Prevenzione delle infezioni del flusso sanguigno associate al catetere centrale
APPLICAZIONE DELL'ALGORITMO INFERMIERISTICO NELLE UNITÀ DI TERAPIA INTENSIVA PER PREVENIRE LE INFEZIONI DEL FLUSSO SANGUIGNO CORRELATE AL CATETERE CENTRALE
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Alla luce della revisione della letteratura e delle linee guida, gli infermieri di terapia intensiva si prenderanno cura dei cateteri centrali attraverso un algoritmo creato con misure di controllo delle infezioni.
Contenuto dell'algoritmo incentrato sull'infermiere per prevenire le infezioni del flusso sanguigno correlate al catetere centrale Pratica di igiene delle mani Uso di dispositivi di protezione individuale secondo le misure di controllo delle infezioni Valutazione del sito di inserimento del catetere in termini di rossore, gonfiore, dolorabilità, secrezione, sanguinamento Uso di clorexidina >0,5% soluzione contenente alcool al 70% per l'antisepsi cutanea nel sito di inserimento del catetere (in assenza di clorexidina si utilizza soluzione di iodio povidone + alcool al 70%) Cambio delle medicazioni trasparenti e semipermeabili ogni 5-7 giorni e delle garze ogni 48 ore per medicazione del catetere Medicazione del catetere con tecnica asettica Uso di soluzione fisiologica sterile e priva di conservanti per il lavaggio e il bloccaggio al fine di garantire il lume del catetere.
È necessario osservare condizioni asettiche se si tocca la giunzione del catetere e del set di infusione (Hub).
Mantenere chiusi i tripli rubinetti usati Cambiare i set di fluidi IV e gli strumenti di connessione in momenti appropriati Valutazione quotidiana del fabbisogno di CVC La ricerca sarà condotta nelle unità di terapia intensiva di 1°, 2° e 3° livello del Bilecik Training and Research Hospital di Bilecik, Turchia. I tassi di infezione saranno confrontati nello studio. Nello studio, la data di giugno 2021 sarà presa come momento preliminare di valutazione e formazione per gli infermieri. Luglio-settembre 2021 sarà il periodo di intervento dello studio e ottobre-dicembre 2021 sarà il periodo post-intervento.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Un catetere venoso centrale è stato inserito nell'unità di terapia intensiva o prima del ricovero in unità di terapia intensiva, ed è stato seguito nell'unità di terapia intensiva con un catetere venoso centrale.
Criteri di esclusione:
- Pazienti il cui catetere venoso centrale è stato terminato durante il follow-up in terapia intensiva.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Tassi di infezione del flusso sanguigno correlati al catetere centrale nelle unità di terapia intensiva
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Prevenzione delle infezioni del flusso sanguigno correlate al catetere centrale nelle unità di terapia intensiva
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di infezione
Lasso di tempo: Tre mesi
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Tassi di infezione del flusso sanguigno correlati al catetere centrale nelle unità di terapia intensiva
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Tre mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AIBU-SBF-AA-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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