- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04884685
Seguridad de una vacuna inactivada contra el SARS-CoV-2 (CoronaVac) en niños y adolescentes
21 de septiembre de 2023 actualizado por: Sinovac Life Sciences Co., Ltd.
Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, fase Ⅱb, para evaluar la seguridad de la vacuna inactivada contra el SARS-CoV-2 (Vero Cell) en población sana de 3 a 17 años.
Este estudio es un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase Ⅱb de una vacuna inactivada contra el SARS-CoV-2 (CoronaVac) fabricada por Sinovac Life Sciences Co., Ltd. El propósito de este estudio es evaluar la seguridad de la vacuna SARS-CoV-2 Inactivada en niños y adolescentes sanos de 3 a 17 años.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio es un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase Ⅱb en niños y adolescentes de 3 a 17 años.
Tanto la vacuna experimental como el placebo fueron fabricados por Sinovac Life Sciences Co., Ltd.
Se inscribirá un total de 500 sujetos, incluidos 100 niños de 3 a 5 años, 200 niños de 6 a 11 años y 200 adolescentes de 12 a 17 años.
Cada grupo de edad se dividirá aleatoriamente en dos grupos en una proporción de 3:1 y recibirá dos dosis de vacuna experimental o placebo el día 0 y el día 28.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
500
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hebei
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Shijiazhuang, Hebei, Porcelana, 051230
- Zanhuang county Center for Disease Control and Prevention
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
3 años a 17 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Niños y adolescentes sanos de 3 a 17 años;
- Los sujetos y/o tutores pueden comprender y firmar voluntariamente el formulario de consentimiento informado (para sujetos de 8 a 17 años, tanto los sujetos como los tutores deben firmar el formulario de consentimiento informado);
- Personalidad legal comprobada.
Criterio de exclusión:
- Historial de viaje/historial de residencia de comunidades con informes de casos dentro de los 14 días;
- Historial de contacto con una infección por SARS-CoV-2 (positivo en prueba de ácido nucleico) dentro de los 14 días;
- Haber contactado a pacientes con fiebre o síntomas respiratorios de comunidades con informes de casos dentro de los 14 días;
- Dos o más casos de fiebre y/o síntomas respiratorios en una pequeña área de contacto de los voluntarios, como casa, oficina, etc. dentro de 14 días;
- Antecedentes de infección por SARS-CoV-2;
- Antecedentes de asma, antecedentes de alergia a la vacuna o a los componentes de la vacuna, o reacciones adversas graves a la vacuna, como urticaria, disnea y angioedema;
- Malformaciones congénitas o trastornos del desarrollo, defectos genéticos, desnutrición severa, etc.;
- Enfermedad autoinmune o inmunodeficiencia/inmunosupresión;
- Enfermedades crónicas graves, enfermedades cardiovasculares graves, hipertensión y diabetes no controlables con medicamentos, enfermedades hepáticas o renales, tumores malignos, etc.;
- Enfermedad neurológica grave (epilepsia, convulsiones o convulsiones) o enfermedad mental;
- Enfermedad de la tiroides o antecedentes de tiroidectomía, insomnio, insomnio funcional, insomnio o esplenectomía como resultado de cualquier afección;
- Función de coagulación sanguínea anormal diagnosticada (p. ej., falta de factores de coagulación sanguínea, coagulopatía sanguínea, plaquetas anormales) o hematomas o coagulación sanguínea evidentes;
- Terapia inmunosupresora, terapia citotóxica, corticosteroides inhalados (excluyendo la rinitis alérgica, la terapia con aerosol de corticosteroides, la dermatitis aguda no complicada, la terapia con corticosteroides superficiales) en los últimos 6 meses;
- Antecedentes de abuso de alcohol o drogas;
- Enfermedades agudas o exacerbación aguda de enfermedades crónicas en los últimos 7 días;
- Recepción de hemoderivados en los últimos 3 meses;
- Recepción de otros medicamentos en investigación en los últimos 30 días;
- Recepción de vacunas vivas atenuadas en los últimos 14 días;
- Recepción de vacunas inactivadas o de subunidades en los últimos 7 días;
- Temperatura axilar >37,0°C;
- Ya está embarazada (incluida una prueba de embarazo en orina positiva) o está amamantando y planea quedar embarazada dentro de los 3 meses;
- A juicio del investigador, el sujeto presenta otros factores que no son aptos para participar en el ensayo clínico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo experimental
El participante recibirá dos dosis de la vacuna SARS-CoV-2 inactivada de dosis media.
La vacuna se administrará mediante inyección intramuscular el día 0 y el día 28.
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600SU virus inactivado en 0,5 mL de solución de hidróxido de aluminio por inyección
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Grupo de control
Placebo recibirá dos dosis de placebo.
El placebo se administrará mediante inyección intramuscular el día 0 y el día 28.
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solución de hidróxido de aluminio solamente
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de seguridad-incidencia de reacciones adversas
Periodo de tiempo: Día 0-28 después de cada dosis
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La tasa de incidencia de reacciones adversas ocurrió desde el inicio de la vacunación hasta 28 días después de la segunda dosis.
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Día 0-28 después de cada dosis
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Índice de seguridad-incidencia de reacciones adversas
Periodo de tiempo: Día 0-7 después de cada dosis vacunación
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Tasa de incidencia de reacciones adversas dentro de los 7 días posteriores a cada dosis
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Día 0-7 después de cada dosis vacunación
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Índice de seguridad-incidencia de eventos adversos graves
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la vacunación hasta 6 meses después de la segunda dosis de vacunación
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Tasa de incidencia de eventos adversos graves desde el inicio de la vacunación hasta 6 meses después de la segunda dosis de vacunación.
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Desde el inicio de la vacunación hasta 6 meses después de la segunda dosis de vacunación
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yuliang Zhao, Master, Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de mayo de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2021
Finalización del estudio (Actual)
20 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de mayo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
13 de mayo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- PRO-nCOV-2001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .