COVID-19 팬데믹 기간 동안 호흡 운동이 COVID-19에 대한 두려움, 불안, 수면 및 삶의 질에 미치는 영향
2022년 2월 23일 업데이트: Melih Zeren, Izmir Bakircay University
대유행의 첫 단계에서 일반 인구의 상당 부분이 불안, 우울증, 외상 후 장애와 같은 심리적 문제를 경험한 것으로 보고되었습니다.
이러한 문제는 오늘날에도 지속됩니다.
이러한 문제를 예방하기 위해 균형 잡힌 식단, 신체 활동 참여 및 이완 기술이 권장됩니다.
대유행 이전에 수행된 연구에서 호흡 운동이 환자와 건강한 개인 모두의 불안, 수면 및 삶의 질에 긍정적인 영향을 미친다고 보고되었습니다.
이 연구의 목적은 원격 회의를 통해 적용된 호흡 운동이 건강한 성인 인구의 COVID-19에 대한 두려움, 불안, 수면 및 삶의 질에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Kayseri, 칠면조
- Nuh Naci Yazgan University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연구에 참여하는 자원 봉사
- 원격 회의용으로 사용할 수 있는 스마트폰 보유
제외 기준:
- COVID-19에 걸렸다
- 지난주 COVID-19 의심으로 병원 입원
- 급성 호흡기 감염
- 만성 호흡기, 심혈관, 대사 또는 신경계 질환 진단을 받은 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 호흡 운동 그룹
호흡 운동은 일주일에 하루 물리치료사가 화상회의를 통해 실시합니다.
남은 주 6일은 개인이 집에서 운동을 한다.
운동 프로그램은 4주간 적용됩니다.
개인은 또한 기준선에서 한 번 COVID-19에 대한 정보를 받게 됩니다.
|
횡격막 호흡, 흉부 확장 및 호흡 조절 운동을 포함한 호흡 운동
세계보건기구 웹사이트의 "공중을 위한 COVID-19 조언" 섹션의 조언을 기반으로 한 COVID-19에 대한 정보.
|
|
다른: 대조군
개인은 기준선에서 한 번 COVID-19에 대한 정보를 받게 됩니다.
|
세계보건기구 웹사이트의 "공중을 위한 COVID-19 조언" 섹션의 조언을 기반으로 한 COVID-19에 대한 정보.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
COVID-19에 대한 두려움
기간: 2주차, 3주차, 4주차 기준선에서 변경
|
COVID-19에 대한 두려움은 COVID-19에 대한 두려움 척도를 사용하여 평가됩니다.
이 척도는 7개 항목으로 구성되어 있으며 각 항목에는 5점 리커트 척도가 있습니다.
참가자는 제시된 진술에 대한 자신의 인식을 가장 잘 나타내는 옵션을 선택하도록 지시받습니다.
높은 점수는 높은 수준의 두려움을 나타냅니다.
|
2주차, 3주차, 4주차 기준선에서 변경
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
불안
기간: 2주차, 3주차, 4주차 기준선에서 변경
|
불안은 Hamilton Anxiety Rating Scale을 사용하여 평가됩니다.
척도는 불안한 기분, 긴장, 두려움, 불면증, 신체적 불만 및 행동을 포함하는 14개의 매개변수를 기반으로 환자의 불안의 심각성을 측정합니다.
각 항목은 0(존재하지 않음)에서 4(심함)까지의 척도로 점수가 매겨지며 총 점수 범위는 0-56이며 여기서 <17은 경증, 18-24는 경증에서 중등도, 25-30은 중등도에서 중증을 나타냅니다. .
|
2주차, 3주차, 4주차 기준선에서 변경
|
|
수면의 질
기간: 4주째 베이스라인 대비 변화
|
수면의 질은 Pittsburgh Sleep Quality Index를 사용하여 평가됩니다.
설문지는 1개월 간격으로 수면의 질을 평가합니다.
19개의 개별 항목으로 구성되어 하나의 전체 점수를 생성하는 7개의 구성 요소를 생성합니다.
각 항목은 0-3 간격 척도로 가중치가 부여됩니다.
전체 점수는 7가지 구성 요소 점수를 합산하여 계산되며 0에서 21까지의 전체 점수를 제공하며 점수가 낮을수록 더 건강한 수면의 질을 나타냅니다.
|
4주째 베이스라인 대비 변화
|
|
건강 관련 삶의 질
기간: 2주차, 3주차, 4주차 기준선에서 변경
|
건강 관련 삶의 질은 EQ-5D-3L을 사용하여 평가됩니다.
설문지는 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울의 5가지 차원을 기반으로 일반적인 건강을 설명합니다.
각 차원에는 3가지 수준이 있습니다(문제 없음, 일부 또는 중간 정도의 문제 및 극단적인 문제를 나타냄).
|
2주차, 3주차, 4주차 기준선에서 변경
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 10일
기본 완료 (실제)
2021년 9월 14일
연구 완료 (실제)
2021년 9월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 1일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 23일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- bakircaymzeren04
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .