- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04920877
Prevención de infecciones del torrente sanguíneo asociadas con el catéter central
APLICACIÓN DEL ALGORITMO ENFOCADO EN LA ENFERMERA EN UNIDADES DE CUIDADOS INTENSIVOS PARA PREVENIR INFECCIONES SANGUÍNEAS RELACIONADAS CON EL CATÉTER CENTRAL
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
A la luz de la revisión de la literatura y las guías, las enfermeras de cuidados intensivos cuidarán los catéteres centrales a través de un algoritmo creado con medidas de control de infecciones.
Contenido del algoritmo centrado en la enfermera para prevenir infecciones del torrente sanguíneo relacionadas con el catéter central Práctica de higiene de manos Uso de equipo de protección personal de acuerdo con las medidas de control de infecciones Evaluación del sitio de inserción del catéter en términos de enrojecimiento, hinchazón, sensibilidad, secreción, sangrado Uso de clorhexidina >0,5% solución de alcohol al 70% para antisepsia de la piel en el sitio de inserción del catéter (si no hay clorhexidina, se usa povidona yodada + solución de alcohol al 70%) Cambio de apósitos semipermeables transparentes cada 5-7 días y apósitos de gasa cada 48 horas para vendaje del catéter Vendaje del catéter con técnica aséptica Uso de solución salina estéril y sin conservantes para enjuagar y bloquear con el fin de asegurar la luz del catéter.
Deben observarse condiciones asépticas si se va a tocar la unión del catéter y el equipo de infusión (Hub).
Mantener los grifos triples usados cerrados Cambiar los juegos de fluidos intravenosos y las herramientas de conexión en los momentos apropiados Evaluación diaria del requisito de CVC La investigación se llevará a cabo en las unidades de cuidados intensivos de primer, segundo y tercer nivel del Hospital de Investigación y Capacitación de Bilecik en Bilecik, Turquía. Las tasas de infección se compararán en el estudio. En el estudio, se tomará la fecha de junio de 2021 como tiempo preliminar de evaluación y formación de enfermeros. Julio-septiembre de 2021 será el período de intervención del estudio, y octubre-diciembre de 2021 será el período posterior a la intervención.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se insertó un catéter venoso central en la unidad de cuidados intensivos o antes del ingreso a la unidad de cuidados intensivos, y siendo seguido en la unidad de cuidados intensivos con un catéter venoso central.
Criterio de exclusión:
- Pacientes cuyo catéter venoso central fue terminado durante el seguimiento en cuidados intensivos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Tasas de infección del torrente sanguíneo relacionadas con el catéter central en unidades de cuidados intensivos
|
Prevención de las infecciones del torrente sanguíneo relacionadas con el catéter central en las unidades de cuidados intensivos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Tasa de infección
Periodo de tiempo: Tres meses
|
Tasas de infección del torrente sanguíneo relacionadas con el catéter central en unidades de cuidados intensivos
|
Tres meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AIBU-SBF-AA-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Prevención de infecciones
-
University of North Carolina, Chapel HillNorth Carolina Translational and Clinical Sciences InstituteTerminadoInfecciones por VIHEstados Unidos
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...TerminadoLa fibrilación ventricular | Taquicardia ventricular | Cardiopatía congénita | Muerte Súbita Cardíaca
-
University of ChicagoTerminadoIntenciones de comportamiento del espectadorEstados Unidos