Zkušenosti a potřeby pacientů, jejich neformálních pečovatelů a zdravotníků ohledně LARS
20. května 2021 aktualizováno: GIHeelkunde, University Hospital, Ghent
Přežití rakoviny rekta, boj se syndromem nízké přední resekce (LARS). Zkušenosti a potřeby pacientů, jejich neformálních pečovatelů a zdravotníků
Zkoumání zkušeností a potřeb pacientů se syndromem nízké přední resekce, jejich neformálního pečovatele a zdravotníků.
Jedná se o kvalitativní studii, kde budou vedeny polostrukturované rozhovory s pacienty a neformálními pečovateli.
vedle toho budou prováděny fokusní skupiny se zdravotnickými odborníky z různých profesí.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
69
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Účastníky budou pacienti s velkým LARS, jejich neformální pečovatelé a zdravotníci
Popis
PACIENTŮ
Kritéria pro zařazení:
- dospělí pacienti (18+)
- konfrontován s velkým syndromem nízké přední resekce po operaci karcinomu rekta
Kritéria vyloučení:
- stomie v čase rozhovoru
- abdominální perineální resekce
NEFORMÁLNÍ PEČOVATELÉ Kritéria pro zařazení
- Dospělí (18+)
- Nominován zúčastněným pacientem jako jeho hlavní pečovatel Kritéria vyloučení Žádné
Kritéria začlenění ZDRAVOTNICKÝCH PROFESIONÁLŮ
- Dospělí (18+)
- Péče o pacienty s LARS Kritéria vyloučení Žádné
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Jiný
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pacienti
Pacienti s velkým LARS
|
U pacientů s velkým LARS a jejich neformálního pečovatele budou vedeny polostrukturované rozhovory s cílem prozkoumat jejich zkušenosti a potřeby.
Fokusní skupiny budou prováděny se zdravotníky několika profesí.
|
|
Neformální pečovatelé
Neformální pečovatelé pacientů s velkým LARS
|
U pacientů s velkým LARS a jejich neformálního pečovatele budou vedeny polostrukturované rozhovory s cílem prozkoumat jejich zkušenosti a potřeby.
Fokusní skupiny budou prováděny se zdravotníky několika profesí.
|
|
Zdravotníci
Zdravotníci pečující o pacienty s LARS
|
U pacientů s velkým LARS a jejich neformálního pečovatele budou vedeny polostrukturované rozhovory s cílem prozkoumat jejich zkušenosti a potřeby.
Fokusní skupiny budou prováděny se zdravotníky několika profesí.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
potřeby a zkušenosti pacientů s velkými lary a jejich neformálního pečovatele prostřednictvím individuálních polořízených rozhovorů
Časové okno: Rozhovor bude trvat cca 60 minut
|
Zkoumání potřeb a zkušeností pacientů s velkými lary a jejich neformálního pečovatele prostřednictvím individuálních polostrukturovaných rozhovorů
|
Rozhovor bude trvat cca 60 minut
|
|
Potřeby a zkušenosti zdravotnických pracovníků pečujících o pacienty s LARS prostřednictvím ohniskových skupin
Časové okno: Focus group bude trvat asi 60 minut
|
Zkoumání potřeb a zkušeností zdravotníků pečujících o pacienty s LARS
|
Focus group bude trvat asi 60 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
22. listopadu 2016
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2020
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. prosince 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. května 2021
První zveřejněno (Aktuální)
21. května 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
21. května 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. května 2021
Naposledy ověřeno
1. května 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- EC2016/1016
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na rozhovory
-
University of Modena and Reggio EmiliaAzienda USL - IRCCS di Reggio EmiliaNáborNovotvary | Lymfom | Rakovina | Rakovina prsu | Mnohočetný myelom | Kolorektální karcinom | Rakovina prostaty | Rakovina štítné žlázyItálie