- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04901026
Spokojenost s interně vyvinutou figurínou na odstranění cizích těles z nosu
18. listopadu 2023 aktualizováno: Pittayapon Pitathawatchai, Prince of Songkla University
Spokojenost s interně vyvinutou figurínou na odstranění cizích těles z nosu: náhodně řízená zkouška
K překonání problémů týkajících se výcviku na skutečných osobách je použití simulované figuríny místo skutečného pacienta nebo simulovaného pacienta další možností s ohledem na to, že výcvik lze provádět v libovolném časovém období a není třeba se zabývat problémy s menšími nebo vážnými komplikacemi. s.
Cílem této studie je navrhnout nízkonákladovou figurínu se specifickým designem tak, aby sloužila všem možným potřebám koncových uživatelů, ale přesto si zachovala svou funkci nezbytnou pro trénink.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
37
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Songkhla
-
Hat Yai, Songkhla, Thajsko, 90110
- Faculty of Medicine, Prince of Songkla University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Lékaři, kteří mají titul MD
Kritéria vyloučení:
- Nechci vyplňovat dotazníky
- Žádné zkušenosti s odstraňováním cizího tělesa z nosu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Domácí figurína
Účastníci používají vlastní figurínu
|
Účastníci získají vlastní figurínu
|
|
Falešný srovnávač: Figurína na trhu
Účastníci používají figurínu z trhu
|
Účastníci získají vlastní figurínu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Skóre spokojenosti
Časové okno: 1 den pro každou figurínu
|
Hodnocení spokojenosti u různých figurín pomocí 5bodové Likertovy škály (1 – velmi nespokojen až 5 – velmi spokojen).
Existuje řada titulů stupnice, včetně správné velikosti, správné hmotnosti, snadného použití, snadného čištění, snadné údržby, flexibility nosních alae vzhledem ke skutečné anatomii, podobnosti nosní dutiny vzhledem ke skutečné anatomii, a design studny pro výuku, odhadovaná cena, důvěra účastníka, zda figurína dokáže studenty medicíny vylepšit k praxi u skutečného pacienta a celková spokojenost.
|
1 den pro každou figurínu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
11. června 2021
Primární dokončení (Aktuální)
2. července 2021
Dokončení studie (Aktuální)
2. července 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. května 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. května 2021
První zveřejněno (Aktuální)
25. května 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. dubna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. listopadu 2023
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 64-019-13-1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .