Keskuskatetriin liittyvien verenkiertoinfektioiden ehkäisy
SAIRAANHOITTAJAN ALGORITMIN SOVELTAMINEN TEHOHOIDON yksiköissä KESKUSKATETRIIN LIITTYVIEN VERIVIRTTI-INFEKTIOIDEN ESTÄMISEKSI
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kirjallisuuskatsauksen ja ohjeistuksen valossa tehohoidon sairaanhoitajat hoitavat keskuskatetrit infektionhallintatoimilla luodun algoritmin avulla.
Sairaanhoitajakeskeinen algoritmisisältö keskuskatetriin liittyvien verenkierron infektioiden estämiseksi Käsihygieniakäytäntö Henkilökohtaisten suojavarusteiden käyttö infektioiden torjuntatoimenpiteiden mukaisesti Katetrin asennuskohdan arviointi punoituksen, turvotuksen, arkuuden, vuotamisen, verenvuodon suhteen Klooriheksidiinin käyttö >0,5 % 70 % alkoholia sisältävä liuos ihon antisepsikseen katetrin asennuskohdassa (jos ei ole klooriheksidiiniä, käytetään povidonijodi + 70 % alkoholiliuosta) Läpinäkyvien, puoliläpäisevien sidosten vaihto 5-7 päivän välein ja sideharsosidos 48 tunnin välein katetrisidos Katetrisidos aseptisella tekniikalla Steriilin, säilöntäainevapaan suolaliuoksen käyttö huuhteluun ja lukitsemiseen katetrin ontelon varmistamiseksi.
Aseptisia olosuhteita tulee noudattaa, jos katetrin ja infuusioletkun liitoskohtaa (Hub) kosketetaan.
Käytettyjen kolmoishanojen pitäminen suljettuina IV-nestesarjojen ja liitäntätyökalujen vaihtaminen sopivina aikoina CVC-tarpeen päivittäinen arviointi Tutkimus suoritetaan Bilecikin koulutus- ja tutkimussairaalan 1., 2. ja 3. tason tehohoitoyksiköissä Bilecikissä, Turkissa. Infektioiden määrää verrataan tutkimuksessa. Tutkimuksessa ajankohta kesäkuuta 2021 otetaan sairaanhoitajien alustavaksi arviointi- ja koulutusajaksi. Heinä-syyskuu 2021 on tutkimuksen interventiojakso ja loka-joulukuu 2021 intervention jälkeinen ajanjakso.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Keskuslaskimokatetri asetettiin tehohoitoon tai ennen tehohoitoon tuloa, ja sitä seurattiin tehoosastolla keskuslaskimokatetrilla.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joiden keskuslaskimokatetri lopetettiin tehohoidon seurannan aikana.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Keskuskatetriin liittyvät verenkiertoinfektioiden määrät tehohoitoyksiköissä
|
Keskuskatetriin liittyvien verenkiertoinfektioiden ehkäisy tehohoitoyksiköissä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Infektioprosentti
Aikaikkuna: Kolme kuukautta
|
Keskuskatetriin liittyvät verenkiertoinfektioiden määrät tehohoitoyksiköissä
|
Kolme kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AIBU-SBF-AA-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .