Satisfação com um manequim de remoção de corpos estranhos nasais desenvolvido internamente
18 de novembro de 2023 atualizado por: Pittayapon Pitathawatchai, Prince of Songkla University
Satisfação com um manequim de remoção de corpos estranhos nasais desenvolvido internamente: um estudo randomizado controlado
Para superar os problemas relacionados ao treinamento em pessoas reais, o uso de um manequim simulado em vez de um paciente real ou paciente simulado é outra opção, considerando que o treinamento pode ser realizado a qualquer período de tempo e sem problemas com complicações menores ou graves necessárias para se preocupar com.
O objetivo deste estudo é desenvolver um manequim de baixo custo com um design específico para atender todas as necessidades possíveis dos usuários finais, mas ainda manter sua função necessária para o treinamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
37
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Songkhla
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Hat Yai, Songkhla, Tailândia, 90110
- Faculty of Medicine, Prince of Songkla University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Médicos que possuem um diploma de MD
Critério de exclusão:
- Não quero preencher questionários
- Nenhuma experiência em remoção de corpo estranho nasal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Um manequim interno
Os participantes usam um manequim interno
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Os participantes obtêm um manequim interno
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Comparador Falso: Um manequim no mercado
Os participantes usam um manequim do mercado
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Os participantes obtêm um manequim interno
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuações de satisfação
Prazo: 1 dia para cada manequim
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Pontuações de satisfação em diferentes manequins utilizando uma escala Likert de 5 pontos (1-muito insatisfeito a 5- muito satisfeito).
Existem vários títulos de escalas, incluindo tamanho adequado, peso adequado, facilidade de uso, facilidade de limpeza, facilidade de manutenção, flexibilidade das asas nasais em relação à anatomia real, semelhança da cavidade nasal em relação à anatomia real, uma bem projetado para o ensino, preço estimado, confiança do participante se um manequim pode aprimorar as habilidades dos estudantes de medicina para praticar em um paciente real e satisfação geral.
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1 dia para cada manequim
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de junho de 2021
Conclusão Primária (Real)
2 de julho de 2021
Conclusão do estudo (Real)
2 de julho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de maio de 2021
Primeira postagem (Real)
25 de maio de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 64-019-13-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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