Forebygging av sentrale kateter-assosierte blodstrømsinfeksjoner
ANVENDELSE AV SYKEPLEKERFOKUSERT ALGORITIME PÅ INTENSIVENHETER FOR Å FORHINDRE SENTRALE KATETERRELATERTE BLODTRØMSINFEKTIONER
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I lys av litteraturgjennomgang og retningslinjer vil intensivsykepleiere ivareta sentrale katetre gjennom en algoritme laget med smitteverntiltak.
Sykepleierfokusert algoritmeinnhold for å forhindre sentrale kateterrelaterte blodbaneinfeksjoner Håndhygienepraksis Bruk av personlig verneutstyr i henhold til smitteverntiltak Evaluering av kateterinnføringsstedet med tanke på rødhet, hevelse, ømhet, utflod, blødning Bruk av >0,5 % klorheksidin oppløsning som inneholder 70 % alkohol for hudantisepsis ved kateterinnføringsstedet (hvis det ikke er klorheksidin, brukes povidonjod + 70 % alkoholoppløsning) Bytte av de gjennomsiktige, semipermeable bandasjene hver 5.-7. dag og gasbinder hver 48. time for kateterbandasje Kateterbandasje med aseptisk teknikk Bruk av sterilt, konserveringsmiddelfritt saltvann for spyling og låsing for å sikre kateterets lumen.
Aseptiske forhold bør observeres hvis forbindelsen mellom kateteret og infusjonssettet (Hub) skal berøres.
Holde de brukte trippelkranene lukket Bytte IV-væskesett og tilkoblingsverktøy til passende tider Daglig vurdering av CVC-kravet. Forskningen vil bli utført på 1., 2. og 3. nivås intensivavdelinger ved Bilecik Training and Research Hospital i Bilecik, Tyrkia. Infeksjonstallene vil bli sammenlignet i studien. I studiet vil datoen juni 2021 bli tatt som en foreløpig vurdering og opplæringstid for sykepleiere. Juli-september 2021 vil være intervensjonsperioden for studien, og oktober-desember 2021 vil være perioden etter intervensjon.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sentralt venekateter ble lagt inn på intensivavdelingen eller før intensivinnleggelsen, og ble fulgt opp på intensivavdelingen med sentralt venekateter.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter hvis sentrale venekateter ble avsluttet under intensivoppfølging.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Sentralkateterrelaterte blodstrøminfeksjoner på intensivavdelinger
|
Forebygging av sentrale kateterrelaterte blodbaneinfeksjoner på intensivavdelinger
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Infeksjonsrate
Tidsramme: Tre måneder
|
Sentralkateterrelaterte blodstrøminfeksjoner på intensivavdelinger
|
Tre måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AIBU-SBF-AA-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .