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Prevención de infecciones del torrente sanguíneo asociadas con el catéter central

4 de junio de 2021 actualizado por: Aysun ACUN, Abant Izzet Baysal University

APLICACIÓN DEL ALGORITMO ENFOCADO EN LA ENFERMERA EN UNIDADES DE CUIDADOS INTENSIVOS PARA PREVENIR INFECCIONES SANGUÍNEAS RELACIONADAS CON EL CATÉTER CENTRAL

La investigación es un estudio algorítmico centrado en los cuidados de enfermería para prevenir las Infecciones del Torrente Sanguíneo Asociadas al Catéter Central en las unidades de cuidados intensivos. El algoritmo elaborado con medidas de control de infecciones relacionadas con el cuidado del catéter central se aplicará con enfermeras de cuidados intensivos y se examinará el efecto del algoritmo sobre las infecciones del torrente sanguíneo relacionadas con el catéter central. En la práctica, se realizó una evaluación preliminar de 20 días, un período de intervención de tres meses y una planificación posterior a la intervención de tres meses.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

A la luz de la revisión de la literatura y las guías, las enfermeras de cuidados intensivos cuidarán los catéteres centrales a través de un algoritmo creado con medidas de control de infecciones.

Contenido del algoritmo centrado en la enfermera para prevenir infecciones del torrente sanguíneo relacionadas con el catéter central Práctica de higiene de manos Uso de equipo de protección personal de acuerdo con las medidas de control de infecciones Evaluación del sitio de inserción del catéter en términos de enrojecimiento, hinchazón, sensibilidad, secreción, sangrado Uso de clorhexidina >0,5% solución de alcohol al 70% para antisepsia de la piel en el sitio de inserción del catéter (si no hay clorhexidina, se usa povidona yodada + solución de alcohol al 70%) Cambio de apósitos semipermeables transparentes cada 5-7 días y apósitos de gasa cada 48 horas para vendaje del catéter Vendaje del catéter con técnica aséptica Uso de solución salina estéril y sin conservantes para enjuagar y bloquear con el fin de asegurar la luz del catéter.

Deben observarse condiciones asépticas si se va a tocar la unión del catéter y el equipo de infusión (Hub).

Mantener los grifos triples usados ​​cerrados Cambiar los juegos de fluidos intravenosos y las herramientas de conexión en los momentos apropiados Evaluación diaria del requisito de CVC La investigación se llevará a cabo en las unidades de cuidados intensivos de primer, segundo y tercer nivel del Hospital de Investigación y Capacitación de Bilecik en Bilecik, Turquía. Las tasas de infección se compararán en el estudio. En el estudio, se tomará la fecha de junio de 2021 como tiempo preliminar de evaluación y formación de enfermeros. Julio-septiembre de 2021 será el período de intervención del estudio, y octubre-diciembre de 2021 será el período posterior a la intervención.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

100

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se insertó un catéter venoso central en la unidad de cuidados intensivos o antes del ingreso a la unidad de cuidados intensivos, y siendo seguido en la unidad de cuidados intensivos con un catéter venoso central.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes cuyo catéter venoso central fue terminado durante el seguimiento en cuidados intensivos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Tasas de infección del torrente sanguíneo relacionadas con el catéter central en unidades de cuidados intensivos
Prevención de las infecciones del torrente sanguíneo relacionadas con el catéter central en las unidades de cuidados intensivos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de infección
Periodo de tiempo: Tres meses
Tasas de infección del torrente sanguíneo relacionadas con el catéter central en unidades de cuidados intensivos
Tres meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

4 de junio de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

31 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de junio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

10 de junio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de junio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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