- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04894227
Lot-to-lot-konsistens av en inaktivert SARS-CoV-2-vaksine for forebygging av COVID-19 hos friske voksne
12. april 2022 oppdatert av: Sinovac Research and Development Co., Ltd.
En dobbeltblind, randomisert klinisk studie for å evaluere konsistensen, immunogenisiteten og sikkerheten til en inaktivert SARS-CoV-2-vaksine (CoronaVac) hos helsevoksne i alderen 26-45 år)
Denne studien er en dobbeltblind, randomisert fase Ⅳ klinisk studie av den inaktiverte SARS-CoV-2-vaksinen (CoronaVac)produsert av Sinovac Research & Development Co., Ltd.
Hensikten med denne studien er å evaluere lot-til-lot-konsistensen, immunogenisiteten og sikkerheten til CoronaVac hos friske voksne i alderen 26-45 år.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien er en dobbeltblind, randomisert fase Ⅳ klinisk studie i friske voksne i alderen 26-45 år for å evaluere lot-til-lot-konsistensen, immunogenisiteten og sikkerheten til CoronaVac i kommersiell skala hos friske voksne i alderen 26-45 år. eksperimentell vaksine ble produsert av Sinovac Research & Development Co.,Ltd.
Totalt 1080 friske forsøkspersoner i alderen 26 til 45 år vil bli registrert. Personene vil bli tilfeldig delt inn i tre grupper i forholdet 1:1:1 for å få to doser vaksine på dag 0 og dag 28.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
1080
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Huai'an, Jiangsu, Kina, 223300
- Jingliang Wu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
26 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske voksne i alderen 26-45;
- Forsøkspersonene kan forstå og frivillig signere skjemaet for informert samtykke;
- Bevist juridisk identitet.
Ekskluderingskriterier:
- Reisehistorie / bostedshistorie til lokalsamfunn med kasusrapporter innen 14 dager før studien;
- Anamnese med kontakt med en SARS-CoV-2-infeksjon (positiv i nukleinsyretest) innen 14 dager før studien;
- ha kontaktet pasienter med feber eller luftveissymptomer fra lokalsamfunn med kasusrapporter innen 14 dager før studien;
- To eller flere tilfeller av feber og/eller luftveissymptomer i et lite kontaktområde med frivillige, som hjemme, kontor osv. innen 14 dager før studien;
- Historie med SARS-CoV-2-infeksjon eller mottatt covid-19-vaksine;
- Anamnese med astma, historie med allergi mot vaksinen eller vaksinekomponenter, eller alvorlige bivirkninger på vaksinen, slik som urticaria, dyspné og angioødem;
- Medfødte misdannelser eller utviklingsforstyrrelser, genetiske defekter, alvorlig underernæring, etc.;
- Autoimmun sykdom (systemisk lupus erythematosus) eller immunsvikt / immunsuppresjon (HIV, historie etter organtransplantasjon)
- Alvorlige kroniske sykdommer, alvorlige kardiovaskulære sykdommer, hypertensjon og diabetes som ikke kan kontrolleres av medikamenter, lever- eller nyresykdommer, ondartede svulster, etc.;
- Alvorlig nevrologisk sykdom (epilepsi, kramper eller kramper) eller psykisk sykdom;
- Skjoldbruskkjertelsykdom eller historie med tyreoidektomi, miltløshet, funksjonell miltløshet, miltløshet eller miltoperasjon som følge av en hvilken som helst tilstand;
- Diagnostisert unormal blodkoagulasjonsfunksjon (f.eks. mangel på blodkoagulasjonsfaktorer, blodkoagulopati, unormale blodplater) eller tydelige blåmerker eller blodkoagulasjon;
- Immunsuppressiv terapi, cytotoksisk terapi, inhalerte kortikosteroider (unntatt allergisk rhinitt kortikosteroid sprayterapi, akutt ikke-komplisert dermatitt overfladisk kortikosteroidbehandling) i løpet av de siste 6 månedene;
- Historie med alkohol- eller narkotikamisbruk;
- Mottak av blodprodukter i løpet av de siste 3 månedene;
- Mottak av andre undersøkelsesmedisiner de siste 30 dagene;
- Mottak av svekkede levende vaksiner de siste 14 dagene;
- Mottak av inaktiverte vaksiner eller underenhetsvaksiner de siste 7 dagene;
- Utbrudd av ulike akutte eller kroniske sykdommer innen 7 dager før studien;
- Aksillær temperatur >37,0°C;
- Allerede gravid (inkludert en positiv uringraviditetstest) eller ammer, planlegger å bli gravid innen 2 måneder;
- Forsøkspersonene deltok i andre kliniske studier i løpet av oppfølgingsperioden, eller vil bli planlagt innen 3 måneder;
- I følge etterforskerens vurdering har forsøkspersonen andre faktorer som ikke er egnet for å delta i den kliniske studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Inaktivert SARS-CoV-2-vaksine Lot 1
Deltakere (n=360) i alderen 26-45 år vil motta inaktivert SARS-CoV-2-vaksine Lot 1 i henhold til 0,28-dagers immuniseringsplan.
|
600SU inaktivert virus i 0,5 ml aluminiumhydroksidløsning per injeksjon
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Inaktivert SARS-CoV-2-vaksine Lot 2
Deltakere (n=360) i alderen 26-45 år vil motta inaktivert SARS-CoV-2-vaksine Lot 2 i henhold til 0,28-dagers immuniseringsplan.
|
600SU inaktivert virus i 0,5 ml aluminiumhydroksidløsning per injeksjon
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Inaktivert SARS-CoV-2-vaksine Lot 3
Deltakere (n=360) i alderen 26-45 år vil motta inaktivert SARS-CoV-2-vaksine Lot 3 i henhold til 0,28-dagers immuniseringsplan.
|
600SU inaktivert virus i 0,5 ml aluminiumhydroksidløsning per injeksjon
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Geometrisk middeltiter (GMT) av nøytraliserende antistoff mot levende SARS-CoV-2 i mottakelig populasjon
Tidsramme: Dag 28 etter den andre dosen
|
GMT av det nøytraliserende antistoffet for å leve SARS-CoV-2 på dag 28 etter den andre dosen i mottakelig populasjon
|
Dag 28 etter den andre dosen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serokonversjonshastighet av det nøytraliserende antistoffet til levende SARS-CoV-2 i den totale befolkningen
Tidsramme: Dag 28 etter den andre dosen
|
Serokonversjonshastighet av det nøytraliserende antistoffet til levende SARS-CoV-2 på dag 28 etter den andre dosen i den totale befolkningen
|
Dag 28 etter den andre dosen
|
|
Seropositivitetsrate for det nøytraliserende antistoffet for levende SARS-CoV-2 i totalpopulasjonen
Tidsramme: Dag 28 etter den andre dosen
|
Seropositivitetsrate for det nøytraliserende antistoffet til levende SARS-CoV-2 på dag 28 etter den andre dosen i totalpopulasjonen
|
Dag 28 etter den andre dosen
|
|
GMT av det nøytraliserende antistoffet for å leve SARS-CoV-2 i den totale befolkningen
Tidsramme: Dag 28 etter den andre dosen
|
GMT av det nøytraliserende antistoffet for å leve SARS-CoV-2 på dag 28 etter den andre dosen i den totale befolkningen
|
Dag 28 etter den andre dosen
|
|
Geometrisk gjennomsnittlig økning (GMI) av det nøytraliserende antistoffet for levende SARS-CoV-2 i totalpopulasjonen
Tidsramme: Dag 28 etter den andre dosen
|
GMI av det nøytraliserende antistoffet for å leve SARS-CoV-2 på dag 28 etter den andre dosen i den totale befolkningen
|
Dag 28 etter den andre dosen
|
|
Serokonversjonshastighet av det nøytraliserende antistoffet til levende SARS-CoV-2 i mottakelig populasjon
Tidsramme: Dag 28 etter den andre dosen
|
Serokonversjonshastighet av det nøytraliserende antistoffet til levende SARS-CoV-2 på dag 28 etter den andre dosen i mottakelig populasjon
|
Dag 28 etter den andre dosen
|
|
Seropositiv hastighet av det nøytraliserende antistoffet for å leve SARS-CoV-2 i mottakelig populasjon
Tidsramme: Dag 28 etter den andre dosen
|
Seropositiv hastighet av det nøytraliserende antistoffet til levende SARS-CoV-2 på dag 28 etter den andre dosen i mottakelig populasjon
|
Dag 28 etter den andre dosen
|
|
GMI av det nøytraliserende antistoffet for å leve SARS-CoV-2 i mottakelig populasjon
Tidsramme: Dag 28 etter den andre dosen
|
GMI av det nøytraliserende antistoffet for å leve SARS-CoV-2 på dag 28 etter den andre dosen i mottakelig populasjon
|
Dag 28 etter den andre dosen
|
|
Seropositivitetshastighet for anti-SARS-CoV-2 S-antistoff
Tidsramme: Dag 28 etter den andre dosen
|
Seropositivitetsrate for anti-SARS-CoV-2 S-antistoffet på dag 28 etter den andre dosen
|
Dag 28 etter den andre dosen
|
|
Serokonversjonshastighet for anti-SARS-CoV-2 S-antistoff
Tidsramme: Dag 28 etter den andre dosen
|
Serokonversjonshastighet av anti-SARS-CoV-2 S-antistoffet på dag 28 etter den andre dosen
|
Dag 28 etter den andre dosen
|
|
Geometrisk gjennomsnittlig konsentrasjon (GMC) av anti-SARS-CoV-2 S-antistoff
Tidsramme: Dag 28 etter den andre dosen
|
GMC av anti-SARS-CoV-2 S-antistoffet på dag 28 etter den andre dosen
|
Dag 28 etter den andre dosen
|
|
GMI av anti-SARS-CoV-2 S-antistoff
Tidsramme: Dag 28 etter den andre dosen
|
GMI for anti-SARS-CoV-2 S-antistoffet på dag 28 etter den andre dosen
|
Dag 28 etter den andre dosen
|
|
Forekomst av bivirkninger etter vaksinasjon
Tidsramme: Fra begynnelsen av vaksinasjonen til 28 dager etter den andre dosen
|
Forekomst av bivirkninger fra begynnelsen av vaksinasjonen til 28 dager etter den andre dosen
|
Fra begynnelsen av vaksinasjonen til 28 dager etter den andre dosen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hongxing Pan, Master, Jiangsu Provincial Center for Disease Prevention and Control
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. mai 2021
Primær fullføring (Faktiske)
11. mai 2021
Studiet fullført (Faktiske)
30. november 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. mai 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. mai 2021
Først lagt ut (Faktiske)
20. mai 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. april 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. april 2022
Sist bekreftet
1. mai 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PRO-nCOV-4001
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .