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중심 카테터 관련 혈류 감염 예방

2021년 6월 4일 업데이트: Aysun ACUN, Abant Izzet Baysal University

중앙 카테터 관련 혈류 감염 예방을 위한 집중 치료실의 간호사 중심 알고리즘 적용

이 연구는 중환자실에서 발생하는 중앙 카테터 관련 혈류 감염을 예방하기 위해 간호에 초점을 맞춘 알고리즘 연구다. 중심관 관리와 관련된 감염 관리 대책으로 작성된 알고리즘을 중환자실 간호사에게 적용하여 중심관 관련 혈류 감염에 대한 알고리즘의 효과를 검토한다. 실제로는 20일간의 예비 평가, 3개월의 개입 기간, 3개월의 사후 개입 계획이 만들어졌습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

문헌 검토 및 지침에 비추어 중환자실 간호사는 감염 관리 조치로 생성된 알고리즘을 통해 중앙 카테터를 관리합니다.

중앙 카테터 관련 혈류 감염을 예방하기 위한 간호사 중심의 알고리즘 콘텐츠 손 위생 실습 감염 관리 조치에 따른 개인 보호 장비 사용 카테터 삽입 부위의 발적, 부종, 압통, 분비물, 출혈 평가 >0.5% 클로르헥시딘 사용 카테터 삽입 부위의 피부 소독을 위한 70% 알코올 함유 용액(클로르헥시딘이 없는 경우 포비돈 요오드 + 70% 알코올 용액 사용) 투명 반투과성 드레싱은 5-7일마다, 거즈 드레싱은 48시간마다 카테터 드레싱 무균 기술을 사용한 카테터 드레싱 카테터의 내강을 확보하기 위해 세척 및 잠금을 위한 멸균, 방부제가 없는 식염수 사용.

카테터와 주입 세트(허브)의 접합부를 만지는 경우 무균 상태를 관찰해야 합니다.

사용된 삼중 탭을 닫은 상태로 유지 적절한 시간에 IV 수액 세트 및 연결 도구 교체 CVC 요구 사항의 일일 평가 연구는 터키 Bilecik에 있는 Bilecik Training and Research Hospital의 1, 2, 3단계 집중 치료 병동에서 수행됩니다. 연구에서 감염률을 비교할 것입니다. 연구에서는 2021년 6월을 간호사에 대한 예비 평가 및 교육 시간으로 간주합니다. 2021년 7월~9월은 연구의 중재 기간이 될 것이며, 2021년 10월~12월은 사후 중재 기간이 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 중환자실 내 또는 중환자실 입실 전에 중심정맥관을 삽입하고 중환자실에서 중심정맥관으로 추적 관찰하였다.

제외 기준:

  • 중환자실 추적관찰 중 중심정맥 카테터를 제거한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중환자실의 중앙 카테터 관련 혈류 감염률
집중 치료실에서 중앙 카테터 관련 혈류 감염 예방

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감염률
기간: 삼 개월
중환자실의 중앙 카테터 관련 혈류 감염률
삼 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 6월 4일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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