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Soddisfazione per un manichino nasale per la rimozione di corpi estranei sviluppato internamente

18 novembre 2023 aggiornato da: Pittayapon Pitathawatchai, Prince of Songkla University

Soddisfazione per un manichino nasale per la rimozione di corpi estranei sviluppato internamente: uno studio controllato randomizzato

Per superare i problemi relativi alla formazione in persone reali, l'utilizzo di un manichino simulato invece di un paziente reale o di un paziente simulato è un'altra opzione in considerazione della formazione che può essere tenuta in qualsiasi periodo di tempo e non è necessario preoccuparsi di complicazioni minori o gravi con. Lo scopo di questo studio è ideare un manichino a basso costo con un design specifico per soddisfare tutte le possibili esigenze degli utenti finali, ma mantenere comunque la sua funzione necessaria per la formazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

37

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tailandia
    • Songkhla
      • Hat Yai, Songkhla, Tailandia, 90110
        • Faculty of Medicine, Prince of Songkla University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Medici in possesso di una laurea in medicina

Criteri di esclusione:

  • Non voglio completare i questionari
  • Nessuna esperienza nella rimozione di un corpo estraneo nasale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Un manichino interno
I partecipanti utilizzano un manichino interno
Altro: Un manichino interno
I partecipanti ottengono un manichino interno
Comparatore fittizio: Un manichino nel mercato
I partecipanti usano un manichino del mercato
Altro: Un manichino interno
I partecipanti ottengono un manichino interno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi di soddisfazione
Lasso di tempo: 1 giorno per ogni manichino
Punteggi di soddisfazione in diversi manichini utilizzando una scala Likert a 5 punti (da 1-molto insoddisfatto a 5- molto soddisfatto). Esistono numerosi titoli di scala tra cui la dimensione corretta, il peso corretto, la facilità d'uso, la facilità di pulizia, la facilità di manutenzione, la flessibilità delle ali nasali rispetto all'anatomia reale, la somiglianza della cavità nasale rispetto all'anatomia reale, una buon design per l'insegnamento, prezzo stimato, fiducia dei partecipanti se un manichino può migliorare le competenze degli studenti di medicina per esercitarsi su un paziente reale e soddisfazione generale.
1 giorno per ogni manichino

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Prince of Songkla University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

2 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

2 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

25 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 64-019-13-1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Un manichino interno

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