Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forebygging av sentrale kateter-assosierte blodstrømsinfeksjoner

4. juni 2021 oppdatert av: Aysun ACUN, Abant Izzet Baysal University

ANVENDELSE AV SYKEPLEKERFOKUSERT ALGORITIME PÅ INTENSIVENHETER FOR Å FORHINDRE SENTRALE KATETERRELATERTE BLODTRØMSINFEKTIONER

Forskningen er en algoritmestudie fokusert på sykepleie for å forhindre sentrale kateter-assosierte blodstrømsinfeksjoner på intensivavdelinger. Algoritmen utarbeidet med smitteverntiltak knyttet til sentral kateterbehandling vil bli brukt hos intensivsykepleiere og effekten av algoritmen på sentrale kateterrelaterte blodbaneinfeksjoner vil bli undersøkt. I praksis ble det foretatt en 20-dagers foreløpig vurdering, en tre måneders intervensjonsperiode og en tre måneders etterintervensjonsplanlegging.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I lys av litteraturgjennomgang og retningslinjer vil intensivsykepleiere ivareta sentrale katetre gjennom en algoritme laget med smitteverntiltak.

Sykepleierfokusert algoritmeinnhold for å forhindre sentrale kateterrelaterte blodbaneinfeksjoner Håndhygienepraksis Bruk av personlig verneutstyr i henhold til smitteverntiltak Evaluering av kateterinnføringsstedet med tanke på rødhet, hevelse, ømhet, utflod, blødning Bruk av >0,5 % klorheksidin oppløsning som inneholder 70 % alkohol for hudantisepsis ved kateterinnføringsstedet (hvis det ikke er klorheksidin, brukes povidonjod + 70 % alkoholoppløsning) Bytte av de gjennomsiktige, semipermeable bandasjene hver 5.-7. dag og gasbinder hver 48. time for kateterbandasje Kateterbandasje med aseptisk teknikk Bruk av sterilt, konserveringsmiddelfritt saltvann for spyling og låsing for å sikre kateterets lumen.

Aseptiske forhold bør observeres hvis forbindelsen mellom kateteret og infusjonssettet (Hub) skal berøres.

Holde de brukte trippelkranene lukket Bytte IV-væskesett og tilkoblingsverktøy til passende tider Daglig vurdering av CVC-kravet. Forskningen vil bli utført på 1., 2. og 3. nivås intensivavdelinger ved Bilecik Training and Research Hospital i Bilecik, Tyrkia. Infeksjonstallene vil bli sammenlignet i studien. I studiet vil datoen juni 2021 bli tatt som en foreløpig vurdering og opplæringstid for sykepleiere. Juli-september 2021 vil være intervensjonsperioden for studien, og oktober-desember 2021 vil være perioden etter intervensjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sentralt venekateter ble lagt inn på intensivavdelingen eller før intensivinnleggelsen, og ble fulgt opp på intensivavdelingen med sentralt venekateter.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter hvis sentrale venekateter ble avsluttet under intensivoppfølging.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sentralkateterrelaterte blodstrøminfeksjoner på intensivavdelinger
Annen: Infeksjonsforebygging
Forebygging av sentrale kateterrelaterte blodbaneinfeksjoner på intensivavdelinger

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Infeksjonsrate
Tidsramme: Tre måneder
Sentralkateterrelaterte blodstrøminfeksjoner på intensivavdelinger
Tre måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

4. juni 2021

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2021

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. juni 2021

Først lagt ut (Faktiske)

10. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. juni 2021

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AIBU-SBF-AA-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kateterinfeksjon

Kliniske studier på Infeksjonsforebygging

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Lithuania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere