장애인 원예치료의 과정과 성과
2021년 6월 1일 업데이트: The Hong Kong Polytechnic University
중증정신질환자, 지적장애인, 복합장애인을 위한 원예치료의 과정과 결과 고찰
원예 치료(HT)는 "특정하고 문서화된 치료 목표를 달성하기 위해 훈련된 치료사가 촉진하는 원예 활동에 고객을 참여시키는 것입니다"(미국 원예 치료 협회, 2012).
활동적인 원예 형태의 목표 지향적인 원예 활동과 자연에 대한 수동적인 감상을 통한 식물과의 사람들의 상호 작용은 여러 면에서 정신적 또는 지적 장애가 있는 사람들을 치료할 수 있습니다(Eling, 2006; Parkinson, Lowe, & 벡시, 2011).
본 연구는 중증 정신질환을 가진 요양원 입소자를 대상으로 HT 집단 프로그램에 대한 평가 연구를 수행하는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
상세 설명
이것은 원예 치료 프로그램의 결과를 비교 그룹과 비교하는 무작위, 단일 맹검, 통제 연구입니다.
개입 전과 개입 후 결과 측정을 비교했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Wong Chuk Hang, 홍콩
- Tung Wah Group of Hospitals Wong Chuk Hang Complex
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 심각한 정신 장애의 진단, 예. 정신 분열증, 분열 정동 장애, 양극성 장애.
- 18세 - 65세.
- 요양원 거주자
제외 기준:
- 기질적 뇌 장애
- 원예 활동 참여에 대한 의사 소통의 어려움.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 치료
참가자들은 8주 동안 8회기 원예 치료 그룹 프로그램(회기당 60분)에 참여했습니다.
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참가자들이 식물, 녹지 공간, 식물과 인간의 상호 작용에 대해 배우는 구조화된 8개 세션 그룹 치료 프로그램입니다.
프로그램이 진행되는 동안 참가자는 치료사의 안내를 받아 실내 및 실외 식물을 키우거나 돌보고 작은 원예 프로젝트(요리, 음료 만들기, 허브 프로젝트 등)를 수행합니다.
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다른: 비교
참가자들은 자신의 관심사에 따라 개인, 병렬 및 탁상 활동의 4개 세션에 참여했습니다.
읽기, 그리기, 색칠하기.
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자신이 선택한 활동에 대한 반구조적이고 자유로운 참여의 4 세션.
그들이 선택할 수 있는 활동은 대부분 본질적으로 혼자 있고 사회적 상호 작용이 필요하지 않은 탁상 활동입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정신 건강의 변화
기간: 사전 테스트, 사후 테스트(사전 테스트로부터 8주), 사전 테스트에서 사후 테스트로 변경 평가
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Chinese Short Warwick-Edinburgh 정신 건강 척도(C-SWEMWBS).
C-SWEMWBS는 5점 리커트 척도를 사용합니다.
척도의 평균 점수 범위는 1에서 5 사이이며 점수가 높을수록 정신 건강이 더 나은 것을 나타냅니다.
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사전 테스트, 사후 테스트(사전 테스트로부터 8주), 사전 테스트에서 사후 테스트로 변경 평가
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의미 있는 활동 척도(EMAS)의 참여 변화
기간: 사전 테스트, 사후 테스트(사전 테스트로부터 8주), 사전 테스트에서 사후 테스트로 변경 평가
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의미 있는 활동 척도(EMAS) 참여.
EMAS에는 4점 리커트 척도로 측정된 12개의 항목이 있습니다.
척도의 평균 점수는 1~4점이며 점수가 높을수록 참여도가 높음을 나타냅니다.
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사전 테스트, 사후 테스트(사전 테스트로부터 8주), 사전 테스트에서 사후 테스트로 변경 평가
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원예치료의 인지된 혜택의 변화
기간: 사전 테스트, 사후 테스트(사전 테스트로부터 8주), 사전 테스트에서 사후 테스트로 변경 평가
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이것은 원예 치료에 대한 참여자의 태도를 수집하기 위해 임상 환경에서 개발한 의견 조사입니다.
그것은 7개의 항목으로 구성되어 있으며 참가자들은 "전적으로 동의하지 않음"에서 "전적으로 동의함"까지 5점 척도를 사용하여 응답해야 합니다.
평균점수는 1점에서 5점까지이며, 점수가 높을수록 참여자가 원예치료의 편익을 높게 인식하고 있음을 의미한다.
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사전 테스트, 사후 테스트(사전 테스트로부터 8주), 사전 테스트에서 사후 테스트로 변경 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Andrew MH Siu, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 1월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 1일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 1일
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
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