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건강한 성인의 COVID-19 예방을 위한 비활성화 SARS-CoV-2 백신의 로트 간 일관성

2022년 4월 12일 업데이트: Sinovac Research and Development Co., Ltd.

26~45세 성인 건강에서 비활성화 SARS-CoV-2 백신(CoronaVac)의 로트 간 일관성, 면역원성 및 안전성을 평가하기 위한 이중 맹검, 무작위 임상 시험

이 연구는 Sinovac Research & Development Co., Ltd.에서 제조한 불활화 SARS-CoV-2 백신(CoronaVac)의 이중맹검, 무작위배정 제4상 임상시험입니다. 이 연구의 목적은 26-45세의 건강한 성인에서 CoronaVac의 로트 간 일관성, 면역원성 및 안전성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 26-45세의 건강한 성인에서 상업적 규모의 CoronaVac의 로트 간 일관성, 면역원성 및 안전성을 평가하기 위해 26-45세의 건강한 성인을 대상으로 한 이중 맹검, 무작위 4상 임상 시험입니다. 실험용 백신은 Sinovac Research & Development Co., Ltd.에서 제조했습니다. 26세에서 45세 사이의 총 1080명의 건강한 피험자가 등록됩니다. 피험자는 무작위로 1:1:1의 비율로 세 그룹으로 나누어 0일과 28일에 두 번 백신을 접종합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1080

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jiangsu
      • Huai'an, Jiangsu, 중국, 223300
        • Jingliang Wu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

26년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 26-45세의 건강한 성인;
  • 피험자는 정보에 입각한 동의서를 이해하고 자발적으로 서명할 수 있습니다.
  • 입증된 법적 신분.

제외 기준:

  • 연구 전 14일 이내에 사례 보고가 있는 지역사회의 여행 이력/거주 이력;
  • 연구 전 14일 이내에 SARS-CoV-2 감염과 접촉한 이력(핵산 검사에서 양성),
  • 연구 전 14일 이내에 사례 보고를 통해 지역사회에서 발열 또는 호흡기 증상이 있는 환자에게 연락했습니다.
  • 자택, 사무실 등 자원봉사자의 소규모 접촉면적에서 발열 및/또는 호흡기 증상이 2건 이상 발생 연구 전 14일 이내;
  • SARS-CoV-2 감염 또는 COVID-19 백신 접종 이력
  • 천식 병력, 백신 또는 백신 성분에 대한 알레르기 병력 또는 두드러기, 호흡곤란 및 혈관부종과 같은 백신에 대한 심각한 부작용
  • 선천성 기형 또는 발달 장애, 유전적 결함, 심각한 영양실조 등
  • 자가면역질환(전신성 홍반성 루푸스) 또는 면역결핍/면역억제(HIV,장기이식 후 병력)
  • 중증만성질환, 중증심혈관계질환, 약물로 조절되지 않는 고혈압 및 당뇨병, 간장 또는 신장질환, 악성종양 등
  • 심각한 신경계 질환(간질, 경련 또는 경련) 또는 정신 질환
  • 갑상선 질환 또는 모든 상태로 인한 갑상선 절제술, 비장, 기능적 비장, 비장 또는 비장 절제술의 병력;
  • 비정상적인 혈액 응고 기능(예: 혈액 응고 인자 부족, 혈액 응고 장애, 비정상적인 혈소판) 또는 명백한 타박상 또는 혈액 응고 진단;
  • 지난 6개월 이내에 면역억제 요법, 세포독성 요법, 흡입 코르티코스테로이드(알레르기성 비염 코르티코스테로이드 스프레이 요법, 급성 단순성 피부염 표재성 코르티코스테로이드 요법 제외);
  • 알코올 또는 약물 남용 이력
  • 지난 3개월 이내의 혈액 제제 수령;
  • 지난 30일 동안 다른 임상시험용 의약품 수령;
  • 지난 14일 동안의 약독화 생백신 수령;
  • 지난 7일 동안 불활성화 또는 서브유닛 백신의 수령;
  • 연구 전 7일 이내에 다양한 급성 또는 만성 질환의 발병;
  • 겨드랑이 온도 >37.0°C;
  • 이미 임신 중이거나(양성 소변 임신 테스트 포함) 모유 수유 중이며 2개월 이내에 임신할 계획입니다.
  • 추적 기간 동안 다른 임상 시험에 참여했거나 3개월 이내에 계획된 피험자;
  • 연구자의 판단에 따라 피험자는 임상시험 참여에 적합하지 않은 기타 다른 요인을 가지고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비활성화 SARS-CoV-2 백신 로트 1
26~45세의 참가자(n=360)는 0,28일 예방접종 일정에 따라 비활성화 SARS-CoV-2 백신 로트 1을 투여받습니다.
주사당 수산화알루미늄 용액 0.5mL의 600SU 비활성화 바이러스
다른 이름들:
  • CoronaVac
실험적: 비활성화 SARS-CoV-2 백신 로트 2
26~45세의 참가자(n=360)는 0,28일 예방접종 일정에 따라 비활성화 SARS-CoV-2 백신 로트 2를 투여받습니다.
주사당 수산화알루미늄 용액 0.5mL의 600SU 비활성화 바이러스
다른 이름들:
  • CoronaVac
실험적: 비활성화 SARS-CoV-2 백신 로트 3
26~45세의 참가자(n=360)는 0,28일 예방접종 일정에 따라 비활성화 SARS-CoV-2 백신 로트 3을 투여받습니다.
주사당 수산화알루미늄 용액 0.5mL의 600SU 비활성화 바이러스
다른 이름들:
  • CoronaVac

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감수성 인구에서 SARS-CoV-2에 대한 중화 항체의 기하 평균 역가(GMT)
기간: 2차 투약 후 28일째
감수성 인구에서 두 번째 투여 후 28일째에 SARS-CoV-2에 생존하는 중화 항체의 GMT
2차 투약 후 28일째

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 인구에서 SARS-CoV-2에 대한 중화 항체의 혈청 전환율
기간: 2차 투약 후 28일째
전체 모집단에서 2차 접종 후 28일째에 SARS-CoV-2를 살게 하는 중화 항체의 혈청 전환율
2차 투약 후 28일째
전체 모집단에서 SARS-CoV-2에 대한 중화 항체의 혈청양성률
기간: 2차 투약 후 28일째
전체 모집단에서 2차 투여 후 28일째에 SARS-CoV-2에 생존하는 중화 항체의 혈청양성율
2차 투약 후 28일째
전체 인구에서 SARS-CoV-2를 생존하는 중화 항체의 GMT
기간: 2차 투약 후 28일째
전체 모집단에서 두 번째 투여 후 28일째에 SARS-CoV-2를 생존하는 중화 항체의 GMT
2차 투약 후 28일째
전체 인구에서 SARS-CoV-2에 대한 중화 항체의 기하 평균 증가(GMI)
기간: 2차 투약 후 28일째
전체 모집단에서 2차 투여 후 28일째 SARS-CoV-2에 생존하는 중화 항체의 GMI
2차 투약 후 28일째
감수성 인구에서 SARS-CoV-2에 대한 중화 항체의 혈청 전환율
기간: 2차 투약 후 28일째
감수성 집단에서 두 번째 투여 후 28일째에 SARS-CoV-2를 살게 하는 중화 항체의 혈청 전환율
2차 투약 후 28일째
감수성 있는 집단에서 SARS-CoV-2에 생존하는 중화 항체의 혈청양성률
기간: 2차 투약 후 28일째
감수성 인구에서 두 번째 투여 후 28일째에 SARS-CoV-2에 생존하는 중화 항체의 혈청 양성률
2차 투약 후 28일째
감수성 집단에서 SARS-CoV-2에 생존하는 중화 항체의 GMI
기간: 2차 투약 후 28일째
감수성 집단에서 두 번째 투여 후 28일째에 SARS-CoV-2에 생존하는 중화 항체의 GMI
2차 투약 후 28일째
항-SARS-CoV-2 S 항체의 혈청양성률
기간: 2차 투약 후 28일째
두 번째 투여 후 28일째 항-SARS-CoV-2 S 항체의 혈청양성률
2차 투약 후 28일째
항-SARS-CoV-2 S 항체의 혈청전환율
기간: 2차 투약 후 28일째
두 번째 투여 후 28일째 항-SARS-CoV-2 S 항체의 혈청 전환율
2차 투약 후 28일째
항-SARS-CoV-2 S 항체의 기하 평균 농도(GMC)
기간: 2차 투약 후 28일째
두 번째 투여 후 28일째 항-SARS-CoV-2 S 항체의 GMC
2차 투약 후 28일째
항-SARS-CoV-2 S 항체의 GMI
기간: 2차 투약 후 28일째
두 번째 투여 후 28일째 항-SARS-CoV-2 S 항체의 GMI
2차 투약 후 28일째
예방접종 후 이상반응 발생
기간: 접종 시작부터 2차 접종 후 28일까지
접종 시작부터 2차 접종 후 28일까지 이상반응 발생률
접종 시작부터 2차 접종 후 28일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hongxing Pan, Master, Jiangsu Provincial Center for Disease Prevention and Control

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 11일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 11일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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