Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Безопасность инактивированной вакцины против SARS-CoV-2 (CoronaVac) у детей и подростков

21 сентября 2023 г. обновлено: Sinovac Life Sciences Co., Ltd.

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы Ⅱb для оценки безопасности инактивированной вакцины против SARS-CoV-2 (Vero Cell) у здорового населения в возрасте от 3 до 17 лет.

Это исследование представляет собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое испытание фазы Ⅱb инактивированной вакцины против SARS-CoV-2 (CoronaVac), производимой Sinovac Life Sciences Co., Ltd. Целью этого исследования является оценка безопасности инактивированной вакцины SARS-CoV-2 у здоровых детей и подростков в возрасте 3-17 лет.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование представляет собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы Ⅱb с участием детей и подростков в возрасте от 3 до 17 лет. Экспериментальная вакцина и плацебо были произведены Sinovac Life Sciences Co., Ltd. Всего будет зачислено 500 человек, в том числе 100 детей в возрасте 3-5 лет, 200 детей в возрасте 6-11 лет и 200 подростков в возрасте 12-17 лет. Каждая возрастная группа будет случайным образом разделена на две группы в соотношении 3:1 и получит две дозы экспериментальной вакцины или плацебо в день 0 и день 28.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

500

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Китай, 051230
        • Zanhuang county Center for Disease Control and Prevention

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 года до 17 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые дети и подростки в возрасте 3-17 лет;
  • Субъекты и/или опекуны могут понимать и добровольно подписывать форму информированного согласия (для субъектов в возрасте 8–17 лет и субъекты, и опекуны должны подписать форму информированного согласия);
  • Подтвержденная юридическая личность.

Критерий исключения:

  • История поездок/проживания сообществ с отчетами о случаях в течение 14 дней;
  • История контакта с инфекцией SARS-CoV-2 (положительный результат теста на нуклеиновые кислоты) в течение 14 дней;
  • Контактировали с пациентами с лихорадкой или респираторными симптомами из сообществ с сообщениями о случаях заболевания в течение 14 дней;
  • Два или более случая лихорадки и/или респираторных симптомов в небольшой зоне контакта с добровольцами, например, дома, в офисе и т. д. в течение 14 дней;
  • История инфекции SARS-CoV-2;
  • История астмы, история аллергии на вакцину или компоненты вакцины или серьезные побочные реакции на вакцину, такие как крапивница, одышка и ангионевротический отек;
  • Врожденные пороки развития или нарушения развития, генетические дефекты, тяжелое недоедание и др.;
  • Аутоиммунное заболевание или иммунодефицит/иммуносупрессия;
  • Тяжелые хронические заболевания, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, гипертония и диабет, не поддающиеся медикаментозному контролю, заболевания печени или почек, злокачественные опухоли и др.;
  • Тяжелое неврологическое заболевание (эпилепсия, судороги или судороги) или психическое заболевание;
  • Заболевание щитовидной железы или тиреоидэктомия в анамнезе, отсутствие селезенки, функциональное отсутствие селезенки, отсутствие селезенки или спленэктомия в результате любого состояния;
  • Диагностированная аномальная функция свертывания крови (например, отсутствие факторов свертывания крови, коагулопатия крови, аномальные тромбоциты) или явные кровоподтеки или свертывание крови;
  • Иммуносупрессивная терапия, цитотоксическая терапия, ингаляционные кортикостероиды (исключая кортикостероидную спрей-терапию аллергического ринита, поверхностную кортикостероидную терапию острого неосложненного дерматита) в течение последних 6 мес;
  • История злоупотребления алкоголем или наркотиками;
  • Острые заболевания или острое обострение хронических заболеваний в течение последних 7 дней;
  • Получение препаратов крови в течение последних 3 месяцев;
  • прием других исследуемых препаратов в течение последних 30 дней;
  • Получение аттенуированных живых вакцин в течение последних 14 дней;
  • Получение инактивированной или субъединичной вакцины в течение последних 7 дней;
  • Подмышечная температура >37,0°С;
  • уже беременны (включая положительный тест мочи на беременность) или кормите грудью, планируя забеременеть в течение 3 месяцев;
  • По мнению исследователя, у субъекта есть какие-либо другие факторы, не подходящие для участия в клиническом исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Участник получит две дозы средней дозировки инактивированной вакцины против SARS-CoV-2. Вакцину вводят внутримышечно в день 0 и день 28.
600 ЕД инактивированного вируса в 0,5 мл раствора гидроксида алюминия на инъекцию
Другие имена:
  • КоронаВак
Плацебо Компаратор: Контрольная группа
Плацебо получит две дозы плацебо. Плацебо вводят внутримышечно в день 0 и день 28.
только раствор гидроксида алюминия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс безопасности - частота побочных реакций
Временное ограничение: День 0-28 после каждой дозы
Частота возникновения побочных реакций наблюдалась с начала вакцинации до 28 дней после введения второй дозы.
День 0-28 после каждой дозы

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс безопасности - частота побочных реакций
Временное ограничение: День 0-7 после вакцинации каждой дозы
Частота побочных реакций в течение 7 дней после каждой дозы
День 0-7 после вакцинации каждой дозы
Индекс безопасности — частота серьезных нежелательных явлений
Временное ограничение: От начала вакцинации до 6 месяцев после вакцинации второй дозой
Частота серьезных нежелательных явлений с начала вакцинации до 6 месяцев после вакцинации второй дозой.
От начала вакцинации до 6 месяцев после вакцинации второй дозой

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Yuliang Zhao, Master, Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 мая 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PRO-nCOV-2001

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Клинические исследования Инактивированная вакцина против SARS-CoV-2

Подписаться