Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zapobieganie infekcjom krwi związanym z centralnym cewnikiem

4 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Aysun ACUN, Abant Izzet Baysal University

ZASTOSOWANIE ALGORYTMU SKONCENTROWANEGO NA PIELĘGNIARCE W ODDZIAŁACH INTENSYWNEJ OPIEKI W CELU ZAPOBIEGANIA ZAKAŻeniom KRWI ZWIĄZANYM Z CEWNIKIEM CENTRALNYM

Badanie jest badaniem algorytmicznym skoncentrowanym na opiece pielęgniarskiej w celu zapobiegania zakażeniom krwi związanym z centralnym cewnikiem na oddziałach intensywnej terapii. Algorytm przygotowany ze środkami kontroli zakażeń związanymi z pielęgnacją cewnika centralnego zostanie zastosowany przez pielęgniarki intensywnej terapii i zbadany zostanie wpływ algorytmu na zakażenia krwi związane z cewnikiem centralnym. W praktyce wykonano 20-dniową ocenę wstępną, trzymiesięczny okres interwencji oraz trzymiesięczne planowanie pointerwencji.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W świetle przeglądu literatury i wytycznych pielęgniarki intensywnej terapii będą dbać o cewniki centralne za pomocą algorytmu utworzonego za pomocą środków kontroli infekcji.

Treść algorytmu skoncentrowana na pielęgniarce w celu zapobiegania zakażeniom krwi związanym z cewnikiem centralnym Praktyka higieny rąk Stosowanie środków ochrony indywidualnej zgodnie ze środkami kontroli zakażeń Ocena miejsca wprowadzenia cewnika pod kątem zaczerwienienia, obrzęku, tkliwości, wydzieliny, krwawienia Stosowanie >0,5% chlorheksydyny roztwór zawierający 70% alkoholu do odkażania skóry w miejscu wprowadzenia cewnika (w przypadku braku chlorheksydyny stosuje się powidon jod + 70% roztwór alkoholu) Zmiana opatrunków przezroczystych, półprzepuszczalnych co 5-7 dni i opatrunków z gazy co 48 godzin przez opatrunek cewnikowy Opatrunek cewnikowy z zachowaniem zasad aseptyki Stosowanie sterylnej, niezawierającej środków konserwujących soli fizjologicznej do płukania i blokowania w celu zapewnienia drożności cewnika.

W przypadku dotykania połączenia cewnika i zestawu infuzyjnego (piasty) należy przestrzegać warunków aseptycznych.

Utrzymywanie zużytych potrójnych kurków zamkniętych Wymiana zestawów płynów dożylnych i narzędzi przyłączeniowych w odpowiednim czasie Codzienna ocena zapotrzebowania na CVC Badania będą prowadzone na Oddziałach Intensywnej Terapii I, II i III stopnia Szpitala Szkoleniowo-Badawczego Bilecik w Bilecik w Turcji. W badaniu zostaną porównane wskaźniki infekcji. W badaniu data czerwca 2021 r. zostanie przyjęta jako wstępna ocena i czas szkolenia pielęgniarek. Lipiec-wrzesień 2021 r. będzie okresem interwencyjnym badania, a październik-grudzień 2021 r. okresem postinterwencyjnym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Cewnik do żyły centralnej zakładano na oddziale intensywnej terapii lub przed przyjęciem na oddział intensywnej terapii i prowadzono obserwację na oddziale intensywnej terapii z cewnikiem do żyły centralnej.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, u których cewnik do żyły centralnej został zakończony podczas obserwacji na oddziale intensywnej terapii.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wskaźniki zakażeń krwi związanych z cewnikiem centralnym na oddziałach intensywnej terapii
Inny: Zapobieganie infekcjom
Zapobieganie zakażeniom krwiobiegu związanym z cewnikiem centralnym na oddziałach intensywnej terapii

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik infekcji
Ramy czasowe: Trzy miesiące
Wskaźniki zakażeń krwi związanych z cewnikiem centralnym na oddziałach intensywnej terapii
Trzy miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

4 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AIBU-SBF-AA-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapobieganie infekcjom

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj