다양한 에너지 결핍이 휴식 시 단백질 전환율과 정상 상태 운동 중 탄수화물 산화에 미치는 영향
2026년 1월 16일 업데이트: United States Army Research Institute of Environmental Medicine
이 무작위 병렬 연구는 1) 고품질 단백질 섭취에 대한 단백질 운동 반응 및 2) 정상 상태 운동 중 탄수화물 산화에 대한 에너지 균형 및 다양한 크기의 에너지 결핍에 대한 영향을 조사합니다.
현역 군인을 대표하는 건강한 성인은 무작위로 지정된 5일 에너지 부족 단계(그룹당 n=15, 20%, 40% 및 60% 에너지 부족)가 뒤따르는 2일 에너지 균형 단계를 완료합니다.
각 에너지 단계의 끝에서 휴식 후 흡수(단식) 및 식후(~34g 단백질 섭취 후) 근육 단백질 합성(MPS) 및 전신 단백질 합성, 분해 및 균형에 대한 에너지 균형 및 에너지 부족 심각도의 영향( 합성 - 고장)이 결정됩니다.
다음날 정상 상태 운동 중 탄수화물 산화에 대한 에너지 균형 및 에너지 부족 정도의 영향이 결정됩니다.
1차 연구 절차에는 인체 측정 및 체성분 측정, 휴식 대사율 측정, 유산소 운동, 엄격하게 통제된 식단 및 운동 개입, 반복 혈액 샘플링, 안정 동위원소 주입, 안정 동위원소 섭취 및 경피 근육 생검이 포함됩니다.
다음 가설을 테스트합니다: 1) Δ(식후-흡수) MPS 및 Δ 휴식 시 전신 단백질 균형은 에너지 결핍의 크기가 증가함에 따라 점진적으로 감소할 것이며 2) 외인성 탄수화물 산화는 더 높고 내인성 탄수화물 산화는 더 낮을 것입니다. 에너지 부족의 크기가 증가함에 따라 정상 상태 운동 중에.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Natick, Massachusetts, 미국, 01760
- US Army Research Institute of Environmental Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~35세의 남녀
- 체질량 지수 < 30.0kg/m2
- 지난 2개월 동안 안정적인 체중(± ~2.27kg)
- 미 육군 환경의학연구소 의료 지원 및 감독국(OMSO) 또는 재택근무지 의료 지원에서 결정한 만성 질환 또는 근골격계 부상의 증거가 없는 건강한 자
- 이전 6개월 동안 자가 보고로 정의된 유산소 및/또는 저항 운동에 주당 최소 2일 이상 정기적으로 참여
- 비스테로이드성 항염증제(예: 아스피린, Advil®, Aleve®, Naprosyn®) 또는 기타 아스피린 함유 제품을 첫 번째 근육 생검 전 10일 동안 그리고 마지막 조직 검사 완료 후 최소 5일 동안 복용을 자제할 의향이 있습니다. 근육 생검
- 연구 개입 기간 동안 알코올, 흡연/니코틴 제품(전자 담배, 베이핑, 씹는 담배 포함), 카페인 및 식이 보조제 사용을 기꺼이 자제
- 연방 민간 직원 및 비 Natick Soldier Systems Center Human Research Volunteer(HRV) 현역 군인에 대한 감독관 승인
- 여성은 26~32일의 정상적인 월경 주기를 가져야 합니다. 지난 6개월 동안 5번의 월경 주기; 또는 28일 주기 동안 지속적인 수준을 유지하기 위해 저용량 에스트로겐/프로게스테론을 함유한 경구/호르몬 피임제 사용에 대한 문서를 제공할 수 있습니다(즉, 위약 없음).
제외 기준:
- 대사 또는 심혈관 이상, 위장 장애(예: 신장 질환, 당뇨병, 심혈관 질환 등)
- OMSO 또는 재택 근무지 의료 지원에 의해 결정된 현저하게 비정상적인 혈액 응고
- 리도카인 합병증의 역사
- 알코올 중독, 단백 동화 스테로이드 사용 또는 OMSO 또는 재택 근무지 의료 지원에서 결정한 기타 약물 남용 문제의 현재 상태
- 연구 시작 후 8주 이내 헌혈
- 임신, 임신 시도 및/또는 모유 수유(체성분 검사 전에 소변 임신 검사 및 모유 수유에 대한 자가 보고 결과를 얻음)
- 개인적 선호도, 식이 제한 및/또는 음식 알레르기로 인해 연구 식단 또는 제공된 음식을 섭취할 의사가 없거나 섭취할 수 없는 경우
- 학업에 대한 신체적 제한을 따르지 않거나 준수할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 20% 에너지 부족
일일 총 에너지 요구량의 20%에 해당하는 에너지 부족.
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사이클 에르고미터에서 수행되는 개별화된 운동과 개별화된 식이 처방의 조합은 통제된 수유 및 테스트 기간 동안 에너지 균형 또는 할당된 에너지 부족을 달성하는 데 사용됩니다.
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실험적: 40% 에너지 부족
일일 총 에너지 요구량의 40%에 해당하는 에너지 부족.
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사이클 에르고미터에서 수행되는 개별화된 운동과 개별화된 식이 처방의 조합은 통제된 수유 및 테스트 기간 동안 에너지 균형 또는 할당된 에너지 부족을 달성하는 데 사용됩니다.
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실험적: 60% 에너지 부족
일일 총 에너지 요구량의 60%에 해당하는 에너지 부족.
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사이클 에르고미터에서 수행되는 개별화된 운동과 개별화된 식이 처방의 조합은 통제된 수유 및 테스트 기간 동안 에너지 균형 또는 할당된 에너지 부족을 달성하는 데 사용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전신 단백질 균형
기간: 2일
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L-[1-13C]-류신 안정 동위원소를 사용하여 결정.
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2일
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근육 단백질 합성
기간: 2일
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L-[ring-2H5]-페닐알라닌 안정 동위원소를 사용하여 결정.
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2일
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정상 상태 운동 중 탄수화물 산화
기간: 2일
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U-13C-포도당 안정 동위 원소를 사용하여 측정했습니다.
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2일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 16일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 7일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 27일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 21-09HC
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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