- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04884685
Sicurezza di un vaccino SARS-CoV-2 inattivato (CoronaVac) nei bambini e negli adolescenti
21 settembre 2023 aggiornato da: Sinovac Life Sciences Co., Ltd.
Uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di fase Ⅱb, per valutare la sicurezza del vaccino inattivato SARS-CoV-2 (Vero Cell) nella popolazione sana di età compresa tra 3 e 17 anni.
Questo studio è uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di fase Ⅱb di un vaccino SARS-CoV-2 inattivato (CoronaVac) prodotto da Sinovac Life Sciences Co., Ltd. Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza del vaccino inattivato SARS-CoV-2 in bambini e adolescenti sani di età compresa tra 3 e 17 anni.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio è uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di fase Ⅱb su bambini e adolescenti di età compresa tra 3 e 17 anni.
Il vaccino sperimentale e il placebo sono stati entrambi prodotti da Sinovac Life Sciences Co., Ltd.
Saranno arruolati in totale 500 soggetti, di cui 100 bambini di età compresa tra 3 e 5 anni, 200 bambini di età compresa tra 6 e 11 anni e 200 adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni.
Ogni gruppo di età sarà diviso casualmente in due gruppi in un rapporto 3:1 e riceverà due dosi di vaccino sperimentale o placebo il giorno 0 e il giorno 28.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
500
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Cina, 051230
- Zanhuang county Center for Disease Control and Prevention
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 3 anni a 17 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Bambini e adolescenti sani di età compresa tra 3 e 17 anni;
- I soggetti e/o i tutori possono comprendere e firmare volontariamente il modulo di consenso informato (Per i soggetti di età compresa tra 8 e 17 anni, sia i soggetti che i tutori devono firmare il modulo di consenso informato);
- Identità legale provata.
Criteri di esclusione:
- Anamnesi di viaggio/storia di residenza delle comunità con case report entro 14 giorni;
- Storia di contatto con un'infezione da SARS-CoV-2 (positivo al test dell'acido nucleico) entro 14 giorni;
- Aver contattato pazienti con febbre o sintomi respiratori dalle comunità con segnalazioni di casi entro 14 giorni;
- Due o più casi di febbre e/o sintomi respiratori in una piccola area di contatto dei volontari, come casa, ufficio ecc. entro 14 giorni;
- Storia dell'infezione da SARS-CoV-2;
- Storia di asma, storia di allergia al vaccino o ai componenti del vaccino o gravi reazioni avverse al vaccino, come orticaria, dispnea e angioedema;
- Malformazioni congenite o disturbi dello sviluppo, difetti genetici, grave malnutrizione, ecc.;
- Malattia autoimmune o immunodeficienza/immunosoppressione;
- Gravi malattie croniche, gravi malattie cardiovascolari, ipertensione e diabete non controllabili da farmaci, malattie epatiche o renali, tumori maligni, ecc.;
- Grave malattia neurologica (epilessia, convulsioni o convulsioni) o malattia mentale;
- Malattia della tiroide o storia di tiroidectomia, assenza di milza, assenza di milza funzionale, assenza di milza o splenectomia derivanti da qualsiasi condizione;
- Funzione anomala diagnosticata della coagulazione del sangue (p. es., mancanza di fattori di coagulazione del sangue, coagulopatia del sangue, piastrine anormali) o ecchimosi evidente o coagulazione del sangue;
- Terapia immunosoppressiva, terapia citotossica, corticosteroidi per via inalatoria (esclusa rinite allergica terapia con corticosteroidi spray, dermatite acuta non complicata terapia con corticosteroidi superficiali) negli ultimi 6 mesi;
- Storia di abuso di alcol o droghe;
- Malattie acute o esacerbazione acuta di malattie croniche negli ultimi 7 giorni;
- Ricevimento di emoderivati negli ultimi 3 mesi;
- Ricezione di altri farmaci sperimentali negli ultimi 30 giorni;
- Ricezione di vaccini vivi attenuati negli ultimi 14 giorni;
- Ricezione di vaccini inattivati o subunità negli ultimi 7 giorni;
- Temperatura ascellare >37,0°C;
- Sei già incinta (compreso un test di gravidanza sulle urine positivo) o stai allattando, pianificando una gravidanza entro 3 mesi;
- Secondo il giudizio dello sperimentatore, il soggetto presenta altri fattori non idonei alla partecipazione alla sperimentazione clinica.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Il partecipante riceverà due dosi di vaccino SARS-CoV-2 inattivato a dosaggio medio.
Il vaccino verrà somministrato per iniezione intramuscolare il giorno 0 e il giorno 28.
|
600SU virus inattivato in 0,5 mL di soluzione di idrossido di alluminio per iniezione
Altri nomi:
|
|
Comparatore placebo: Gruppo di controllo
Placebo riceverà due dosi di placebo.
Il placebo verrà somministrato mediante iniezione intramuscolare il giorno 0 e il giorno 28.
|
solo soluzione di idrossido di alluminio
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Indice di sicurezza-incidenza delle reazioni avverse
Lasso di tempo: Giorno 0-28 dopo ogni dose
|
Il tasso di incidenza delle reazioni avverse si è verificato dall'inizio della vaccinazione a 28 giorni dopo la seconda dose.
|
Giorno 0-28 dopo ogni dose
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Indice di sicurezza-incidenza delle reazioni avverse
Lasso di tempo: Giorno 0-7 dopo ogni dose di vaccinazione
|
Tasso di incidenza delle reazioni avverse entro 7 giorni dopo ciascuna dose
|
Giorno 0-7 dopo ogni dose di vaccinazione
|
|
Indice di sicurezza-incidenza di eventi avversi gravi
Lasso di tempo: Dall'inizio della vaccinazione a 6 mesi dopo la seconda dose di vaccinazione
|
Tasso di incidenza di eventi avversi gravi dall'inizio della vaccinazione a 6 mesi dopo la seconda dose di vaccinazione.
|
Dall'inizio della vaccinazione a 6 mesi dopo la seconda dose di vaccinazione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Yuliang Zhao, Master, Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 maggio 2021
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
20 giugno 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 maggio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 maggio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
13 maggio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 settembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 settembre 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PRO-nCOV-2001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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