Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Консистенция между партиями инактивированной вакцины против SARS-CoV-2 для профилактики COVID-19 у здоровых взрослых

12 апреля 2022 г. обновлено: Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование для оценки соответствия между партиями, иммуногенности и безопасности инактивированной вакцины против SARS-CoV-2 (CoronaVac) у здоровых взрослых в возрасте 26–45 лет

Это исследование представляет собой двойное слепое рандомизированное клиническое испытание Ⅳ фазы инактивированной вакцины против SARS-CoV-2 (CoronaVac), производимой Sinovac Research & Development Co., Ltd. Целью данного исследования является оценка согласованности между партиями, иммуногенности и безопасности CoronaVac у здоровых взрослых в возрасте 26-45 лет.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Это исследование представляет собой двойное слепое рандомизированное клиническое испытание Ⅳ фазы с участием здоровых взрослых в возрасте 26–45 лет для оценки последовательности, иммуногенности и безопасности коммерческого масштаба CoronaVac у здоровых взрослых в возрасте 26–45 лет. экспериментальная вакцина была произведена Sinovac Research & Development Co., Ltd. Всего будет зачислено 1080 здоровых людей в возрасте от 26 до 45 лет. Субъекты будут случайным образом разделены на три группы в соотношении 1:1:1 для получения двух доз вакцины в день 0 и день 28.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1080

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Jiangsu
      • Huai'an, Jiangsu, Китай, 223300
        • Jingliang Wu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 26 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые взрослые в возрасте 26-45 лет;
  • Субъекты могут понять и добровольно подписать форму информированного согласия;
  • Подтвержденная юридическая личность.

Критерий исключения:

  • История путешествий / история проживания сообществ с отчетами о случаях в течение 14 дней до исследования;
  • История контакта с инфекцией SARS-CoV-2 (положительный результат теста на нуклеиновые кислоты) в течение 14 дней до исследования;
  • Контактировали с пациентами с лихорадкой или респираторными симптомами из сообществ с сообщениями о случаях заболевания в течение 14 дней до исследования;
  • Два или более случая лихорадки и/или респираторных симптомов в небольшой зоне контакта с добровольцами, например, дома, в офисе и т. д. в течение 14 дней до исследования;
  • История инфекции SARS-CoV-2 или получения вакцины против COVID-19;
  • История астмы, история аллергии на вакцину или компоненты вакцины или серьезные побочные реакции на вакцину, такие как крапивница, одышка и ангионевротический отек;
  • Врожденные пороки развития или нарушения развития, генетические дефекты, тяжелое недоедание и др.;
  • Аутоиммунное заболевание (системная красная волчанка) или иммунодефицит/иммуносупрессия (ВИЧ, анамнез после трансплантации органов)
  • Тяжелые хронические заболевания, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, гипертония и диабет, не поддающиеся медикаментозному контролю, заболевания печени или почек, злокачественные опухоли и др.;
  • Тяжелое неврологическое заболевание (эпилепсия, судороги или судороги) или психическое заболевание;
  • Заболевание щитовидной железы или тиреоидэктомия в анамнезе, отсутствие селезенки, функциональное отсутствие селезенки, отсутствие селезенки или спленэктомия в результате любого состояния;
  • Диагностированная аномальная функция свертывания крови (например, отсутствие факторов свертывания крови, коагулопатия крови, аномальные тромбоциты) или явные кровоподтеки или свертывание крови;
  • Иммуносупрессивная терапия, цитотоксическая терапия, ингаляционные кортикостероиды (исключая кортикостероидную спрей-терапию аллергического ринита, поверхностную кортикостероидную терапию острого неосложненного дерматита) в течение последних 6 мес;
  • История злоупотребления алкоголем или наркотиками;
  • Получение препаратов крови в течение последних 3 месяцев;
  • Получение других исследуемых препаратов за последние 30 дней;
  • Получение аттенуированных живых вакцин в течение последних 14 дней;
  • Получение инактивированной или субъединичной вакцины в течение последних 7 дней;
  • Начало различных острых или хронических заболеваний в течение 7 дней до исследования;
  • Подмышечная температура >37,0°С;
  • уже беременны (включая положительный тест мочи на беременность) или кормите грудью, планируя забеременеть в течение 2 месяцев;
  • Субъекты участвовали в других клинических испытаниях в течение периода наблюдения или будут запланированы в течение 3 месяцев;
  • По мнению исследователя, у субъекта есть какие-либо другие факторы, не подходящие для участия в клиническом исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Инактивированная вакцина против SARS-CoV-2 Лот 1
Участники (n=360) в возрасте 26-45 лет получат Инактивированную вакцину против SARS-CoV-2 Лот 1 согласно 0,28-дневному графику иммунизации.
600 ЕД инактивированного вируса в 0,5 мл раствора гидроксида алюминия на инъекцию
Другие имена:
  • КоронаВак
Экспериментальный: Инактивированная вакцина против SARS-CoV-2 Лот 2
Участники (n=360) в возрасте 26-45 лет получат Инактивированную вакцину против SARS-CoV-2 Лот 2 согласно 0,28-дневному графику иммунизации.
600 ЕД инактивированного вируса в 0,5 мл раствора гидроксида алюминия на инъекцию
Другие имена:
  • КоронаВак
Экспериментальный: Инактивированная вакцина против SARS-CoV-2 Лот 3
Участники (n=360) в возрасте 26-45 лет получат инактивированную вакцину против SARS-CoV-2, лот 3, согласно 0,28-дневному графику иммунизации.
600 ЕД инактивированного вируса в 0,5 мл раствора гидроксида алюминия на инъекцию
Другие имена:
  • КоронаВак

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средний геометрический титр (GMT) нейтрализующих антител к живому SARS-CoV-2 в восприимчивой популяции
Временное ограничение: 28-й день после второй дозы
Среднее время по Гринвичу нейтрализующих антител к живому SARS-CoV-2 на 28-й день после введения второй дозы в восприимчивой популяции
28-й день после второй дозы

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень сероконверсии нейтрализующего антитела к живому SARS-CoV-2 в общей популяции
Временное ограничение: 28-й день после второй дозы
Скорость сероконверсии нейтрализующего антитела к живому SARS-CoV-2 на 28-й день после введения второй дозы в общей популяции
28-й день после второй дозы
Уровень серопозитивности нейтрализующих антител к живому SARS-CoV-2 в общей популяции
Временное ограничение: 28-й день после второй дозы
Уровень серопозитивности нейтрализующих антител к живому SARS-CoV-2 на 28-й день после введения второй дозы в общей популяции
28-й день после второй дозы
GMT нейтрализующих антител к живому SARS-CoV-2 в общей популяции
Временное ограничение: 28-й день после второй дозы
Среднее время по Гринвичу нейтрализующих антител к живому SARS-CoV-2 на 28-й день после введения второй дозы в общей популяции
28-й день после второй дозы
Среднее геометрическое увеличение (GMI) нейтрализующих антител к живому SARS-CoV-2 в общей популяции
Временное ограничение: 28-й день после второй дозы
GMI нейтрализующего антитела к живому SARS-CoV-2 на 28-й день после второй дозы в общей популяции
28-й день после второй дозы
Скорость сероконверсии нейтрализующего антитела к живому SARS-CoV-2 в восприимчивой популяции
Временное ограничение: 28-й день после второй дозы
Скорость сероконверсии нейтрализующего антитела к живому SARS-CoV-2 на 28-й день после введения второй дозы в восприимчивой популяции
28-й день после второй дозы
Сероположительный уровень нейтрализующих антител к живому SARS-CoV-2 в восприимчивой популяции
Временное ограничение: 28-й день после второй дозы
Сероположительный уровень нейтрализующих антител к живому SARS-CoV-2 на 28-й день после введения второй дозы в восприимчивой популяции
28-й день после второй дозы
GMI нейтрализующего антитела к живому SARS-CoV-2 в восприимчивой популяции
Временное ограничение: 28-й день после второй дозы
GMI нейтрализующего антитела к живому SARS-CoV-2 на 28-й день после введения второй дозы в восприимчивой популяции
28-й день после второй дозы
Уровень серопозитивности анти-SARS-CoV-2 S-антитела
Временное ограничение: 28-й день после второй дозы
Уровень серопозитивности S-антитела против SARS-CoV-2 на 28-й день после введения второй дозы
28-й день после второй дозы
Скорость сероконверсии S-антител против SARS-CoV-2
Временное ограничение: 28-й день после второй дозы
Скорость сероконверсии S-антитела против SARS-CoV-2 на 28-й день после введения второй дозы
28-й день после второй дозы
Средняя геометрическая концентрация (GMC) S-антител против SARS-CoV-2
Временное ограничение: 28-й день после второй дозы
GMC анти-SARS-CoV-2 S-антитела на 28-й день после второй дозы
28-й день после второй дозы
GMI S-антитела против SARS-CoV-2
Временное ограничение: 28-й день после второй дозы
GMI S-антитела против SARS-CoV-2 на 28-й день после второй дозы
28-й день после второй дозы
Частота побочных реакций после вакцинации
Временное ограничение: От начала вакцинации до 28 дней после второй дозы
Частота побочных реакций с начала вакцинации до 28 дней после введения второй дозы
От начала вакцинации до 28 дней после второй дозы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Hongxing Pan, Master, Jiangsu Provincial Center for Disease Prevention and Control

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 мая 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 мая 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 ноября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться