Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Spokojenost s interně vyvinutou figurínou na odstranění cizích těles z nosu

18. listopadu 2023 aktualizováno: Pittayapon Pitathawatchai, Prince of Songkla University

Spokojenost s interně vyvinutou figurínou na odstranění cizích těles z nosu: náhodně řízená zkouška

K překonání problémů týkajících se výcviku na skutečných osobách je použití simulované figuríny místo skutečného pacienta nebo simulovaného pacienta další možností s ohledem na to, že výcvik lze provádět v libovolném časovém období a není třeba se zabývat problémy s menšími nebo vážnými komplikacemi. s. Cílem této studie je navrhnout nízkonákladovou figurínu se specifickým designem tak, aby sloužila všem možným potřebám koncových uživatelů, ale přesto si zachovala svou funkci nezbytnou pro trénink.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

37

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Songkhla
      • Hat Yai, Songkhla, Thajsko, 90110
        • Faculty of Medicine, Prince of Songkla University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Lékaři, kteří mají titul MD

Kritéria vyloučení:

  • Nechci vyplňovat dotazníky
  • Žádné zkušenosti s odstraňováním cizího tělesa z nosu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Domácí figurína
Účastníci používají vlastní figurínu
Účastníci získají vlastní figurínu
Falešný srovnávač: Figurína na trhu
Účastníci používají figurínu z trhu
Účastníci získají vlastní figurínu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre spokojenosti
Časové okno: 1 den pro každou figurínu
Hodnocení spokojenosti u různých figurín pomocí 5bodové Likertovy škály (1 – velmi nespokojen až 5 – velmi spokojen). Existuje řada titulů stupnice, včetně správné velikosti, správné hmotnosti, snadného použití, snadného čištění, snadné údržby, flexibility nosních alae vzhledem ke skutečné anatomii, podobnosti nosní dutiny vzhledem ke skutečné anatomii, a design studny pro výuku, odhadovaná cena, důvěra účastníka, zda figurína dokáže studenty medicíny vylepšit k praxi u skutečného pacienta a celková spokojenost.
1 den pro každou figurínu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. června 2021

Primární dokončení (Aktuální)

2. července 2021

Dokončení studie (Aktuální)

2. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. května 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. května 2021

První zveřejněno (Aktuální)

25. května 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 64-019-13-1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit