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자체 개발한 코 이물 제거 마네킹 만족도

2023년 11월 18일 업데이트: Pittayapon Pitathawatchai, Prince of Songkla University

자체 개발한 비강 이물 제거 마네킹에 대한 만족도: 무작위 통제 시험

실제 사람에 대한 교육 문제를 극복하기 위해 실제 환자나 모의 환자 대신 모의 마네킹을 사용하는 것도 교육이 언제든지 진행될 수 있고 경미하거나 심각한 합병증에 대한 문제가 없다는 점을 고려한 또 다른 옵션입니다. 와 함께. 이 연구의 목적은 최종 사용자의 가능한 모든 요구를 충족하면서도 교육에 필요한 기능을 유지하는 특정 디자인의 저비용 마네킹을 고안하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

37

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Songkhla
      • Hat Yai, Songkhla, 태국, 90110
        • Faculty of Medicine, Prince of Songkla University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • MD 학위를 소지한 의사

제외 기준:

  • 설문지를 작성하고 싶지 않음
  • 비강 이물 제거 경험 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 사내 마네킹
참가자는 사내 마네킹을 사용합니다.
참가자는 사내 마네킹을 얻습니다.
가짜 비교기: 시장의 마네킹
참가자는 시장에서 마네킹을 사용합니다.
참가자는 사내 마네킹을 얻습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만족도 점수
기간: 마네킹당 1일
5점 Likert 척도(1-매우 불만족 ~ 5-매우 만족)를 사용하여 다양한 마네킹에 대한 만족도 점수입니다. 적절한 크기, 적절한 무게, 사용의 용이성, 세척의 용이성, 유지 관리의 용이성, 실제 해부학적 구조에 대한 비강의 유연성, 실제 해부학적 구조에 대한 비강의 유사성, 교육을 위한 설계, 예상 가격, 마네킹이 의과대학생의 실제 환자를 대상으로 실습할 수 있는 기술을 향상시킬 수 있는지에 대한 참가자의 자신감 및 전반적인 만족도.
마네킹당 1일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 11일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 2일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 20일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 64-019-13-1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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