Satisfacción con un maniquí de extracción de cuerpos extraños nasales desarrollado internamente
18 de noviembre de 2023 actualizado por: Pittayapon Pitathawatchai, Prince of Songkla University
Satisfacción con un maniquí de extracción de cuerpos extraños nasales desarrollado internamente: un ensayo controlado aleatorizado
Para superar los problemas relacionados con la capacitación en personas reales, usar un maniquí simulado en lugar de un paciente real o un paciente simulado es otra opción teniendo en cuenta que la capacitación se puede realizar en cualquier período de tiempo y no es necesario preocuparse por complicaciones menores o graves. con.
El objetivo de este estudio es idear un maniquí de bajo costo con un diseño específico para satisfacer todas las necesidades posibles de los usuarios finales, pero manteniendo su función según sea necesario para la capacitación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
37
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Songkhla
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Hat Yai, Songkhla, Tailandia, 90110
- Faculty of Medicine, Prince of Songkla University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Médicos que tienen un título de MD
Criterio de exclusión:
- No querer completar cuestionarios.
- Sin experiencia en extracción de cuerpo extraño nasal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Un maniquí interno
Los participantes utilizan un maniquí interno.
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Los participantes obtienen un maniquí interno
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Comparador falso: Un maniquí en el mercado
Los participantes utilizan un maniquí del mercado.
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Los participantes obtienen un maniquí interno
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuaciones de satisfacción
Periodo de tiempo: 1 día por cada maniquí
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Puntuaciones de satisfacción en diferentes maniquíes mediante una escala Likert de 5 puntos (1-muy insatisfecho a 5-muy satisfecho).
Hay varios títulos de escala que incluyen el tamaño adecuado, el peso adecuado, la facilidad de uso, la facilidad de limpieza, la facilidad de mantenimiento, la flexibilidad de las alas nasales en relación con la anatomía real, la similitud de la cavidad nasal con respecto a la anatomía real, una Buen diseño para la enseñanza, precio estimado, confianza del participante si un maniquí puede mejorar las habilidades de los estudiantes de medicina para practicar con un paciente real y satisfacción general.
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1 día por cada maniquí
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de junio de 2021
Finalización primaria (Actual)
2 de julio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
2 de julio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de mayo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de mayo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
25 de mayo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 64-019-13-1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .