Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Puutarhahoidon prosessi ja tulokset vammaisille

tiistai 1. kesäkuuta 2021 päivittänyt: The Hong Kong Polytechnic University

Puutarhahoidon prosessin ja tulosten tarkastelu vakavista mielenterveysongelmista, älyllisistä ja monista vammaisista henkilöistä

Puutarhahoito (HT) "on asiakkaan sitoutumista puutarhanhoitotoimintoihin koulutetun terapeutin avustamana tiettyjen ja dokumentoitujen hoitotavoitteiden saavuttamiseksi" (American Horticultural Therapy Association, 2012). Ihmisten vuorovaikutus kasvien kanssa tavoitteellisen puutarhatoiminnan kautta aktiivisen puutarhanhoidon muodossa sekä luonnon passiivisen arvostamisen kautta voisi olla terapeuttista henkisesti tai kehitysvammaisille ihmisille monella tapaa (Eling, 2006; Parkinson, Lowe, & Vecsey, 2011). Tämän tutkimuksen tavoitteena on tehdä arviointitutkimuksia HT-ryhmäohjelmista hoitokodin asukkaille, joilla on vakava mielisairaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on satunnaistettu, yksisokkoutettu, kontrolloitu tutkimus, jossa puutarhahoito-ohjelman tuloksia verrataan vertailuryhmään. Tulosmittauksia verrattiin kohdassa Pre-intervention ja postintervention.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Wong Chuk Hang, Hong Kong
        • Tung Wah Group of Hospitals Wong Chuk Hang Complex

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vaikean mielenterveyden häiriön diagnoosi, esim. skitsofrenia, skitsoaffektiivinen häiriö, kaksisuuntainen mielialahäiriö.
  • ikä 18-65.
  • hoitokodin asukas

Poissulkemiskriteerit:

  • orgaaninen aivohäiriö
  • kommunikaatiovaikeudet puutarhanhoitotoimintaan liittymiseksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoito
Osallistujat liittyivät 8 istunnon puutarhaterapiaryhmäohjelmaan (60 minuuttia per istunto) 8 viikon aikana.
Jäsennelty 8-istunnon ryhmäterapiaohjelma, jossa osallistujat oppivat kasveista, viheralueista, kasvi-ihmisen vuorovaikutuksista. Ohjelman aikana osallistujat ohjaavat terapeutin kasvattamaan tai hoitamaan sekä sisä- että ulkokasveja, tekemään pieniä puutarhaprojekteja (kuten ruoanlaitto, juomien valmistus, yrttiprojektit).
Muut: Vertailu
Osallistujat liittyivät 4 istuntoon omaa etuaan kiinnostavaa yksilöllistä, rinnakkaista ja pöytätoimintaa, mm. lukeminen, piirtäminen, värittäminen.
4 semi-strukturoitua ja vapaata osallistumista valitsemiinsa toimintoihin. Aktiviteetit, joita he voivat valita, ovat enimmäkseen pöytätehtäviä, jotka ovat luonteeltaan yksinäisiä eivätkä vaadi sosiaalista vuorovaikutusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos henkisessä hyvinvoinnissa
Aikaikkuna: Esitesti, Postest (8 viikkoa esitestistä), Muutos Pretestistä jälkitestiin arvioidaan
Kiinalainen lyhyt Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale (C-SWEMWBS). C-SWEMWBS käyttää viiden pisteen Likert-asteikkoa. Asteikon keskimääräiset pisteet vaihtelevat välillä 1-5, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa henkistä hyvinvointia.
Esitesti, Postest (8 viikkoa esitestistä), Muutos Pretestistä jälkitestiin arvioidaan
Muutos sitoutumisessa merkitykselliseen toimintaan (EMAS)
Aikaikkuna: Esitesti, Postest (8 viikkoa esitestistä), Muutos Pretestistä jälkitestiin arvioidaan
Engagement in Meaningful Activity Scale (EMAS). EMAS-järjestelmässä on 12 kohtaa mitattuna nelipisteisellä Likert-asteikolla. Asteikon keskimääräinen pistemäärä on 1-4 ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa sitoutumista.
Esitesti, Postest (8 viikkoa esitestistä), Muutos Pretestistä jälkitestiin arvioidaan
Puutarhaterapian havaittujen hyötyjen muutos
Aikaikkuna: Esitesti, Postest (8 viikkoa esitestistä), Muutos Pretestistä jälkitestiin arvioidaan
Tämä on kliinisen ympäristön kehittämä mielipidekysely kerätäkseen osallistujien asenteita puutarhahoitoon. Siinä on 7 kohtaa, ja osallistujia pyydetään vastaamaan viiden pisteen asteikolla, joka vaihtelee "täysin eri mieltä" ja "täysin samaa mieltä". Keskimääräinen pistemäärä vaihtelee 1–5, ja korkeampi pistemäärä osoittaa, että osallistuja koki puutarhahoidon hyödyt suuremmiksi.
Esitesti, Postest (8 viikkoa esitestistä), Muutos Pretestistä jälkitestiin arvioidaan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Andrew MH Siu, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 29. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa