Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerheten til en inaktivert SARS-CoV-2-vaksine (CoronaVac) hos barn og ungdom

21. september 2023 oppdatert av: Sinovac Life Sciences Co., Ltd.

En randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert, fase Ⅱb klinisk studie, for å evaluere sikkerheten til den inaktiverte SARS-CoV-2-vaksinen (Vero-celle) i en frisk befolkning i alderen 3 til 17 år.

Denne studien er en randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert, fase Ⅱb klinisk studie av en inaktivert SARS-CoV-2-vaksine (CoronaVac) produsert av Sinovac Life Sciences Co., Ltd. Hensikten med denne studien er å evaluere sikkerheten av SARS-CoV-2 inaktivert vaksinen hos friske barn og ungdom i alderen 3-17 år.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert, fase Ⅱb klinisk studie hos barn og ungdom i alderen 3-17 år. Den eksperimentelle vaksinen og placebo ble begge produsert av Sinovac Life Sciences Co., Ltd. Totalt 500 forsøkspersoner vil bli påmeldt, inkludert 100 barn i alderen 3-5 år, 200 barn i alderen 6-11 år og 200 ungdommer i alderen 12-17 år. Hver aldersgruppe vil bli tilfeldig delt inn i to grupper i et 3:1-forhold og mottok to doser eksperimentell vaksine eller placebo på dag 0 og dag 28.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

500

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Kina, 051230
        • Zanhuang county Center for Disease Control and Prevention

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

3 år til 17 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske barn og unge i alderen 3-17 år;
  • Forsøkspersonene og/eller foresatte kan forstå og frivillig signere skjemaet for informert samtykke (For personer i alderen 8-17 år må både forsøkspersoner og foresatte signere skjemaet for informert samtykke);
  • Bevist juridisk identitet.

Ekskluderingskriterier:

  • Reisehistorie / bostedshistorie for lokalsamfunn med saksrapporter innen 14 dager;
  • Anamnese med kontakt med en SARS-CoV-2-infeksjon (positiv i nukleinsyretest) innen 14 dager;
  • Har kontaktet pasienter med feber eller luftveissymptomer fra lokalsamfunn med kasusrapporter innen 14 dager;
  • To eller flere tilfeller av feber og/eller luftveissymptomer i et lite kontaktområde av frivillige, som hjemme, kontor osv. innen 14 dager;
  • Historie med SARS-CoV-2-infeksjon;
  • Anamnese med astma, historie med allergi mot vaksinen eller vaksinekomponenter, eller alvorlige bivirkninger på vaksinen, slik som urticaria, dyspné og angioødem;
  • Medfødte misdannelser eller utviklingsforstyrrelser, genetiske defekter, alvorlig underernæring, etc.;
  • Autoimmun sykdom eller immunsvikt / immunsuppresjon;
  • Alvorlige kroniske sykdommer, alvorlige kardiovaskulære sykdommer, hypertensjon og diabetes som ikke kan kontrolleres av medikamenter, lever- eller nyresykdommer, ondartede svulster, etc.;
  • Alvorlig nevrologisk sykdom (epilepsi, kramper eller kramper) eller psykisk sykdom;
  • Skjoldbruskkjertelsykdom eller historie med tyreoidektomi, miltløshet, funksjonell miltløshet, miltløshet eller miltoperasjon som følge av en hvilken som helst tilstand;
  • Diagnostisert unormal blodkoagulasjonsfunksjon (f.eks. mangel på blodkoagulasjonsfaktorer, blodkoagulopati, unormale blodplater) eller tydelige blåmerker eller blodkoagulasjon;
  • Immunsuppressiv terapi, cytotoksisk terapi, inhalerte kortikosteroider (unntatt allergisk rhinitt kortikosteroid sprayterapi, akutt ikke-komplisert dermatitt overfladisk kortikosteroidbehandling) i løpet av de siste 6 månedene;
  • Historie med alkohol- eller narkotikamisbruk;
  • Akutte sykdommer eller akutt forverring av kroniske sykdommer de siste 7 dagene;
  • Mottak av blodprodukter i løpet av de siste 3 månedene;
  • Mottak av andre undersøkelsesmedisiner de siste 30 dagene;
  • Mottak av svekkede levende vaksiner de siste 14 dagene;
  • Mottak av inaktiverte vaksiner eller underenhetsvaksiner de siste 7 dagene;
  • Aksillær temperatur >37,0°C;
  • Allerede gravid (inkludert en positiv uringraviditetstest) eller ammer, planlegger å bli gravid innen 3 måneder;
  • I følge etterforskerens vurdering har forsøkspersonen andre faktorer som ikke er egnet for å delta i den kliniske studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Deltakeren vil motta to doser med middels dose inaktivert SARS-CoV-2-vaksine. Vaksinen vil gis ved intramuskulær injeksjon på dag 0 og dag 28.
600SU inaktivert virus i 0,5 ml aluminiumhydroksidløsning per injeksjon
Andre navn:
  • CoronaVac
Placebo komparator: Kontrollgruppe
Placebo vil få to doser placebo. Placebo gis ved intramuskulær injeksjon på dag 0 og dag 28.
Kun aluminiumhydroksidløsning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhetsindeks - forekomst av bivirkninger
Tidsramme: Dag 0-28 etter hver dose
Forekomsten av bivirkninger forekom fra begynnelsen av vaksinasjonen til 28 dager etter den andre dosen.
Dag 0-28 etter hver dose

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhetsindeks - forekomst av bivirkninger
Tidsramme: Dag 0-7 etter hver dose vaksinasjon
Forekomstrate av bivirkninger innen 7 dager etter hver dose
Dag 0-7 etter hver dose vaksinasjon
Sikkerhetsindeks - forekomst av alvorlige uønskede hendelser
Tidsramme: Fra begynnelsen av vaksinasjonen til 6 måneder etter den andre dosen
Forekomstrate av alvorlige bivirkninger fra begynnelsen av vaksinasjonen til 6 måneder etter den andre dosen.
Fra begynnelsen av vaksinasjonen til 6 måneder etter den andre dosen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yuliang Zhao, Master, Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. mai 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2021

Studiet fullført (Faktiske)

20. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mai 2021

Først lagt ut (Faktiske)

13. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. september 2023

Sist bekreftet

1. mai 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • PRO-nCOV-2001

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere