Tilfredshet med en egenutviklet dukke for fjerning av fremmedlegemer
18. november 2023 oppdatert av: Pittayapon Pitathawatchai, Prince of Songkla University
Tilfredshet med en egenutviklet nesedukke for fjerning av fremmedlegemer: En randomisert kontrollert prøvelse
For å overvinne problemene med trening av virkelige personer, er bruk av en simulert dukke i stedet for en faktisk pasient eller simulert pasient et annet alternativ med hensyn til treningen som kan holdes til enhver tid og ingen problemer med mindre eller alvorlige komplikasjoner trenger å være bekymret. med.
Målet med denne studien er å utvikle en rimelig dukke med et spesifikt design for å dekke alle mulige behov til sluttbrukere, men likevel beholde funksjonen som er nødvendig for opplæring.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
37
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Songkhla
-
Hat Yai, Songkhla, Thailand, 90110
- Faculty of Medicine, Prince of Songkla University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Leger som har en MD-grad
Ekskluderingskriterier:
- Ønsker ikke å fylle ut spørreskjemaer
- Ingen erfaring med fjerning av nasal fremmedlegeme
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: En in-house dukke
Deltakerne bruker en egen dukke
|
Deltakerne får en egen dukke
|
|
Sham-komparator: En dukke på markedet
Deltakerne bruker en dukke fra markedet
|
Deltakerne får en egen dukke
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilfredshetsscore
Tidsramme: 1 dag for hver dukke
|
Tilfredshetsskårer i forskjellige dukker ved å bruke en 5-punkts Likert-skala (1-veldig utilfreds til 5-svært fornøyd).
Det finnes en rekke skalatitler, inkludert riktig størrelse, riktig vekt, brukervennlighet, enkel rengjøring, enkel vedlikehold, fleksibiliteten til nasal alae i forhold til faktisk anatomi, likhet i nesehulen i forhold til faktisk anatomi, en brønndesign for undervisning, estimert pris, deltakerens selvtillit om en dukke kan oppgradere medisinstudenter til å øve i en ekte pasient og generell tilfredshet.
|
1 dag for hver dukke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. juni 2021
Primær fullføring (Faktiske)
2. juli 2021
Studiet fullført (Faktiske)
2. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. mai 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. mai 2021
Først lagt ut (Faktiske)
25. mai 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
29. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. november 2023
Sist bekreftet
1. november 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 64-019-13-1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Tilfredshet
-
Universiti Putra MalaysiaRekrutteringHospital Foodservice Tilfredshet; Sykehus Måltider Satisfaction; Eldre, ernæring, underernæring hos eldre, underernæringMalaysia