Опыт и потребности пациентов, лиц, осуществляющих неформальный уход за ними, и медицинских работников в отношении LARS
20 мая 2021 г. обновлено: GIHeelkunde, University Hospital, Ghent
Выживание рака прямой кишки, борьба с синдромом низкой передней резекции (LARS). Опыт и потребности пациентов, лиц, осуществляющих неформальный уход за ними, и медицинских работников
Изучение опыта и потребностей пациентов с синдромом низкой передней резекции, их неформального опекуна и медицинских работников.
Это качественное исследование, в ходе которого будут проводиться полуструктурированные интервью с пациентами и неофициальными опекунами.
кроме того, будут проведены фокус-группы с медицинскими работниками разных профессий.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
69
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участниками будут пациенты с серьезным LARS, их неформальные опекуны и медицинские работники.
Описание
ПАЦИЕНТЫ
Критерии включения:
- взрослые пациенты (18+)
- столкнулись с синдромом большой низкой передней резекции после операции по поводу рака прямой кишки
Критерий исключения:
- стома во время интервью
- брюшно-промежностная резекция
НЕФОРМАЛЬНЫЕ ПОМОГАТЕЛИ Критерии включения
- Взрослые (18+)
- Назначен участвующим пациентом в качестве основного опекуна Критерии исключения Нет
Критерии включения СПЕЦИАЛИСТЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
- Взрослые (18+)
- Уход за пациентами с ЛАРС Критерии исключения Нет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты
Пациенты с большим LARS
|
полуструктурированные интервью будут проводиться с пациентами с серьезными LARS и их неформальными опекунами, чтобы изучить их опыт и потребности.
Фокус-группы будут проводиться с медицинскими работниками нескольких профессий.
|
|
Неофициальные опекуны
Неофициальный уход за пациентами с большим LARS
|
полуструктурированные интервью будут проводиться с пациентами с серьезными LARS и их неформальными опекунами, чтобы изучить их опыт и потребности.
Фокус-группы будут проводиться с медицинскими работниками нескольких профессий.
|
|
Медицинские работники
Медицинские работники, ухаживающие за пациентами с LARS
|
полуструктурированные интервью будут проводиться с пациентами с серьезными LARS и их неформальными опекунами, чтобы изучить их опыт и потребности.
Фокус-группы будут проводиться с медицинскими работниками нескольких профессий.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
потребности и опыт пациентов с серьезными нарушениями и их неформального опекуна посредством индивидуальных полуструктурированных интервью
Временное ограничение: Интервью продлится около 60 минут
|
Изучение потребностей и опыта пациентов с серьезными расстройствами и их неформального опекуна с помощью индивидуальных полуструктурированных интервью.
|
Интервью продлится около 60 минут
|
|
Потребности и опыт медицинских работников, ухаживающих за пациентами с LARS через фокус-группы
Временное ограничение: Фокус-группа продлится около 60 минут.
|
Изучение потребностей и опыта медицинских работников, ухаживающих за пациентами с LARS
|
Фокус-группа продлится около 60 минут.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 ноября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 декабря 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 мая 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 мая 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 мая 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 мая 2021 г.
Последняя проверка
1 мая 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Патологические процессы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Болезнь
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Колоректальные новообразования
- Синдром
- Новообразования прямой кишки
Другие идентификационные номера исследования
- EC2016/1016
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .