- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04884685
Segurança de uma vacina inativada contra SARS-CoV-2 (CoronaVac) em crianças e adolescentes
21 de setembro de 2023 atualizado por: Sinovac Life Sciences Co., Ltd.
Um ensaio clínico randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, fase Ⅱb, para avaliar a segurança da vacina SARS-CoV-2 inativada (célula Vero) em população saudável de 3 a 17 anos.
Este estudo é um ensaio clínico randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, fase Ⅱb de uma vacina SARS-CoV-2 inativada (CoronaVac) fabricada pela Sinovac Life Sciences Co., Ltd. O objetivo deste estudo é avaliar a segurança da vacina SARS-CoV-2 inativada em crianças e adolescentes saudáveis de 3 a 17 anos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo é um ensaio clínico randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, fase Ⅱb em crianças e adolescentes de 3 a 17 anos.
A vacina experimental e o placebo foram fabricados pela Sinovac Life Sciences Co., Ltd.
Serão inscritos 500 indivíduos, incluindo 100 crianças de 3 a 5 anos, 200 crianças de 6 a 11 anos e 200 adolescentes de 12 a 17 anos.
Cada faixa etária será dividida aleatoriamente em dois grupos na proporção de 3:1 e receberá duas doses de vacina experimental ou placebo no dia 0 e no dia 28.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
500
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hebei
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Shijiazhuang, Hebei, China, 051230
- Zanhuang county Center for Disease Control and Prevention
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
3 anos a 17 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Crianças e adolescentes saudáveis de 3 a 17 anos;
- Os sujeitos e/ou responsáveis podem entender e assinar voluntariamente o termo de consentimento livre e esclarecido (Para sujeitos de 8 a 17 anos, tanto os sujeitos quanto os responsáveis precisam assinar o termo de consentimento livre e esclarecido);
- Identidade jurídica comprovada.
Critério de exclusão:
- Histórico de viagens/residência de comunidades com relatos de casos em 14 dias;
- Histórico de contato com infecção por SARS-CoV-2 (positivo no teste de ácido nucléico) em 14 dias;
- Ter contatado pacientes com febre ou sintomas respiratórios de comunidades com relatos de casos no prazo de 14 dias;
- Dois ou mais casos de febre e/ou sintomas respiratórios em uma pequena área de contato dos voluntários, como casa, escritório etc. em 14 dias;
- Histórico de infecção por SARS-CoV-2;
- História de asma, história de alergia à vacina ou componentes da vacina, ou reações adversas graves à vacina, como urticária, dispneia e angioedema;
- Malformações congênitas ou distúrbios do desenvolvimento, defeitos genéticos, desnutrição grave, etc.;
- Doença autoimune ou imunodeficiência/imunossupressão;
- Doenças crônicas graves, doenças cardiovasculares graves, hipertensão e diabetes não controláveis por medicamentos, doenças hepáticas ou renais, tumores malignos, etc.;
- Doença neurológica grave (epilepsia, convulsões ou convulsões) ou doença mental;
- Doença da tireoide ou história de tireoidectomia, falta de baço, falta de baço funcional, falta de baço ou esplenectomia resultante de qualquer condição;
- Função de coagulação sanguínea anormal diagnosticada (por exemplo, falta de fatores de coagulação sanguínea, coagulopatia sanguínea, plaquetas anormais) ou hematomas óbvios ou coagulação sanguínea;
- Terapia imunossupressora, terapia citotóxica, corticosteroides inalatórios (excluindo terapia com spray de corticosteroide para rinite alérgica, terapia com corticosteroide superficial para dermatite aguda não complicada) nos últimos 6 meses;
- História de abuso de álcool ou drogas;
- Doenças agudas ou exacerbação aguda de doenças crônicas nos últimos 7 dias;
- Recebimento de hemoderivados nos últimos 3 meses;
- Recebimento de outros medicamentos experimentais nos últimos 30 dias;
- Recebimento de vacinas vivas atenuadas nos últimos 14 dias;
- Recebimento de vacinas inativadas ou de subunidades nos últimos 7 dias;
- Temperatura axilar >37,0°C;
- Já está grávida (incluindo um teste de gravidez de urina positivo) ou está amamentando, planejando engravidar dentro de 3 meses;
- De acordo com o julgamento do investigador, o sujeito tem quaisquer outros fatores que não são adequados para participar do ensaio clínico.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo experimental
O participante receberá duas doses de vacina SARS-CoV-2 inativada de dosagem média.
A vacina será administrada por injeção intramuscular no dia 0 e no dia 28.
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Vírus inativado 600SU em 0,5 mL de solução de hidróxido de alumínio por injeção
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: Grupo de controle
Placebo receberá duas doses de placebo.
O placebo será administrado por injeção intramuscular no dia 0 e no dia 28.
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solução de hidróxido de alumínio apenas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Índice de segurança-incidência de reações adversas
Prazo: Dia 0-28 após cada dose
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A taxa de incidência de reações adversas ocorreu desde o início da vacinação até 28 dias após a segunda dose.
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Dia 0-28 após cada dose
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Índice de segurança-incidência de reações adversas
Prazo: Dia 0-7 após cada dose de vacinação
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Taxa de incidência de reações adversas dentro de 7 dias após cada dose
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Dia 0-7 após cada dose de vacinação
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Índice de segurança-incidência de eventos adversos graves
Prazo: Desde o início da vacinação até 6 meses após a vacinação da segunda dose
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Taxa de incidência de eventos adversos graves desde o início da vacinação até 6 meses após a segunda dose de vacinação.
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Desde o início da vacinação até 6 meses após a vacinação da segunda dose
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yuliang Zhao, Master, Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de maio de 2021
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2021
Conclusão do estudo (Real)
20 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de maio de 2021
Primeira postagem (Real)
13 de maio de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de setembro de 2023
Última verificação
1 de maio de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PRO-nCOV-2001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .