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Zufriedenheit mit einer selbst entwickelten Übungspuppe zur Entfernung von nasalen Fremdkörpern

18. November 2023 aktualisiert von: Pittayapon Pitathawatchai, Prince of Songkla University

Zufriedenheit mit einer selbst entwickelten Übungspuppe zur Entfernung von Nasenfremdkörpern: Eine randomisierte, kontrollierte Studie

Um die Probleme beim Training an realen Personen zu überwinden, ist die Verwendung einer simulierten Puppe anstelle eines echten Patienten oder eines simulierten Patienten eine weitere Option, da das Training zu jedem beliebigen Zeitpunkt durchgeführt werden kann und keine Bedenken hinsichtlich geringfügiger oder schwerwiegender Komplikationen bestehen mit. Das Ziel dieser Studie ist die Entwicklung einer kostengünstigen Trainingspuppe mit einem spezifischen Design, das allen möglichen Bedürfnissen der Endbenutzer gerecht wird und dennoch die für das Training erforderliche Funktion beibehält.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

37

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Thailand
    • Songkhla
      • Hat Yai, Songkhla, Thailand, 90110
        • Faculty of Medicine, Prince of Songkla University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ärzte mit einem MD-Abschluss

Ausschlusskriterien:

  • Ich möchte keine Fragebögen ausfüllen
  • Keine Erfahrung mit der Entfernung von nasalen Fremdkörpern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Eine hauseigene Puppe
Die Teilnehmer nutzen eine hauseigene Trainingspuppe
Sonstiges: Eine hauseigene Puppe
Die Teilnehmer erhalten eine hauseigene Puppe
Schein-Komparator: Eine Puppe auf dem Markt
Die Teilnehmer nutzen eine Puppe vom Markt
Sonstiges: Eine hauseigene Puppe
Die Teilnehmer erhalten eine hauseigene Puppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zufriedenheitswerte
Zeitfenster: 1 Tag für jede Puppe
Zufriedenheitswerte bei verschiedenen Trainingspuppen anhand einer 5-Punkte-Likert-Skala (1 – sehr unzufrieden bis 5 – sehr zufrieden). Es gibt eine Reihe von Skalentiteln, darunter richtige Größe, richtiges Gewicht, Benutzerfreundlichkeit, einfache Reinigung, einfache Wartung, Flexibilität der Nasenflügel im Verhältnis zur tatsächlichen Anatomie, Ähnlichkeit der Nasenhöhle im Verhältnis zur tatsächlichen Anatomie usw gutes Design für den Unterricht, geschätzter Preis, Vertrauen der Teilnehmer, ob eine Puppe Medizinstudenten weiterbilden kann, um an einem echten Patienten zu üben, und allgemeine Zufriedenheit.
1 Tag für jede Puppe

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Prince of Songkla University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 64-019-13-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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