- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04906941
QSM 신호 측정에 대한 가돌리늄 주입의 영향 평가 (GADO-QSM)
2025년 12월 30일 업데이트: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
포함 및 비포함 기준을 충족하는 환자는 연구에 참여하도록 제안됩니다.
그들이 동의하면 QSM을 얻기 위해 주사 없이 MRI를 수행한 다음 치료의 일부로 그들에게 처방된 주사로 MRI를 수행한 다음 QSM을 얻기 위해 주사 없이 MRI를 두 번째로 수행합니다.
그들은 또한 가돌리늄에 대한 이전 노출을 기록하는 짧은 설문지에 답할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
포함 및 비포함 기준을 충족하는 환자는 연구에 참여하도록 제안됩니다.
그들이 동의하면 QSM을 얻기 위해 주사 없이 MRI를 수행한 다음 치료의 일부로 그들에게 처방된 주사로 MRI를 수행한 다음 QSM을 얻기 위해 주사 없이 MRI를 두 번째로 수행합니다.
그들은 또한 가돌리늄에 대한 이전 노출을 기록하는 짧은 설문지에 답할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
73
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Paris
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Paris, Paris, 프랑스, 75019
- Hhopital fondation adolphe de rothschild
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
포함 및 비포함 기준을 충족하는 환자는 연구에 참여하도록 제안됩니다.
그들이 동의하면 QSM을 얻기 위해 주사 없이 MRI를 수행한 다음 치료의 일부로 그들에게 처방된 주사로 MRI를 수행한 다음 QSM을 얻기 위해 주사 없이 MRI를 두 번째로 수행합니다.
그들은 또한 가돌리늄에 대한 이전 노출을 기록하는 짧은 설문지에 답할 것입니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자
- 염증성 CNS 병리학
- 가돌리늄 주사로 MRI 치료의 일부로 혜택을 받기 위해
- 연구 참여 동의
- 사회 보장 제도의 수혜자
제외 기준:
- 임신 또는 모유 수유 여성
- 법적 보호 조치의 혜택을 받는 환자
- 일생 동안 가돌리늄 주사로 MRI 검사를 3회 이상 시행한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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가돌리늄 주입 전후 백질의 QSM 사이에서 관찰된 델타의 평균
기간: 1 일
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가돌리늄 주입 전후 백질의 QSM 사이에서 관찰된 델타의 평균
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 21일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 19일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 5월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 25일
처음 게시됨 (실제)
2021년 5월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .