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LARS에 대한 환자, 비공식 간병인 및 의료 전문가의 경험 및 요구

2021년 5월 20일 업데이트: GIHeelkunde, University Hospital, Ghent

직장암 생존자, 저전방 절제 증후군(LARS)의 고군분투. 환자, 비공식 간병인 및 의료 전문가의 경험 및 요구 사항

저전방 절제 증후군 환자, 비공식 간병인 및 의료 전문가의 경험과 요구 사항 탐색. 이것은 환자와 비공식 간병인을 대상으로 반 구조적 인터뷰가 수행되는 질적 연구입니다. 그 옆에 있는 포커스 그룹은 다른 직업의 의료 전문가와 함께 수행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

69

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 주요 LARS 환자, 비공식 간병인 및 의료 전문가입니다.

설명

환자

포함 기준:

  • 성인 환자(18세 이상)
  • 직장암 수술 후 주요 저전방 절제 증후군에 직면

제외 기준:

  • 시간 인터뷰에서 장루
  • 복부 회음 절제술

비공식 간병인 포함 기준

  • 성인(18세 이상)
  • 참여 환자가 주 간병인으로 지명 제외 기준 없음

의료 전문가 포함 기준

  • 성인(18세 이상)
  • LARS 제외 기준이 있는 환자 돌보기 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
환자
주요 LARS 환자
주요 LARS 환자와 비공식 간병인을 대상으로 반구조화 인터뷰를 실시하여 그들의 경험과 요구 사항을 탐색합니다. 포커스 그룹은 여러 직업의 의료 전문가와 함께 수행됩니다.
비공식 간병인
주요 LARS 환자의 비공식 간병인
주요 LARS 환자와 비공식 간병인을 대상으로 반구조화 인터뷰를 실시하여 그들의 경험과 요구 사항을 탐색합니다. 포커스 그룹은 여러 직업의 의료 전문가와 함께 수행됩니다.
헬스 케어 전문가
LARS 환자를 돌보는 의료 전문가
주요 LARS 환자와 비공식 간병인을 대상으로 반구조화 인터뷰를 실시하여 그들의 경험과 요구 사항을 탐색합니다. 포커스 그룹은 여러 직업의 의료 전문가와 함께 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개별 반구조화된 인터뷰를 통한 주요 lars 환자와 비공식 간병인의 필요와 경험
기간: 면접은 약 60분간 진행될 예정입니다
개별 반구조화된 인터뷰를 통해 주요 lars 환자와 비공식 간병인의 요구와 경험 탐색
면접은 약 60분간 진행될 예정입니다
포커스 그룹을 통해 LARS 환자를 돌보는 의료 전문가의 요구 및 경험
기간: 포커스 그룹은 약 60분간 진행됩니다.
LARS 환자를 돌보는 의료 전문가의 요구 사항 및 경험 탐색
포커스 그룹은 약 60분간 진행됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 11월 22일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 20일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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