Expériences et besoins des patients, de leurs aidants naturels et des professionnels de la santé concernant le LARS
20 mai 2021 mis à jour par: GIHeelkunde, University Hospital, Ghent
La survie au cancer rectal, la lutte du syndrome de résection antérieure basse (LARS). Expériences et besoins des patients, de leur aidant naturel et des professionnels de la santé
Exploration des expériences et des besoins des patients atteints du syndrome de la résection antérieure basse, de leur aidant naturel et des professionnels de la santé.
Il s'agit d'une étude qualitative où des entretiens semi-directifs seront menés auprès de patients et d'aidants proches.
à côté de cela, des groupes de discussion seront organisés avec des professionnels de la santé de différentes professions.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
69
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les participants seront des patients atteints de LARS majeur, leurs aidants naturels et des professionnels de la santé
La description
LES PATIENTS
Critère d'intégration:
- patients adultes (18+)
- confrontés à un syndrome de résection antérieure basse majeur après chirurgie rectale d'un cancer
Critère d'exclusion:
- entretien de stomie à l'heure
- résection périnéale abdominale
AIDANTS INFORMELS Critères d'inclusion
- Adultes (18+)
- Désigné par le patient participant comme soignant principal Critères d'exclusion Aucun
Critères d'inclusion des PROFESSIONNELS DE SANTÉ
- Adultes (18+)
- Prise en charge des patients atteints de LARS Critères d'exclusion Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Les patients
Patients atteints d'un SLAR majeur
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des entretiens semi-structurés seront menés auprès de patients atteints de LARS majeur et de leur soignant informel pour explorer leurs expériences et leurs besoins.
Des groupes de discussion seront réalisés avec des professionnels de la santé de plusieurs professions.
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Aidants naturels
Aidants naturels de patients atteints d'un SLAR majeur
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des entretiens semi-structurés seront menés auprès de patients atteints de LARS majeur et de leur soignant informel pour explorer leurs expériences et leurs besoins.
Des groupes de discussion seront réalisés avec des professionnels de la santé de plusieurs professions.
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Professionnels de la santé
Professionnels de la santé prenant en charge les patients atteints du LARS
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des entretiens semi-structurés seront menés auprès de patients atteints de LARS majeur et de leur soignant informel pour explorer leurs expériences et leurs besoins.
Des groupes de discussion seront réalisés avec des professionnels de la santé de plusieurs professions.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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besoins et expériences des patients atteints de lésions graves et de leur aidant naturel par le biais d'entretiens individuels semi-structurés
Délai: L'entretien durera environ 60 minutes
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Explorer les besoins et les expériences des patients atteints de lésions graves et de leur aidant naturel par le biais d'entretiens individuels semi-structurés
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L'entretien durera environ 60 minutes
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Besoins et expériences des professionnels de la santé prenant en charge des patients atteints de LARS par le biais de groupes de discussion
Délai: Le groupe de discussion durera environ 60 minutes
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Explorer les besoins et les expériences des professionnels de la santé qui s'occupent de patients atteints de LARS
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Le groupe de discussion durera environ 60 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 novembre 2016
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 décembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mai 2021
Première publication (Réel)
21 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 mai 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mai 2021
Dernière vérification
1 mai 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EC2016/1016
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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