Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tyytyväinen talon sisäiseen nenän vieraiden ruumiinpoistonukkeihin

lauantai 18. marraskuuta 2023 päivittänyt: Pittayapon Pitathawatchai, Prince of Songkla University

Tyytyväisyys talon sisäiseen nenän vieraiden ruumiinpoistonukkeihin: satunnaistettu, kontrolloitu kokeilu

Todellisissa henkilöissä tapahtuvaan koulutukseen liittyvien ongelmien ratkaisemiseksi simuloidun nuken käyttäminen todellisen potilaan tai simuloidun potilaan sijaan on toinen vaihtoehto, kun otetaan huomioon, että koulutus voidaan järjestää milloin tahansa, eikä pienistä tai vakavista komplikaatioista tarvitse huolehtia. kanssa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää edullinen nukke, joka on suunniteltu palvelemaan kaikkia mahdollisia loppukäyttäjien tarpeita, mutta silti säilyttämään toimintansa koulutuksen kannalta tarpeellisena.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

37

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Songkhla
      • Hat Yai, Songkhla, Thaimaa, 90110
        • Faculty of Medicine, Prince of Songkla University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lääkärit, joilla on MD-tutkinto

Poissulkemiskriteerit:

  • En halua täyttää kyselyitä
  • Ei kokemusta nenän vieraiden esineiden poistamisesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Talon sisäinen nukke
Osallistujat käyttävät omaa nukkea
Osallistujat saavat talon nuken
Huijausvertailija: Nukke markkinoilla
Osallistujat käyttävät torilta löytyvää nukkea
Osallistujat saavat talon nuken

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tyytyväisyyspisteet
Aikaikkuna: 1 päivä jokaista nukkea kohden
Eri nukkejen tyytyväisyyspisteet 5-pisteen Likert-asteikolla (1-erittäin tyytymätön 5-erittäin tyytyväinen). Vaakanimikkeitä on useita, mukaan lukien oikea koko, oikea paino, käytön helppous, puhdistuksen helppous, huollon helppous, nenän alaen joustavuus suhteessa todelliseen anatomiaan, nenäontelon samankaltaisuus suhteessa todelliseen anatomiaan, opetuksen kaivon suunnittelu, arvioitu hinta, osallistujan luottamus siihen, että nukke voi kasvattaa lääketieteen opiskelijat harjoittamaan todellista potilasta ja yleinen tyytyväisyys.
1 päivä jokaista nukkea kohden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 11. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 2. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 2. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 18. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 64-019-13-1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa