此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

通过针灸改变介电常数、弹性和温度

2021年6月2日 更新者:Elaine Caldeira de Oliveira Guirro、University of Sao Paulo

通过刺激全身穴位改变介电常数、弹性和温度

评估全身针灸对健康个体的介电常数、弹性和皮肤温度的影响。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

全身针灸是中医的一种治疗资源,它在身体的特定部位使用针头,与称为针灸经络的系统一致。 该研究的目的是评估全身针灸对健康个体的介电常数、弹性和皮肤温度的影响。 将评估 360 名年龄在 18 至 38 岁之间的志愿者,男女分为六个同质组。 孕妇或月经周期延迟超过 28 天的女性将被排除在外。 评估将包括测量皮肤不同深度的介电常数、弹性和全身穴位的红外热成像。 该程序将在三个时刻进行:全身针灸前(刺激前)、立即全身针灸后(刺激开始后 20 分钟)和全身针灸后(刺激开始后 40 分钟)。 将在下肢双侧 E36(足三里)和 BP6(三阴交)穴位进行全身针灸,持续 20 分钟。 将进行多重比较方差分析检验,统计显着性为 5% (p < 0.05)。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

360

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 38年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 志愿者年龄在 18 至 38 岁之间,男女均无健康问题。

排除标准:

  • 怀孕女性志愿者或月经周期延迟超过28天者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:团体针灸 1 - GA1
年龄在 18 至 38 岁之间的健康人。 介电常数将通过全身穴位区域的 0.5 毫米深度测量、弹性和红外热成像进行评估。
将在下肢双侧 E36(足三里)和 BP6(三阴交)穴位进行全身针灸。 将使用解剖和定向 F-cun 参考方法确定点位置特异性。 将在 20 分钟内使用具有线状、无菌、一次性特征且尺寸为 0.25 x 30.0 毫米的针头对预定义点进行刺激。 进针深度为0.5英寸,目的是在穴位和相应的经络中获得德气,能量感觉,参考全身针灸的有效性。
实验性的:团体针灸 2 - GA2
年龄在 18 至 38 岁之间的健康人。 介电常数将通过全身穴位区域的 2.5 毫米深度测量、弹性和红外热成像进行评估。
将在下肢双侧 E36(足三里)和 BP6(三阴交)穴位进行全身针灸。 将使用解剖和定向 F-cun 参考方法确定点位置特异性。 将在 20 分钟内使用具有线状、无菌、一次性特征且尺寸为 0.25 x 30.0 毫米的针头对预定义点进行刺激。 进针深度为0.5英寸,目的是在穴位和相应的经络中获得德气,能量感觉,参考全身针灸的有效性。
实验性的:团体针灸 3 - GA3
年龄在 18 至 38 岁之间的健康人。 介电常数将通过全身穴位区域的 5.0 毫米深度测量、弹性和红外热成像进行评估。
将在下肢双侧 E36(足三里)和 BP6(三阴交)穴位进行全身针灸。 将使用解剖和定向 F-cun 参考方法确定点位置特异性。 将在 20 分钟内使用具有线状、无菌、一次性特征且尺寸为 0.25 x 30.0 毫米的针头对预定义点进行刺激。 进针深度为0.5英寸,目的是在穴位和相应的经络中获得德气,能量感觉,参考全身针灸的有效性。
无干预:组控制 1 - GC1
年龄在 18 至 38 岁之间的健康人。 介电常数将通过全身穴位区域的 0.5 毫米深度测量、弹性和红外热成像进行评估。
无干预:群控 2 - GC2
年龄在 18 至 38 岁之间的健康人。 介电常数将通过全身穴位区域的 2.5 毫米深度测量、弹性和红外热成像进行评估。
无干预:群控 3 - GC3
年龄在 18 至 38 岁之间的健康人。 介电常数将通过全身穴位区域的 5.0 毫米深度测量、弹性和红外热成像进行评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
介电常数
大体时间:10分钟
水分仪D
10分钟
弹性
大体时间:10分钟
弹性仪D
10分钟
红外热成像
大体时间:15分钟
FLIR 系统 T300
15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年8月2日

初级完成 (预期的)

2022年8月1日

研究完成 (预期的)

2022年12月1日

研究注册日期

首次提交

2021年6月2日

首先提交符合 QC 标准的

2021年6月2日

首次发布 (实际的)

2021年6月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年6月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年6月2日

最后验证

2021年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 4749033/2021

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

全身针灸的临床试验

3
订阅