성질환, 중증심혈관계질환, 약물로 조절되지 않는 고혈압 및 당뇨병, 간장 또는 신장질환, 악성종양 등
- 심각한 신경계 질환(간질, 경련 또는 경련) 또는 정신 질환
- 갑상선 질환 또는 모든 상태로 인한 갑상선 절제술, 비장, 기능적 비장, 비장 또는 비장 절제술의 병력;
- 비정상적인 혈액 응고 기능(예: 혈액 응고 인자 부족, 혈액 응고 병증, 비정상적인 혈소판) 또는 명백한 타박상 또는 혈액 응고 진단;
- 지난 6개월 이내에 면역억제 요법, 세포독성 요법, 흡입 코르티코스테로이드(알레르기성 비염 코르티코스테로이드 스프레이 요법, 급성 단순성 피부염 표재성 코르티코스테로이드 요법 제외);
- 알코올 또는 약물 남용 이력
- 최근 7일 이내의 급성질환 또는 만성질환의 급성악화
- 지난 3개월 이내에 혈액제제를 받은 경우
- 지난 30일 동안 다른 임상시험용 의약품 수령;
- 지난 14일 동안의 약독화 생백신 수령;
- 지난 7일 동안 불활성화 또는 서브유닛 백신의 수령;
- 겨드랑이 온도 >37.0°C;
- 이미 임신 중이거나(양성 소변 임신 테스트 포함) 모유 수유 중이며 3개월 이내에 임신할 계획입니다.
- 연구자의 판단에 따라 피험자는 임상시험 참여에 적합하지 않은 기타 다른 요인을 가지고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험군
참가자는 중간 용량의 비활성화 SARS-CoV-2 백신을 2회 투여받습니다.
백신은 0일과 28일에 근육 주사로 제공됩니다.
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주사당 수산화알루미늄 용액 0·5mL에 600SU 불활성화된 바이러스
다른 이름들:
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위약 비교기: 대조군
위약은 위약을 2회 복용합니다.
위약은 0일과 28일에 근육 주사로 제공됩니다.
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수산화알루미늄 용액만
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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안전성 지수 - 부작용 발생률
기간: 각 투여 후 0-28일
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이상반응 발생률은 접종 시작부터 2차 접종 후 28일까지 발생하였다.
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각 투여 후 0-28일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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안전성 지수 - 부작용 발생률
기간: 각 용량 백신 접종 후 0-7일
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각 투여 후 7일 이내 이상반응 발생률
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각 용량 백신 접종 후 0-7일
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안전성 지수 - 중대한 부작용 발생률
기간: 접종 시작부터 2차 접종 후 6개월까지
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접종 시작부터 2차 접종 후 6개월까지 중대한 이상반응 발생률.
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접종 시작부터 2차 접종 후 6개월까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yuliang Zhao, Master, Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 3일
기본 완료 (실제)
2021년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 6월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 7일
처음 게시됨 (실제)
2021년 5월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 21일
마지막으로 확인됨
2021년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- PRO-nCOV-2001
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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