Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Satisfaction avec un mannequin de retrait de corps étranger nasal développé en interne

18 novembre 2023 mis à jour par: Pittayapon Pitathawatchai, Prince of Songkla University

Satisfaction à l'égard d'un mannequin de retrait de corps étranger nasal développé en interne : un essai contrôlé randomisé

Pour surmonter les problèmes liés à la formation de personnes réelles, l'utilisation d'un mannequin simulé au lieu d'un patient réel ou d'un patient simulé est une autre option en tenant compte de la formation pouvant avoir lieu à tout moment et sans problèmes de complications mineures ou graves. avec. Le but de cette étude est de concevoir un mannequin à faible coût avec une conception spécifique pour répondre à tous les besoins possibles des utilisateurs finaux tout en conservant sa fonction nécessaire à la formation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

37

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Thaïlande
    • Songkhla
      • Hat Yai, Songkhla, Thaïlande, 90110
        • Faculty of Medicine, Prince of Songkla University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Médecins titulaires d'un diplôme de médecine

Critère d'exclusion:

  • Ne veut pas remplir les questionnaires
  • Aucune expérience dans le retrait d'un corps étranger nasal

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Un mannequin maison
Les participants utilisent un mannequin interne
Autre: Un mannequin maison
Les participants obtiennent un mannequin maison
Comparateur factice: Un mannequin sur le marché
Les participants utilisent un mannequin du marché
Autre: Un mannequin maison
Les participants obtiennent un mannequin maison

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveaux de satisfaction
Délai: 1 jour pour chaque mannequin
Scores de satisfaction sur différents mannequins en utilisant une échelle de Likert à 5 points (1-très insatisfait à 5-très satisfait). Il existe un certain nombre de titres d'échelle, notamment la taille appropriée, le poids approprié, la facilité d'utilisation, la facilité de nettoyage, la facilité d'entretien, la flexibilité des ailes nasales par rapport à l'anatomie réelle, la similitude de la cavité nasale par rapport à l'anatomie réelle, un bonne conception pour l'enseignement, prix estimé, confiance des participants si un mannequin peut perfectionner les étudiants en médecine pour qu'ils puissent pratiquer sur un patient réel et satisfaction globale.
1 jour pour chaque mannequin

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Prince of Songkla University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

2 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

2 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2021

Première publication (Réel)

25 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 64-019-13-1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Satisfaction

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner