Tilfredshed med en internt udviklet manikin til fjernelse af fremmedlegemer
18. november 2023 opdateret af: Pittayapon Pitathawatchai, Prince of Songkla University
Tilfredshed med en internt udviklet manikin til fjernelse af fremmedlegemer i næsen: Et randomiseret-kontrolleret forsøg
For at overvinde problemerne vedrørende træning af virkelige personer er brugen af en simuleret dukke i stedet for en faktisk patient eller simuleret patient en anden mulighed med hensyn til træningen, der kan afholdes til enhver tid, og ingen problemer med mindre eller alvorlige komplikationer skal tages i betragtning. med.
Formålet med denne undersøgelse er at udtænke en billig dukke med et specifikt design, der opfylder alle mulige behov hos slutbrugere, men som stadig bevarer sin funktion som nødvendigt til træning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
37
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Songkhla
-
Hat Yai, Songkhla, Thailand, 90110
- Faculty of Medicine, Prince of Songkla University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Læger, der har en MD-grad
Ekskluderingskriterier:
- Ønsker ikke at udfylde spørgeskemaer
- Ingen erfaring med fjernelse af nasal fremmedlegeme
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: En in-house dukke
Deltagerne bruger en in-house dukke
|
Deltagerne får en in-house dukke
|
|
Sham-komparator: En dukke på markedet
Deltagerne bruger en dukke fra markedet
|
Deltagerne får en in-house dukke
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilfredshedsscore
Tidsramme: 1 dag for hver dukke
|
Tilfredshedsscore i forskellige dukker ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala (1-meget utilfreds til 5-meget tilfreds).
Der er en række skalatitler, herunder korrekt størrelse, korrekt vægt, brugervenlighed, nem rengøring, let vedligeholdelse, fleksibiliteten af nasale alae i forhold til den faktiske anatomi, ligheden af næsehulen i forhold til den faktiske anatomi, en brønddesign til undervisning, estimeret pris, deltagerens selvtillid, hvis en dukke kan opkvalificere medicinstuderende til at praktisere i en rigtig patient og generel tilfredshed.
|
1 dag for hver dukke
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
11. juni 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
2. juli 2021
Studieafslutning (Faktiske)
2. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. maj 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. maj 2021
Først opslået (Faktiske)
25. maj 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. november 2023
Sidst verificeret
1. november 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 64-019-13-1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Tilfredshed
-
University Hospital, GrenobleIkke rekrutterer endnuPost-Cesarean Maternal Satisfaction Scale