Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezpečnost inaktivované vakcíny proti SARS-CoV-2 (CoronaVac) u dětí a dospívajících

21. září 2023 aktualizováno: Sinovac Life Sciences Co., Ltd.

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie fáze Ⅱb k vyhodnocení bezpečnosti inaktivované vakcíny SARS-CoV-2 (Vero buňky) u zdravé populace ve věku od 3 do 17 let.

Tato studie je randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie fáze Ⅱb inaktivované vakcíny SARS-CoV-2 (CoronaVac) vyráběné společností Sinovac Life Sciences Co., Ltd. Účelem této studie je vyhodnotit bezpečnost SARS-CoV-2 inaktivované vakcíny u zdravých dětí a dospívajících ve věku 3-17 let.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tato studie je randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie fáze Ⅱb u dětí a dospívajících ve věku 3-17 let. Experimentální vakcína i placebo byly vyrobeny společností Sinovac Life Sciences Co., Ltd. Celkem bude zapsáno 500 subjektů, včetně 100 dětí ve věku 3-5 let, 200 dětí ve věku 6-11 let a 200 dospívajících ve věku 12-17 let. Každá věková skupina bude náhodně rozdělena do dvou skupin v poměru 3:1 a dostane dvě dávky experimentální vakcíny nebo placeba v den 0 a den 28.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

500

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Čína, 051230
        • Zanhuang county Center for Disease Control and Prevention

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

3 roky až 17 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravé děti a dospívající ve věku 3-17 let;
  • Subjekty a/nebo opatrovníci mohou formulář informovaného souhlasu porozumět a dobrovolně jej podepsat (U subjektů ve věku 8–17 let musí subjekty i opatrovníci podepsat formulář informovaného souhlasu);
  • Prokázaná právní identita.

Kritéria vyloučení:

  • Historie cestování / historie pobytu komunit s kazuistikami do 14 dnů;
  • anamnéza kontaktu s infekcí SARS-CoV-2 (pozitivní v testu na nukleové kyseliny) během 14 dnů;
  • Kontaktovat pacienty s horečkou nebo respiračními příznaky z komunit s kazuistikou do 14 dnů;
  • Dva nebo více případů horečky a/nebo respiračních symptomů v malé kontaktní oblasti dobrovolníků, jako je domov, kancelář atd. do 14 dnů;
  • Anamnéza infekce SARS-CoV-2;
  • Anamnéza astmatu, anamnéza alergie na vakcínu nebo složky vakcíny nebo závažné nežádoucí reakce na vakcínu, jako je kopřivka, dušnost a angioedém;
  • Vrozené vady nebo vývojové poruchy, genetické vady, těžká podvýživa atd.;
  • Autoimunitní onemocnění nebo imunodeficience / imunosuprese;
  • Závažná chronická onemocnění, závažná kardiovaskulární onemocnění, hypertenze a diabetes, které nelze kontrolovat léky, onemocnění jater nebo ledvin, zhoubné nádory atd.;
  • Závažné neurologické onemocnění (epilepsie, křeče nebo křeče) nebo duševní onemocnění;
  • Onemocnění štítné žlázy nebo tyreoidektomie v anamnéze, bezslezinnost, funkční neslezinnost, slezinnost nebo splenektomie vyplývající z jakéhokoli stavu;
  • Diagnostikovaná abnormální funkce srážení krve (např. nedostatek krevních koagulačních faktorů, krevní koagulopatie, abnormální krevní destičky) nebo zjevné modřiny nebo krevní koagulace;
  • Imunosupresivní terapie, cytotoxická terapie, inhalační kortikosteroidy (kromě alergické rýmy kortikosteroidní sprejové terapie, akutní nekomplikované dermatitidy povrchové kortikosteroidní terapie) v posledních 6 měsících;
  • Anamnéza zneužívání alkoholu nebo drog;
  • Akutní onemocnění nebo akutní exacerbace chronických onemocnění v posledních 7 dnech;
  • Příjem krevních produktů za poslední 3 měsíce;
  • příjem jiných hodnocených léků v posledních 30 dnech;
  • příjem atenuovaných živých vakcín za posledních 14 dní;
  • příjem inaktivovaných nebo podjednotkových vakcín za posledních 7 dní;
  • Axilární teplota >37,0 °C;
  • již těhotná (včetně pozitivního těhotenského testu z moči) nebo kojíte, plánujete otěhotnět do 3 měsíců;
  • Podle úsudku zkoušejícího má subjekt jakékoli další faktory, které nejsou vhodné pro účast v klinickém hodnocení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina
Účastník obdrží dvě dávky inaktivované vakcíny SARS-CoV-2 se střední dávkou. Vakcína bude podávána intramuskulární injekcí v den 0 a den 28.
600 SU inaktivovaného viru v 0,5 ml roztoku hydroxidu hlinitého na injekci
Ostatní jména:
  • CoronaVac
Komparátor placeba: Kontrolní skupina
Placebo dostane dvě dávky placeba. Placebo bude podáváno intramuskulární injekcí v den 0 a den 28.
pouze roztok hydroxidu hlinitého

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index bezpečnosti – výskyt nežádoucích účinků
Časové okno: Den 0-28 po každé dávce
Incidence nežádoucích účinků se objevila od začátku vakcinace do 28 dnů po druhé dávce.
Den 0-28 po každé dávce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index bezpečnosti – výskyt nežádoucích účinků
Časové okno: Den 0-7 po každé dávce očkování
Míra výskytu nežádoucích účinků do 7 dnů po každé dávce
Den 0-7 po každé dávce očkování
Index bezpečnosti – výskyt závažných nežádoucích příhod
Časové okno: Od začátku očkování do 6 měsíců po očkování druhou dávkou
Míra výskytu závažných nežádoucích účinků od začátku očkování do 6 měsíců po očkování druhou dávkou.
Od začátku očkování do 6 měsíců po očkování druhou dávkou

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yuliang Zhao, Master, Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. května 2021

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

20. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. května 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. května 2021

První zveřejněno (Aktuální)

13. května 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. září 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PRO-nCOV-2001

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na COVID-19

Klinické studie na Inaktivovaná vakcína SARS-CoV-2

Předplatit