침술에 의한 유전상수, 탄성 및 온도의 변화
2021년 6월 2일 업데이트: Elaine Caldeira de Oliveira Guirro, University of Sao Paulo
전신경혈 자극에 의한 유전상수, 탄성도 및 온도 변화 원문보기 KCI 원문보기 인용
건강한 개인의 유전 상수, 탄력 및 피부 온도에 대한 전신 침술의 효과를 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
전신 침술은 침술 자오선이라는 시스템과 일치하는 신체의 특정 지점에서 바늘을 사용하는 중국 의학의 치료 자원입니다.
이 연구의 목적은 건강한 개인의 유전 상수, 탄력 및 피부 온도에 대한 전신 침술의 효과를 평가하는 것입니다.
18세에서 38세 사이의 360명의 지원자를 평가할 예정이며 남녀 모두 6개의 동질 그룹으로 나뉩니다.
임신 중이거나 월경 주기가 28일 이상 지연된 사람은 제외됩니다.
평가는 피부의 다양한 깊이에서의 유전 상수 측정, 전신 경혈의 탄성 및 적외선 열화상 측정으로 구성됩니다.
시술은 전신 침술 전(자극 전), 전신 침술 직후(자극 시작 20분 후), 전신 침술 후(자극 시작 후 40분)의 세 순간에 걸쳐 진행됩니다.
전신 침술은 E36(Zusanli) 지점과 BP6(Sanyinjiao) 지점에서 양측 하지에 20분간 시행됩니다.
5%의 통계적 유의성(p < 0.05)으로 다중 비교 ANOVA 테스트가 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
360
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Elaine C Guirro, PhD
- 전화번호: (16)33154584
- 이메일: ecguirro@fmrp.usp.br
연구 연락처 백업
- 이름: João E Araujo, PhD
- 전화번호: (16)33150738
- 이메일: araujoje@fmrp.usp.br
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강 문제가 없는 18세에서 38세 사이의 자원봉사자.
제외 기준:
- 임신한 여성 지원자 또는 월경 주기가 28일 이상 지연된 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 침술 1 - GA1
18세에서 38세 사이의 건강한 개인.
유전 상수는 0.5mm의 깊이 측정, 전신 침술 지점 영역의 탄성 및 적외선 열 화상으로 평가됩니다.
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전신 침술은 E36(Zusanli) 지점과 BP6(Sanyinjiao) 지점에서 양측 하지에 수행됩니다.
포인트 위치 특이성은 해부학적 및 방향성 F-cun 참조 방법을 사용하여 결정됩니다.
사전 정의된 지점의 자극은 20분 이내에 실 모양의 살균된 일회용 특성 및 크기 0.25 x 30.0mm의 바늘을 사용하여 수행됩니다.
바늘을 0.5인치 깊이에 삽입하여 De Qi, 지점 및 해당 자오선에서 에너지 감각을 얻는 것을 목표로 전신 침술의 효과를 나타냅니다.
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실험적: 그룹 침술 2 - GA2
18세에서 38세 사이의 건강한 개인.
유전 상수는 2.5mm의 깊이 측정, 전신 침술 지점 영역의 탄성 및 적외선 열 화상으로 평가됩니다.
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전신 침술은 E36(Zusanli) 지점과 BP6(Sanyinjiao) 지점에서 양측 하지에 수행됩니다.
포인트 위치 특이성은 해부학적 및 방향성 F-cun 참조 방법을 사용하여 결정됩니다.
사전 정의된 지점의 자극은 20분 이내에 실 모양의 살균된 일회용 특성 및 크기 0.25 x 30.0mm의 바늘을 사용하여 수행됩니다.
바늘을 0.5인치 깊이에 삽입하여 De Qi, 지점 및 해당 자오선에서 에너지 감각을 얻는 것을 목표로 전신 침술의 효과를 나타냅니다.
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실험적: 그룹 침술 3 - GA3
18세에서 38세 사이의 건강한 개인.
유전 상수는 5.0mm의 깊이 측정, 전신 침술 지점 영역의 탄성 및 적외선 열 화상으로 평가됩니다.
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전신 침술은 E36(Zusanli) 지점과 BP6(Sanyinjiao) 지점에서 양측 하지에 수행됩니다.
포인트 위치 특이성은 해부학적 및 방향성 F-cun 참조 방법을 사용하여 결정됩니다.
사전 정의된 지점의 자극은 20분 이내에 실 모양의 살균된 일회용 특성 및 크기 0.25 x 30.0mm의 바늘을 사용하여 수행됩니다.
바늘을 0.5인치 깊이에 삽입하여 De Qi, 지점 및 해당 자오선에서 에너지 감각을 얻는 것을 목표로 전신 침술의 효과를 나타냅니다.
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간섭 없음: 그룹 컨트롤 1 - GC1
18세에서 38세 사이의 건강한 개인.
유전 상수는 0.5mm의 깊이 측정, 전신 침술 지점 영역의 탄성 및 적외선 열 화상으로 평가됩니다.
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간섭 없음: 그룹 컨트롤 2 - GC2
18세에서 38세 사이의 건강한 개인.
유전 상수는 2.5mm의 깊이 측정, 전신 침술 지점 영역의 탄성 및 적외선 열 화상으로 평가됩니다.
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간섭 없음: 그룹 컨트롤 3 - GC3
18세에서 38세 사이의 건강한 개인.
유전 상수는 5.0mm의 깊이 측정, 전신 침술 지점 영역의 탄성 및 적외선 열 화상으로 평가됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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유전 상수
기간: 10 분
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수분측정기D
|
10 분
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탄력
기간: 10 분
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ElastiMeterD
|
10 분
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적외선 서모그래피
기간: 15 분
|
FLIR 시스템 T300
|
15 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 8월 2일
기본 완료 (예상)
2022년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 2일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 2일
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
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