Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lot-to-lot-konsistens av en inaktivert SARS-CoV-2-vaksine for forebygging av COVID-19 hos friske voksne

12. april 2022 oppdatert av: Sinovac Research and Development Co., Ltd.

En dobbeltblind, randomisert klinisk studie for å evaluere konsistensen, immunogenisiteten og sikkerheten til en inaktivert SARS-CoV-2-vaksine (CoronaVac) hos helsevoksne i alderen 26-45 år)

Denne studien er en dobbeltblind, randomisert fase Ⅳ klinisk studie av den inaktiverte SARS-CoV-2-vaksinen (CoronaVac)produsert av Sinovac Research & Development Co., Ltd. Hensikten med denne studien er å evaluere lot-til-lot-konsistensen, immunogenisiteten og sikkerheten til CoronaVac hos friske voksne i alderen 26-45 år.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en dobbeltblind, randomisert fase Ⅳ klinisk studie i friske voksne i alderen 26-45 år for å evaluere lot-til-lot-konsistensen, immunogenisiteten og sikkerheten til CoronaVac i kommersiell skala hos friske voksne i alderen 26-45 år. eksperimentell vaksine ble produsert av Sinovac Research & Development Co.,Ltd. Totalt 1080 friske forsøkspersoner i alderen 26 til 45 år vil bli registrert. Personene vil bli tilfeldig delt inn i tre grupper i forholdet 1:1:1 for å få to doser vaksine på dag 0 og dag 28.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1080

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Huai'an, Jiangsu, Kina, 223300
        • Jingliang Wu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

26 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske voksne i alderen 26-45;
  • Forsøkspersonene kan forstå og frivillig signere skjemaet for informert samtykke;
  • Bevist juridisk identitet.

Ekskluderingskriterier:

  • Reisehistorie / bostedshistorie til lokalsamfunn med kasusrapporter innen 14 dager før studien;
  • Anamnese med kontakt med en SARS-CoV-2-infeksjon (positiv i nukleinsyretest) innen 14 dager før studien;
  • ha kontaktet pasienter med feber eller luftveissymptomer fra lokalsamfunn med kasusrapporter innen 14 dager før studien;
  • To eller flere tilfeller av feber og/eller luftveissymptomer i et lite kontaktområde med frivillige, som hjemme, kontor osv. innen 14 dager før studien;
  • Historie med SARS-CoV-2-infeksjon eller mottatt covid-19-vaksine;
  • Anamnese med astma, historie med allergi mot vaksinen eller vaksinekomponenter, eller alvorlige bivirkninger på vaksinen, slik som urticaria, dyspné og angioødem;
  • Medfødte misdannelser eller utviklingsforstyrrelser, genetiske defekter, alvorlig underernæring, etc.;
  • Autoimmun sykdom (systemisk lupus erythematosus) eller immunsvikt / immunsuppresjon (HIV, historie etter organtransplantasjon)
  • Alvorlige kroniske sykdommer, alvorlige kardiovaskulære sykdommer, hypertensjon og diabetes som ikke kan kontrolleres av medikamenter, lever- eller nyresykdommer, ondartede svulster, etc.;
  • Alvorlig nevrologisk sykdom (epilepsi, kramper eller kramper) eller psykisk sykdom;
  • Skjoldbruskkjertelsykdom eller historie med tyreoidektomi, miltløshet, funksjonell miltløshet, miltløshet eller miltoperasjon som følge av en hvilken som helst tilstand;
  • Diagnostisert unormal blodkoagulasjonsfunksjon (f.eks. mangel på blodkoagulasjonsfaktorer, blodkoagulopati, unormale blodplater) eller tydelige blåmerker eller blodkoagulasjon;
  • Immunsuppressiv terapi, cytotoksisk terapi, inhalerte kortikosteroider (unntatt allergisk rhinitt kortikosteroid sprayterapi, akutt ikke-komplisert dermatitt overfladisk kortikosteroidbehandling) i løpet av de siste 6 månedene;
  • Historie med alkohol- eller narkotikamisbruk;
  • Mottak av blodprodukter i løpet av de siste 3 månedene;
  • Mottak av andre undersøkelsesmedisiner de siste 30 dagene;
  • Mottak av svekkede levende vaksiner de siste 14 dagene;
  • Mottak av inaktiverte vaksiner eller underenhetsvaksiner de siste 7 dagene;
  • Utbrudd av ulike akutte eller kroniske sykdommer innen 7 dager før studien;
  • Aksillær temperatur >37,0°C;
  • Allerede gravid (inkludert en positiv uringraviditetstest) eller ammer, planlegger å bli gravid innen 2 måneder;
  • Forsøkspersonene deltok i andre kliniske studier i løpet av oppfølgingsperioden, eller vil bli planlagt innen 3 måneder;
  • I følge etterforskerens vurdering har forsøkspersonen andre faktorer som ikke er egnet for å delta i den kliniske studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Inaktivert SARS-CoV-2-vaksine Lot 1
Deltakere (n=360) i alderen 26-45 år vil motta inaktivert SARS-CoV-2-vaksine Lot 1 i henhold til 0,28-dagers immuniseringsplan.
600SU inaktivert virus i 0,5 ml aluminiumhydroksidløsning per injeksjon
Andre navn:
  • CoronaVac
Eksperimentell: Inaktivert SARS-CoV-2-vaksine Lot 2
Deltakere (n=360) i alderen 26-45 år vil motta inaktivert SARS-CoV-2-vaksine Lot 2 i henhold til 0,28-dagers immuniseringsplan.
600SU inaktivert virus i 0,5 ml aluminiumhydroksidløsning per injeksjon
Andre navn:
  • CoronaVac
Eksperimentell: Inaktivert SARS-CoV-2-vaksine Lot 3
Deltakere (n=360) i alderen 26-45 år vil motta inaktivert SARS-CoV-2-vaksine Lot 3 i henhold til 0,28-dagers immuniseringsplan.
600SU inaktivert virus i 0,5 ml aluminiumhydroksidløsning per injeksjon
Andre navn:
  • CoronaVac

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Geometrisk middeltiter (GMT) av nøytraliserende antistoff mot levende SARS-CoV-2 i mottakelig populasjon
Tidsramme: Dag 28 etter den andre dosen
GMT av det nøytraliserende antistoffet for å leve SARS-CoV-2 på dag 28 etter den andre dosen i mottakelig populasjon
Dag 28 etter den andre dosen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Serokonversjonshastighet av det nøytraliserende antistoffet til levende SARS-CoV-2 i den totale befolkningen
Tidsramme: Dag 28 etter den andre dosen
Serokonversjonshastighet av det nøytraliserende antistoffet til levende SARS-CoV-2 på dag 28 etter den andre dosen i den totale befolkningen
Dag 28 etter den andre dosen
Seropositivitetsrate for det nøytraliserende antistoffet for levende SARS-CoV-2 i totalpopulasjonen
Tidsramme: Dag 28 etter den andre dosen
Seropositivitetsrate for det nøytraliserende antistoffet til levende SARS-CoV-2 på dag 28 etter den andre dosen i totalpopulasjonen
Dag 28 etter den andre dosen
GMT av det nøytraliserende antistoffet for å leve SARS-CoV-2 i den totale befolkningen
Tidsramme: Dag 28 etter den andre dosen
GMT av det nøytraliserende antistoffet for å leve SARS-CoV-2 på dag 28 etter den andre dosen i den totale befolkningen
Dag 28 etter den andre dosen
Geometrisk gjennomsnittlig økning (GMI) av det nøytraliserende antistoffet for levende SARS-CoV-2 i totalpopulasjonen
Tidsramme: Dag 28 etter den andre dosen
GMI av det nøytraliserende antistoffet for å leve SARS-CoV-2 på dag 28 etter den andre dosen i den totale befolkningen
Dag 28 etter den andre dosen
Serokonversjonshastighet av det nøytraliserende antistoffet til levende SARS-CoV-2 i mottakelig populasjon
Tidsramme: Dag 28 etter den andre dosen
Serokonversjonshastighet av det nøytraliserende antistoffet til levende SARS-CoV-2 på dag 28 etter den andre dosen i mottakelig populasjon
Dag 28 etter den andre dosen
Seropositiv hastighet av det nøytraliserende antistoffet for å leve SARS-CoV-2 i mottakelig populasjon
Tidsramme: Dag 28 etter den andre dosen
Seropositiv hastighet av det nøytraliserende antistoffet til levende SARS-CoV-2 på dag 28 etter den andre dosen i mottakelig populasjon
Dag 28 etter den andre dosen
GMI av det nøytraliserende antistoffet for å leve SARS-CoV-2 i mottakelig populasjon
Tidsramme: Dag 28 etter den andre dosen
GMI av det nøytraliserende antistoffet for å leve SARS-CoV-2 på dag 28 etter den andre dosen i mottakelig populasjon
Dag 28 etter den andre dosen
Seropositivitetshastighet for anti-SARS-CoV-2 S-antistoff
Tidsramme: Dag 28 etter den andre dosen
Seropositivitetsrate for anti-SARS-CoV-2 S-antistoffet på dag 28 etter den andre dosen
Dag 28 etter den andre dosen
Serokonversjonshastighet for anti-SARS-CoV-2 S-antistoff
Tidsramme: Dag 28 etter den andre dosen
Serokonversjonshastighet av anti-SARS-CoV-2 S-antistoffet på dag 28 etter den andre dosen
Dag 28 etter den andre dosen
Geometrisk gjennomsnittlig konsentrasjon (GMC) av anti-SARS-CoV-2 S-antistoff
Tidsramme: Dag 28 etter den andre dosen
GMC av anti-SARS-CoV-2 S-antistoffet på dag 28 etter den andre dosen
Dag 28 etter den andre dosen
GMI av anti-SARS-CoV-2 S-antistoff
Tidsramme: Dag 28 etter den andre dosen
GMI for anti-SARS-CoV-2 S-antistoffet på dag 28 etter den andre dosen
Dag 28 etter den andre dosen
Forekomst av bivirkninger etter vaksinasjon
Tidsramme: Fra begynnelsen av vaksinasjonen til 28 dager etter den andre dosen
Forekomst av bivirkninger fra begynnelsen av vaksinasjonen til 28 dager etter den andre dosen
Fra begynnelsen av vaksinasjonen til 28 dager etter den andre dosen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hongxing Pan, Master, Jiangsu Provincial Center for Disease Prevention and Control

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. mai 2021

Primær fullføring (Faktiske)

11. mai 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2021

Først lagt ut (Faktiske)

20. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2022

Sist bekreftet

1. mai 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere