Zadowolenie z opracowanego przez nas manekina do usuwania ciał obcych z nosa
18 listopada 2023 zaktualizowane przez: Pittayapon Pitathawatchai, Prince of Songkla University
Zadowolenie z opracowanego we własnym zakresie manekina do usuwania ciał obcych z nosa: badanie z randomizacją i kontrolą
Aby przezwyciężyć problemy związane ze szkoleniem prawdziwych osób, inną opcją jest użycie symulowanego manekina zamiast rzeczywistego pacjenta lub symulowanego pacjenta, biorąc pod uwagę możliwość prowadzenia szkolenia w dowolnym czasie i brak problemów z drobnymi lub poważnymi powikłaniami z.
Celem tego badania jest opracowanie niedrogiego manekina o określonej konstrukcji, który będzie spełniał wszystkie możliwe potrzeby użytkowników końcowych, zachowując przy tym swoją funkcję niezbędną do szkolenia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
37
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Songkhla
-
Hat Yai, Songkhla, Tajlandia, 90110
- Faculty of Medicine, Prince of Songkla University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Lekarze posiadający tytuł doktora medycyny
Kryteria wyłączenia:
- Nie chce wypełniać ankiet
- Brak doświadczenia w usuwaniu ciała obcego z nosa
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Domowy manekin
Uczestnicy korzystają z własnego manekina
|
Uczestnicy otrzymują wewnętrzny manekin
|
|
Pozorny komparator: Manekin na rynku
Uczestnicy używają manekina z targowiska
|
Uczestnicy otrzymują wewnętrzny manekin
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyniki satysfakcji
Ramy czasowe: 1 dzień na każdego manekina
|
Ocena zadowolenia różnych manekinów przy użyciu 5-punktowej skali Likerta (1 – bardzo niezadowolony do 5 – bardzo zadowolony).
Istnieje wiele tytułów skali, w tym właściwy rozmiar, właściwa waga, łatwość użycia, łatwość czyszczenia, łatwość konserwacji, elastyczność płatków nosowych w stosunku do rzeczywistej anatomii, podobieństwo jamy nosowej do rzeczywistej anatomii, dobry projekt do nauczania, szacunkowa cena, pewność uczestnika, czy manekin może podnieść umiejętności studentów medycyny, aby mogli ćwiczyć na prawdziwym pacjencie i ogólna satysfakcja.
|
1 dzień na każdego manekina
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 czerwca 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
2 lipca 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
2 lipca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 maja 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 maja 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 maja 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 listopada 2023
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 64-019-13-1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .