鍼治療による誘電率、弾性、温度の変化
2021年6月2日 更新者：Elaine Caldeira de Oliveira Guirro、University of Sao Paulo
全身の経穴刺激による誘電率、弾性、温度の変化
健康な人の誘電率、弾性、皮膚温度に対する全身鍼治療の効果を評価します。
調査の概要
詳細な説明
全身鍼治療は、鍼経絡と呼ばれるシステムと一致して、体の特定の点に針を使用する中国医学の治療リソースです。
研究の目的は、健康な人の誘電率、弾性、皮膚温度に対する全身鍼治療の効果を評価することです。
18歳から38歳までの男女360人のボランティアを6つの同種グループに分けて評価する。
妊娠中の方、月経周期が28日以上遅れている方は対象外となります。
評価には、皮膚のさまざまな深さでの誘電率、弾性、全身の経穴の赤外線サーモグラフィーの測定が含まれます。
この手順は、全身鍼治療前 (刺激前)、全身鍼治療直後 (刺激開始後 20 分)、全身鍼治療後 (刺激開始後 40 分) の 3 つの瞬間で実行されます。
全身鍼治療は、下肢の両側のポイント E36 (Zusanli) と BP6 (Sanyinjiao) で 20 分間行われます。
統計的有意性 5% (p < 0.05) で多重比較 ANOVA 検定が実行されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
360
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Elaine C Guirro, PhD
- 電話番号：(16)33154584
- メール：ecguirro@fmrp.usp.br
研究連絡先のバックアップ
- 名前：João E Araujo, PhD
- 電話番号：(16)33150738
- メール：araujoje@fmrp.usp.br
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～38年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ボランティアは18歳から38歳までで、性別を問わず、健康上の苦情のない人。
除外基準:
- 妊娠中の女性ボランティア、または月経周期が28日以上遅れている女性ボランティア。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループ鍼治療 1 - GA1
18歳から38歳までの健康な人。
誘電率は、全身の経穴の領域における 0.5 mm の深さ測定、弾性および赤外線サーモグラフィーによって評価されます。
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全身鍼治療は、下肢の E36 (Zusanli) および BP6 (Sanyinjiao) のポイントで両側に行われます。
点の位置の特異性は、解剖学的および方向性 F-cun 参照方法を使用して決定されます。
事前に定義されたポイントの刺激は、サイズ 0.25 x 30.0 mm の糸状の滅菌済み使い捨て針を使用して 20 分以内に実行されます。
針の挿入は0.5インチの深さで行われ、全身鍼治療の有効性を参照して、点および対応する経絡におけるエネルギーの感覚である徳気を得ることを目的としています。
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実験的：グループ鍼治療 2 - GA2
18歳から38歳までの健康な人。
誘電率は、全身の経穴の領域における 2.5 mm の深さ測定、弾性および赤外線サーモグラフィーによって評価されます。
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全身鍼治療は、下肢の E36 (Zusanli) および BP6 (Sanyinjiao) のポイントで両側に行われます。
点の位置の特異性は、解剖学的および方向性 F-cun 参照方法を使用して決定されます。
事前に定義されたポイントの刺激は、サイズ 0.25 x 30.0 mm の糸状の滅菌済み使い捨て針を使用して 20 分以内に実行されます。
針の挿入は0.5インチの深さで行われ、全身鍼治療の有効性を参照して、点および対応する経絡におけるエネルギーの感覚である徳気を得ることを目的としています。
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実験的：グループ鍼治療 3 - GA3
18歳から38歳までの健康な人。
誘電率は、全身の経穴の領域における 5.0 mm の深さ測定、弾性および赤外線サーモグラフィーによって評価されます。
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全身鍼治療は、下肢の E36 (Zusanli) および BP6 (Sanyinjiao) のポイントで両側に行われます。
点の位置の特異性は、解剖学的および方向性 F-cun 参照方法を使用して決定されます。
事前に定義されたポイントの刺激は、サイズ 0.25 x 30.0 mm の糸状の滅菌済み使い捨て針を使用して 20 分以内に実行されます。
針の挿入は0.5インチの深さで行われ、全身鍼治療の有効性を参照して、点および対応する経絡におけるエネルギーの感覚である徳気を得ることを目的としています。
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介入なし：グループ制御 1 - GC1
18歳から38歳までの健康な人。
誘電率は、全身の経穴の領域における 0.5 mm の深さ測定、弾性および赤外線サーモグラフィーによって評価されます。
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介入なし：グループ制御 2 - GC2
18歳から38歳までの健康な人。
誘電率は、全身の経穴の領域における 2.5 mm の深さ測定、弾性および赤外線サーモグラフィーによって評価されます。
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介入なし：グループ制御 3 - GC3
18歳から38歳までの健康な人。
誘電率は、全身の経穴の領域における 5.0 mm の深さ測定、弾性および赤外線サーモグラフィーによって評価されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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誘電率
時間枠：10分
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水分計D
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10分
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弾性
時間枠：10分
|
弾性計D
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10分
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赤外線サーモグラフィー
時間枠：15分
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フリアーシステムズ T300
|
15分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年8月2日
一次修了 (予想される)
2022年8月1日
研究の完了 (予想される)
2022年12月1日
試験登録日
最初に提出
2021年6月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月2日
最初の投稿 (実際)
2021年6月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年6月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年6月2日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
全身鍼治療の臨床試験
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Universidade Lusófona de Humanidades e TecnologiasCasa de Saúde do Telhal - Instituto São João de Deus, Portugal.積極的、募集していない